Дичиренон
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | СК-26304; 7α-карбоксиизопропилспиролактон; 17α-Гидрокси-3-оксопрегн-4-ен-7α,21-дикарбоновая кислота, γ-лактон, 1-изопропиловый эфир |
| Маршруты администрация | Оральный |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| ХЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 26 Н 36 О 5 |
| Молярная масса | 428.569 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
Дициренон ( МНН , США ; кодовое название разработки SC-26304 ; также известный как 7α-карбоксиизопропилспиролактон ) представляет собой синтетический стероидный , антиминералокортикоид из группы спиролактонов , который был разработан как мочегонное и антигипертензивное средство но никогда не поступал на рынок. [ 1 ] [ 2 ] Он был синтезирован и исследован в 1974 году. [ 1 ] Подобно другим спиролактонам, таким как спиронолактон , дициренон также обладает антиандрогенной активностью, хотя и с относительно пониженным сродством . [ 3 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Элкс Дж. (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 387–. ISBN 978-1-4757-2085-3 .
- ^ Мортон И.К., Холл Дж.М. (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических средств: свойства и синонимы . Springer Science & Business Media. стр. 97–. ISBN 978-94-011-4439-1 .
- ^ Нетчитайло П., Деларю С., Перрото И., Лебуленжер Ф., Капрон М.Х., Водри Х. (январь 1985 г.). «Относительная ингибирующая эффективность пяти антагонистов минералокортикоидов в отношении биосинтеза альдостерона in vitro». Биохимическая фармакология . 34 (2): 189–194. дои : 10.1016/0006-2952(85)90123-6 . ПМИД 2981534 .
 | Эта статья стероидах незавершена . о Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |
 | Эта статья о лекарствах, касающихся сердечно-сосудистой системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |