Зеараланон

Зеараланон
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК (3S ) -14,16-Дигидрокси-3-метил-3,4,5,6,9,10,11,12-октагидро- 1H- 2-бензоксациклотетрадецин-1,7(8H ) -дион
	Другие имена Микотоксин, ЗАН
Идентификаторы
Номер CAS	5975-78-0 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:35051 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ491499 ;
ХимическийПаук	97115 ;
Информационная карта ECHA	100.165.079
КЕГГ	C14754 ;
ПабХим CID	108003 ;
НЕКОТОРЫЙ	133ДУ2Ф2ВС ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID6022395 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 18 Н 24 О 5
Молярная масса	320.385 g·mol −1
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	Х302 , Х312 , Х315 , Х319 , Х332 , Х335 , Х351
Меры предосторожности	P201 , P202 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P281 , P301+P312 , P302+P352 , P304 P304+P312 , +P340 , P305+P351+P338 , P308+P313 , P312 , П321 , П322 , П330 , П332+П313 , П337+П313 , П362 , П363 , П403+П233 , П405 , П501
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Зеараланон ( ЗАН ) — микоэстроген производное зеараленона , ( ЗЕН ). ^{[ 1 ]} Зеараланон можно экстрагировать из лекарственных и съедобных трав вместе с афлатоксинами одновременно с помощью специфической иммуноаффинной колонки . ^{[ 2 ]}

См. также

Ссылки

^ Држимала; и др. (28 апреля 2012 г.). «(3S)-14,16-Дигидрокси-3-метил-3,4,5,6,9,10,11,12-октагидро-1H-2-бензоксациклотетрадецин-1,7(8H)-дион (зеараланон) моногидрат» . Acta Crystallogr E. 68 (5): о1577. Бибкод : 2012AcCrE..68o1577D . дои : 10.1107/S1600536812018168 . ПМЦ 3344672 . ПМИД 22590434 .
^ Сунь, Шуцзюань (август 2018 г.). «Определение аналогов афлатоксина и зеараленона в пищевых и лекарственных травах с использованием групповой иммуноаффинной колонки в сочетании со сверхвысокоэффективной жидкостной хроматографией с тандемной масс-спектрометрией». Журнал хроматографии Б. 1092 : 228–236. дои : 10.1016/j.jchromb.2018.06.012 . ПМИД 29909149 . S2CID 49315708 .

статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Эта по биохимии статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Држимала; и др. (28 апреля 2012 г.). «(3S)-14,16-Дигидрокси-3-метил-3,4,5,6,9,10,11,12-октагидро-1H-2-бензоксациклотетрадецин-1,7(8H)-дион (зеараланон) моногидрат» . Acta Crystallogr E. 68 (5): о1577. Бибкод : 2012AcCrE..68o1577D . дои : 10.1107/S1600536812018168 . ПМЦ 3344672 . ПМИД 22590434 .

[2] Сунь, Шуцзюань (август 2018 г.). «Определение аналогов афлатоксина и зеараленона в пищевых и лекарственных травах с использованием групповой иммуноаффинной колонки в сочетании со сверхвысокоэффективной жидкостной хроматографией с тандемной масс-спектрометрией». Журнал хроматографии Б. 1092 : 228–236. дои : 10.1016/j.jchromb.2018.06.012 . ПМИД 29909149 . S2CID 49315708 .

[ 1 ]

[ 2 ]