Этилэстрадиол
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | 17α-этилэстрадиол; 17α-Этилестра-1,3,5(10)-триен-3,17β-диол |
| Класс препарата | Эстроген |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| ХЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 20 Н 28 О 2 |
| Молярная масса | 300.442 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
Этилэстрадиол , или 17α-этилэстрадиол , также известный как 17α-этилэстра-1,3,5(10)-триен-3,17β-диол , представляет собой синтетический эстроген , который никогда не поступал на рынок. Он встречается как активный метаболит анаболических стероидов норэтандролона и этилэстренола, образующийся посредством ароматазы , и считается, что он ответственен за эстрогенные эффекты норэтандролона и этилэстренола. [ 1 ] 3- метиловый эфир этилэстрадиола использовался в качестве промежуточного продукта в синтезе некоторых 19-нортестостерона анаболических стероидов . [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Ллевеллин В. (2011). Анаболики . ООО «Молекулярное питание». стр. 330–, 591–598. ISBN 978-0-9828280-1-4 .
- ^ Колтон Ф.Б., Нистед Л.Н., Ригель Б., Раймонд А.Л. (1957). «17-Алкил-19-нортестостероны». Журнал Американского химического общества . 79 (5): 1123–1127. дои : 10.1021/ja01562a028 . ISSN 0002-7863 .
- ^ Федорова О.И., Пекарская Е.С., Лукашина И.В., Гриненко Г.С. (1974). «Синтез некоторых производных оп 19-нортестостерона из эстра-1,3,5(10)-триенов». Фармацевтически-химический журнал . 8 (8): 462–465. дои : 10.1007/BF00757882 . ISSN 0091-150X . S2CID 27243268 .
- ^ Издательство Уильяма Эндрю (22 октября 2013 г.). Энциклопедия фармацевтического производства . Эльзевир. стр. 1513–. ISBN 978-0-8155-1856-3 .
 | Эта статья о лекарствах, касающихся мочеполовой системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |
 | Эта статья стероидах незавершена . о Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |