Энзакамен
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
(3 E )-1,7,7-Триметил-3-[(4-метилфенил)метилен]-2-норборнанон
| |
| Другие имена
4-метилбензилиден камфора
3-(4-Метилбензилиден)борнан-2-он 3-(4-Метилбензилиден)-dl-камфора | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Сокращения | 4-МБК |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.048.386 |
| Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 18 Н 22 О | |
| Молярная масса | 254.37 g/mol |
| Появление | Белый кристаллический порошок |
| Температура плавления | От 66 до 69 ° C (от 151 до 156 ° F; от 339 до 342 К) |
| нерастворимый | |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : | |
| |
| Предупреждение | |
| H410 | |
| П273 , П391 , П501 | |
| Фармакология | |
| Юридический статус |
|
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Энзакамен ( МНН ; также известный как 4-метилбензилиденкамфора или 4-МВС ) представляет собой органическое камфоры производное , которое используется в косметической промышленности из-за его способности защищать кожу от УФ-излучения , особенно УФ-излучения В. Таким образом, он используется в солнцезащитных лосьонах и других продуктах по уходу за кожей, требующих значения SPF. Его торговые названия включают Eusolex 6300 ( Merck ) и Parsol 5000 ( DSM ).
Механизм
[ редактировать ]Все солнцезащитные кремы на основе камфоры рассеивают энергию фотонов путем цис-транс-изомеризации . Однако для энзакамена квантовый выход этой изомеризации составляет всего лишь 0,13–0,3. Этот низкий квантовый выход означает, что происходят и другие фотохимические процессы. [ 2 ]
Эндокринный разрушитель
[ редактировать ]Исследования подняли вопрос о том, что энзакамен действует как разрушитель эндокринной системы . Существуют разногласия по поводу эстрогенного эффекта энзакамена, хотя одно исследование показало лишь относительно незначительный эффект. [ 3 ] Кроме того, есть некоторые доказательства того, что энзакамен может подавлять ось гипофиз-щитовидная железа, что приводит к гипотиреозу . [ 4 ]
Статус одобрения
[ редактировать ]Энзакамен одобрен Министерством здравоохранения Канады в Канаде . Он не одобрен для использования в США Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов , а также не разрешен ни в Японии, ни в Дании. [ 5 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ 3-(4-МЕТИЛБЕНЗИЛИДЕН)КАМФОР на сайте Chemicalland21.com
- ^ Защита от солнца у человека . Глава 26: Кантрелл, Энн; МакГарви, Дэвид Дж.; Траскотт, Т. Джордж. Фотохимические и фотофизические свойства солнцезащитных кремов.
- ^ Мюллер С.О.; Клинг М; Арифин Фирзани П; и др. (апрель 2003 г.). «Активация рецепторов эстрогена альфа и ERbeta 4-метилбензилиденкамфорой в клетках человека и крысы: сравнение с фито- и ксеноэстрогенами». Токсикол. Летт . 142 (1–2): 89–101. дои : 10.1016/S0378-4274(03)00016-X . ПМИД 12765243 .
- ^ И. Х. Хаманн; С Шмутцлер; П. Киршмайер; Х. Джарри и Дж. Кёрле (2006). «4-Метилбензилиден-камфора (4MBC) вызывает эффекты на гипофиз, сравнимые с гипотиреозом» . Эндокринные рефераты . 11 : ОС60.
- ^ Гарсия, Сандра Э. (12 августа 2023 г.). «Солнцезащитный крем в США застрял в 90-х. Это работа Конгресса?» . Нью-Йорк Таймс . ISSN 0362-4331 . Проверено 13 августа 2023 г.