Аллопрегнандиол
![]() | |
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК
5α-Прегнан-3α,20α-диол
| |
Систематическое название ИЮПАК
(1 S ,3a S ,3b R ,5a S ,7 R ,9a S ,9b S ,11a S )-1-[(1 S )-1-гидроксиэтил]-9а,11а-диметилгексадекагидро-1 H -циклопента[ ] фенантрен-7-ол | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
КЭБ | |
ХЭМБЛ | |
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 21 Н 36 О 2 | |
Молярная масса | 320.517 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Аллопрегнандиол , или 5α-прегнан-3α,20α-диол представляет собой эндогенный метаболит прогестерона , и аллопрегнанолона и изомер прегнандиола (5β-прегнан-3α,20α - диол). [ 1 ] Было обнаружено, что он действует как частичный агонист аллостерического участка рецептора ГАМК и, следовательно, может играть биологическую роль нейростероида . [ 2 ] Также было обнаружено, что он действует как рецептора прегнана агонист человеческого X , хотя EC 50 более чем на порядок ниже, чем у других эндогенных прегнанов, таких как прегненолон , прегнандиол, аллопрегнандион и аллопрегнанолон. [ 3 ]
Химия
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Финн, Дебора А.; Перди, Роберт Х. (2007). «Нейроактивные стероиды при тревоге и стрессе». Справочник по современной нейрофармакологии . дои : 10.1002/9780470101001.hcn026 . ISBN 978-0470101001 .
- ^ Белелли Д., Джи К.В. (1989). «5-альфа-прегнан-3-альфа,20-альфа-диол ведет себя как частичный агонист в модуляции стимулированного ГАМК поглощения ионов хлора синаптонейросомами». Евро. Дж. Фармакол . 167 (1): 173–6. дои : 10.1016/0014-2999(89)90760-7 . ПМИД 2550257 .
- ^ Экинс, Шон; Решли, Эрика Дж; Хэги, Ли Р; Красовский, Мэтью Д. (2008). «Эволюция фармакологической специфичности рецептора прегнана X» . Эволюционная биология BMC . 8 (1): 103. Бибкод : 2008BMCEE...8..103E . дои : 10.1186/1471-2148-8-103 . ISSN 1471-2148 . ПМЦ 2358886 . ПМИД 18384689 .