Альместрон

Альместрон
Клинические данные
Другие имена	Ба 38372; Сиба 38372; 7α-метилэстрон
Маршруты ; администрация	Через рот
Класс препарата	Эстроген
код АТС	Никто ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	10448-96-1 ;
ПабХим CID	65601 ;
ХимическийПаук	59042 ;
НЕКОТОРЫЙ	N18A31MTB0 ;
ХЭМБЛ	ЧЕМБЛ2104052 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID001016949 ;
Информационная карта ECHA	100.212.018
Химические и физические данные
Формула	С 19 Н 24 О 2
Молярная масса	284.399 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

Альместрон ( INN Международное непатентованное название Tooltip ) (кодовые названия Ba 38372 , Ciba 38372 также известный как 7α-метилэстрон , представляет собой синтетический стероидный ) , эстроген , который был синтезирован в 1967 году, но никогда не поступал на рынок. ^{[ 1 ]} Он используется в качестве предшественника при синтезе нескольких высокоактивных стероидов . ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}

См. также

Ссылки

^ Элкс Дж. (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 900–. ISBN 978-1-4757-2085-3 .
^ Краузе Н., Аксинь-Арток О. (2011). «Опосредованные медью и катализируемые медью реакции присоединения и замещения в системах расширенных кратных связей». Химия функциональных групп PATai . дои : 10.1002/9780470682531.pat0450 . ISBN 9780470682531 .
^ Мораис Г.Р., Ёсиока Н., Ватанабэ М., Матака С., Оливейра К.Д., Тиманн Т. (2006). «С7-замещенные эстраны и родственные стероиды». Мини-обзоры по органической химии . 3 (3): 229–251. дои : 10.2174/1570193X10603030229 . ISSN 1570-193Х .

Эта статья стероидах незавершена . о Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Эта статья о лекарствах, касающихся мочеполовой системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Elks2014-1] Элкс Дж. (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 900–. ISBN 978-1-4757-2085-3 .

[KrauseAksin-Artok2011-2] Краузе Н., Аксинь-Арток О. (2011). «Опосредованные медью и катализируемые медью реакции присоединения и замещения в системах расширенных кратных связей». Химия функциональных групп PATai . дои : 10.1002/9780470682531.pat0450 . ISBN 9780470682531 .

[Ribeiro_MoraisYoshioka2006-3] Мораис Г.Р., Ёсиока Н., Ватанабэ М., Матака С., Оливейра К.Д., Тиманн Т. (2006). «С7-замещенные эстраны и родственные стероиды». Мини-обзоры по органической химии . 3 (3): 229–251. дои : 10.2174/1570193X10603030229 . ISSN 1570-193Х .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]