16-метилен-17α-гидроксипрогестерона ацетат

16-метилен-17α-гидроксипрогестерона ацетат
Клинические данные
Другие имена	16-метилен-17α-ацетоксипрогестерон; 16-Метилен-17α-ацетоксипрегн-4-ен-3,20-дион
Класс препарата	прогестаген ; Прогестин ; Сложный эфир прогестагена
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	6815-51-6 ;
ПабХим CID	151431 ;
ХимическийПаук	133463 ;
НЕКОТОРЫЙ	XYO20AWR0I ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID20987647 ;
Химические и физические данные
Формула	С 24 Н 32 О 4
Молярная масса	384.516 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

16-Метилен-17α-гидроксипрогестерона ацетат представляет собой прогестин группы 17α-гидроксипрогестерона , который никогда не поступал на рынок. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}^{[ 5 ]} При пероральном приеме он демонстрирует примерно в 2,5 раза большую прогестагенную активность парентерального прогестерона в биоанализах на животных . ^{[ 5 ]} Это исходное соединение следующих клинически используемых прогестинов: ^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}

Хлорметенмадинона ацетат (6-хлор-16-метилен-17α-гидрокси-Δ ⁶-прогестерона ацетат)
Меленгестрола ацетат (6-метил-16-метилен-17α-гидрокси-Δ ⁶-прогестерона ацетат)
Метенмадинона ацетат (16-метилен-17α-гидрокси-Δ ⁶-прогестерона ацетат)
Сегестерона ацетат (16-метилен-17α-гидрокси-19-норпрогестерона ацетат)

Ссылки

^ Кирк Д.Н., Петроу В., Стэнсфилд М., Уильямсон Д.М. (1960). «481. Модифицированные стероидные гормоны. Часть XIV. 17α-ацетокси-16-метиленпрегн-4-ен-3,20-дион». Журнал Химического общества (возобновленный) : 2385–2388. дои : 10.1039/JR9600002385 . ISSN 0368-1769 .
^ Маннхардт Х.Ю., Вердер Ф.В., Борк К.Х., Мец Х., Брюкнер К. (1960). «Препарат 16-метиленстероидов кортикоидного и прогестеронового ряда». Буквы тетраэдра . 1 (16): 21–32. дои : 10.1016/S0040-4039(01)99336-0 . ISSN 0040-4039 .
^ Сыхора К (1961). «Производные стероидов. IX. Частичный синтез 17α-ацетокси-16-метиленпрогестерона». Сборник Чехословацких химических сообщений . 26 : 1034–8. дои : 10.1135/cccc19611034 . ISSN 0010-0765 .
^ Шапиро Э., Легатт Т., Вебер Л., Стейнберг М., Уотник А., Эйслер М. и др. (сентябрь 1962 г.). «16-Алкилированные прогестероны». Журнал медицинской и фармацевтической химии . 5 (5): 975–988. дои : 10.1021/jm01240a010 . ПМИД 14056440 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Чекан З., Шеда М., Микулашкова Ю., Сыхора К. (1964). «Производные стероидов XXXIV. О гестационной активности 6-дегидро-16-метилен-17α-ацетоксипрогестерона». Стероиды . 4 (3): 415–421. дои : 10.1016/0039-128X(64)90154-0 . ISSN 0039-128X .
^ Милн Г.В. (1 ноября 2017 г.). Справочник Эшгейта по эндокринным препаратам и стероидам . Тейлор и Фрэнсис. стр. 158–162. ISBN 978-1-351-74347-1 .
^ Денкевальтер Р.Г., Тишлер М., Эрхарт Г., Биль Дж.Х., Лум Б.К., Бючи Дж., Винтер К.А., Мюнцель К., Кунц В., Ариенс Э.Дж., Лабхардт Ф. (8 марта 2013 г.). Достижения в области исследований лекарственных средств / Прогресс в исследованиях лекарственных средств / Progrès des recherches pharmaceutiques . Биркхойзер. стр. 407–. ISBN 978-3-0348-7059-7 .

Эта статья стероидах незавершена . о Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Эта статья о лекарствах, касающихся мочеполовой системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[KirkPetrow1960-1] Кирк Д.Н., Петроу В., Стэнсфилд М., Уильямсон Д.М. (1960). «481. Модифицированные стероидные гормоны. Часть XIV. 17α-ацетокси-16-метиленпрегн-4-ен-3,20-дион». Журнал Химического общества (возобновленный) : 2385–2388. дои : 10.1039/JR9600002385 . ISSN 0368-1769 .

[MannhardtWerder1960-2] Маннхардт Х.Ю., Вердер Ф.В., Борк К.Х., Мец Х., Брюкнер К. (1960). «Препарат 16-метиленстероидов кортикоидного и прогестеронового ряда». Буквы тетраэдра . 1 (16): 21–32. дои : 10.1016/S0040-4039(01)99336-0 . ISSN 0040-4039 .

[Syhora1961-3] Сыхора К (1961). «Производные стероидов. IX. Частичный синтез 17α-ацетокси-16-метиленпрогестерона». Сборник Чехословацких химических сообщений . 26 : 1034–8. дои : 10.1135/cccc19611034 . ISSN 0010-0765 .

[pmid14056440-4] Шапиро Э., Легатт Т., Вебер Л., Стейнберг М., Уотник А., Эйслер М. и др. (сентябрь 1962 г.). «16-Алкилированные прогестероны». Журнал медицинской и фармацевтической химии . 5 (5): 975–988. дои : 10.1021/jm01240a010 . ПМИД 14056440 .

[ČekanŠeda1964-5] Перейти обратно: ^а ^б Чекан З., Шеда М., Микулашкова Ю., Сыхора К. (1964). «Производные стероидов XXXIV. О гестационной активности 6-дегидро-16-метилен-17α-ацетоксипрогестерона». Стероиды . 4 (3): 415–421. дои : 10.1016/0039-128X(64)90154-0 . ISSN 0039-128X .

[Milne2017-6] Милн Г.В. (1 ноября 2017 г.). Справочник Эшгейта по эндокринным препаратам и стероидам . Тейлор и Фрэнсис. стр. 158–162. ISBN 978-1-351-74347-1 .

[DenkewalterTishler2013-7] Денкевальтер Р.Г., Тишлер М., Эрхарт Г., Биль Дж.Х., Лум Б.К., Бючи Дж., Винтер К.А., Мюнцель К., Кунц В., Ариенс Э.Дж., Лабхардт Ф. (8 марта 2013 г.). Достижения в области исследований лекарственных средств / Прогресс в исследованиях лекарственных средств / Progrès des recherches pharmaceutiques . Биркхойзер. стр. 407–. ISBN 978-3-0348-7059-7 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]