Пропилпиразолтриол

Пропилпиразолтриол
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	263717-53-9 ;
ПабХим CID	6095481 ;
ХимическийПаук	16142497 ;
НЕКОТОРЫЙ	0T83Y6JZPF ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID9040392 ;
Химические и физические данные
Формула	С 24 Н 22 Н 2 О 3
Молярная масса	386.451 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

Пропилпиразолтриол ( ППТ ) представляет собой синтетический нестероидный с агонист ERα . с 400-кратной селективностью по сравнению ERβ ^{[ 1 ]} который широко используется в научных исследованиях для изучения функции ERα . ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} обладает высокой селективностью в отношении ERα, впоследствии было обнаружено, что PPT также действует как агонист GPER Хотя первоначально считалось, что PPT (GPR30). ^{[ 5 ]}

См. также

Ссылки

^ Weatherman RV (8 сентября 2008 г.). «Распутывание паутины рецепторов эстрогена: инструменты для выборочного изучения эстрогенсвязывающих рецепторов». В Оттоу Э., Вайнманне Х. (ред.). Ядерные рецепторы как мишени для лекарств . Методы и принципы медицинской химии. Джон Уайли и сыновья. стр. 47–64 ( 50 ). дои : 10.1002/9783527623297.ch3 . ISBN 978-3-527-62330-3 .
^ Пфаус Дж.Г., Джонс С.Л., Фланаган-Като Л.М., Блаустейн Дж.Д. (15 ноября 2014 г.). «Женское сексуальное поведение: гормональная подготовка и контроль» . На заводе ТМ, Железник А.Я. (ред.). Физиология репродукции Кнобила и Нила: двухтомный набор . Том. 2. Академическая пресса. стр. 2287-2370 (2311). ISBN 978-0-12-397769-4 .
^ Агирре С., Джаяраман А., Пайк С., Бодри М. (декабрь 2010 г.). «Прогестерон ингибирует опосредованную эстрогеном нейропротекцию против эксайтотоксичности путем подавления рецептора эстрогена-β» . Журнал нейрохимии . 115 (5): 1277–87. дои : 10.1111/j.1471-4159.2010.07038.x . ПМК 3010223 . ПМИД 20977477 .
^ Манн МК (2008). Синтез протеолиза нестероидных рецепторов эстрогена, направленного на химерные молекулы (PROTACS) (кандидатская диссертация). Университет Иллинойса в Урбана-Шампейн. стр. 11–.
^ Просниц Э.Р., Бартон М. (май 2014 г.). «Биология эстрогена: новое понимание функции GPER и клинических возможностей» . Молекулярная и клеточная эндокринология . 389 (1–2): 71–83. дои : 10.1016/j.mce.2014.02.002 . ПМК 4040308 . ПМИД 24530924 .

Эта фармакологии статья по незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[OttowWeinmann2008-1] Weatherman RV (8 сентября 2008 г.). «Распутывание паутины рецепторов эстрогена: инструменты для выборочного изучения эстрогенсвязывающих рецепторов». В Оттоу Э., Вайнманне Х. (ред.). Ядерные рецепторы как мишени для лекарств . Методы и принципы медицинской химии. Джон Уайли и сыновья. стр. 47–64 ( 50 ). дои : 10.1002/9783527623297.ch3 . ISBN 978-3-527-62330-3 .

[PlantZeleznik2014-2] Пфаус Дж.Г., Джонс С.Л., Фланаган-Като Л.М., Блаустейн Дж.Д. (15 ноября 2014 г.). «Женское сексуальное поведение: гормональная подготовка и контроль» . На заводе ТМ, Железник А.Я. (ред.). Физиология репродукции Кнобила и Нила: двухтомный набор . Том. 2. Академическая пресса. стр. 2287-2370 (2311). ISBN 978-0-12-397769-4 .

[pmid20977477-3] Агирре С., Джаяраман А., Пайк С., Бодри М. (декабрь 2010 г.). «Прогестерон ингибирует опосредованную эстрогеном нейропротекцию против эксайтотоксичности путем подавления рецептора эстрогена-β» . Журнал нейрохимии . 115 (5): 1277–87. дои : 10.1111/j.1471-4159.2010.07038.x . ПМК 3010223 . ПМИД 20977477 .

[4] Манн МК (2008). Синтез протеолиза нестероидных рецепторов эстрогена, направленного на химерные молекулы (PROTACS) (кандидатская диссертация). Университет Иллинойса в Урбана-Шампейн. стр. 11–.

[ProssnitzBarton2014-5] Просниц Э.Р., Бартон М. (май 2014 г.). «Биология эстрогена: новое понимание функции GPER и клинических возможностей» . Молекулярная и клеточная эндокринология . 389 (1–2): 71–83. дои : 10.1016/j.mce.2014.02.002 . ПМК 4040308 . ПМИД 24530924 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]