11-кетотестостерон

11-кетотестостерон
Имена
	Название ИЮПАК 17β-Гидроксиандрост-4-ен-3,11-дион
	Систематическое название ИЮПАК (1 S ,3a S ,3b S ,9a R ,9b S ,11a S )-1-Гидрокси-9а,11а-диметил-2,3,3а,3b,4,5,8,9,9а,9b, 11,11а-додекагидро-1Н - циклопента[ а ]фенантрен-7,10-дион
	Другие имена 11-кетотестостерон; 11-оксотестостерон
Идентификаторы
Номер CAS	564-35-2 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ; Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	4445528 ;
ПабХим CID	104796 ;
НЕКОТОРЫЙ	KF38W1A85U ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID8036499 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 19 Н 26 О 3
Молярная масса	302.40794
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

11-Кетотестостерон ( 11-КТ ) представляет собой окисленную форму тестостерона , содержащую кетогруппу в положении С11. Он связан с адреностероном , андрогеном, который содержится в организме человека в следовых количествах. У рыб 11-кетотестостерон действует как эндогенный андрогенный половой гормон. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} У рыб-гардемаринов 11-кетотестостерон не присутствует у самок или самцов типа II — самцы типа II достигают полового созревания позже, менее территориальны и имеют более высокий уровень тестостерона, чем самцы типа I.

У млекопитающих 11-кетотестостерон имеет аналогичную с тестостероном эффективность андрогена и был идентифицирован как важный надпочечниковый андроген. ^{[ 3 ]} Однако, в отличие от тестостерона, он очень слабо анаболичен и в основном предотвращает распад мышц, а не способствует их росту. Синтезируется из 11β-гидроксиандростендиона и, в меньшей степени, 11-кетоандростендиона (адреностерона). ^{[ 3 ]} 11-кетоандростендион, в частности, продается в Интернете как андрогенный прогормон , обычно под названием 11-оксоандростендион (11-OXO). ^{[ 3 ]}

См. также

Ссылки

^ Нельсон РФ (2005). Введение в поведенческую эндокринологию . Сандерленд, Массачусетс: Sinauer Associates. п. 143. ИСБН 0-87893-617-3 .
^ Нагахама И., Миура Т., Кобаяши Т. (1994). «Начало сперматогенеза у рыб». Развитие зародышевой линии . Симпозиум Фонда Ciba. Том. 182. стр. 255–67, обсуждение 267–70. дои : 10.1002/9780470514573.ch14 . ISBN 9780470514573 . ПМИД 7835154 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Преториус Э., Арльт В., Сторбек К.Х. (февраль 2017 г.). «Новый рассвет андрогенов: новые уроки 11-оксигенированных стероидов C19» (PDF) . Молекулярная и клеточная эндокринология . 441 : 76–85. дои : 10.1016/j.mce.2016.08.014 . ПМИД 27519632 . S2CID 4079662 .

[isbn0-87893-617-3-1] Нельсон РФ (2005). Введение в поведенческую эндокринологию . Сандерленд, Массачусетс: Sinauer Associates. п. 143. ИСБН 0-87893-617-3 .

[pmid7835154-2] Нагахама И., Миура Т., Кобаяши Т. (1994). «Начало сперматогенеза у рыб». Развитие зародышевой линии . Симпозиум Фонда Ciba. Том. 182. стр. 255–67, обсуждение 267–70. дои : 10.1002/9780470514573.ch14 . ISBN 9780470514573 . ПМИД 7835154 .

[PretoriusArlt2016-3] Jump up to: ^а ^б ^с Преториус Э., Арльт В., Сторбек К.Х. (февраль 2017 г.). «Новый рассвет андрогенов: новые уроки 11-оксигенированных стероидов C19» (PDF) . Молекулярная и клеточная эндокринология . 441 : 76–85. дои : 10.1016/j.mce.2016.08.014 . ПМИД 27519632 . S2CID 4079662 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]