Эдогестрон

Эдогестрон
Клинические данные
Другие имена	Эдогестерон; РН-218; 17α-Ацетокси-3,3-этилендиокси-6-метилпрегн-5-ен-20-он
Класс препарата	прогестаген ; Сложный эфир прогестагена
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	809-01-8 ;
ПабХим CID	20055315 ;
ХимическийПаук	92030 ;
НЕКОТОРЫЙ	9014UFK50C ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID501024656 ;
Химические и физические данные
Формула	С 26 Н 38 О 5
Молярная масса	430.585 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

Эдогестрон ( INN Международное непатентованное название Tooltip , BAN Британское одобренное название Tooltip ) (кодовое название разработки PH-218 ) или эдогестерон , также известный как 17α-ацетокси-3,3-этилендиокси-6-метилпрегн-5-ен-20-он , представляет собой стероидный прогестин и антиандроген из группы 17α-гидроксипрогестерона , который был синтезирован в 1964 году, но никогда не поступал на рынок. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} Подобно структурно родственному стероиду ципротерону ацетату , эдогестрон напрямую связывается с рецептором андрогена и противодействует ему, вытесняя андрогены, такие как тестостерон , из рецептора, хотя и не так сильно, как ципротерона ацетат. ^{[ 3 ]} Также было обнаружено, что препарат подавляет выработку андрогенов , вероятно, за счет рецептора прогестерона . , опосредованной активацией антигонадотропной активности ^{[ 4 ]}

См. также

Ссылки

^ Элкс Дж. (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 478–. ISBN 978-1-4757-2085-3 .
^ Геллер Дж., Маккой К. (февраль 1974 г.). «Биологические и биохимические эффекты антиандрогенов на вентральную часть предстательной железы крыс». Акта Эндокринологика . 75 (2): 385–397. дои : 10.1530/acta.0.0750385 . ПМИД 4406552 .
^ Спринг-Миллс Э., Хафез Э.С. (1 января 1980 г.). Мужские добавочные половые железы: биология и патология . Эльзевир/Биомедицинская пресса Северной Голландии. п. 500. ИСБН 9780444801678 .
^ Кастро Дж.Е. (9 марта 2013 г.). Лечение гипертрофии и неоплазии предстательной железы . Springer Science & Business Media. стр. 39–. ISBN 978-94-015-7190-6 . Геллер также продемонстрировал значительное снижение уровня глюкуронида тестостерона в плазме или моче после введения трех других антиандрогенов. К ним относятся Делалутин, Хлормадинона ацетат и PH-218. Похоже, что снижение выработки андрогенов является свойством, свойственным всем антиандрогенам на сегодняшний день.

Эта статья стероидах незавершена . о Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Эта статья о лекарствах, касающихся мочеполовой системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Elks2014-1] Элкс Дж. (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 478–. ISBN 978-1-4757-2085-3 .

[GellerMcCoy1974-2] Геллер Дж., Маккой К. (февраль 1974 г.). «Биологические и биохимические эффекты антиандрогенов на вентральную часть предстательной железы крыс». Акта Эндокринологика . 75 (2): 385–397. дои : 10.1530/acta.0.0750385 . ПМИД 4406552 .

[Spring-MillsHafez1980-3] Спринг-Миллс Э., Хафез Э.С. (1 января 1980 г.). Мужские добавочные половые железы: биология и патология . Эльзевир/Биомедицинская пресса Северной Голландии. п. 500. ИСБН 9780444801678 .

[Castro2013-4] Кастро Дж.Е. (9 марта 2013 г.). Лечение гипертрофии и неоплазии предстательной железы . Springer Science & Business Media. стр. 39–. ISBN 978-94-015-7190-6 . Геллер также продемонстрировал значительное снижение уровня глюкуронида тестостерона в плазме или моче после введения трех других антиандрогенов. К ним относятся Делалутин, Хлормадинона ацетат и PH-218. Похоже, что снижение выработки андрогенов является свойством, свойственным всем антиандрогенам на сегодняшний день.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]