Номегестрол
Chemical compound
Эта статья о неклинически используемом соединении прогестина. Чтобы узнать о фармацевтическом препарате, см. номегестрола ацетат .
![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
Другие имена | 19-нормегэстрол; 6-Метил-17α-гидрокси-δ 6 -19-норпрогестерон; 17α-Гидрокси-6-метил-19-норпрегна-4,6-диен-3,20-дион |
код АТС | |
Идентификаторы | |
| |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
КЕГГ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Химические и физические данные | |
Формула | С 21 Н 28 О 3 |
Молярная масса | 328.452 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
| |
|
Номегестрол ( INN международное непатентованное название Tooltip ), также известный как 19-нормгестрол , представляет собой стероидный прогестин , который был запатентован в 1975 году, но так и не поступил на рынок. [ 1 ] [ 2 ] Это исходное соединение ацетата номегестрола , который продается как прогестин. [ 1 ] [ 2 ]
Номегестрол демонстрирует относительно низкое сродство к рецептору прогестерона , всего около 4% от сродства прогестерона и около 1,6% от сродства номегестрола ацетата в одном анализе . [ 3 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 883–. ISBN 978-1-4757-2085-3 .
- ^ Jump up to: а б Index Nominum 2000: Международный каталог лекарств . Тейлор и Фрэнсис. Январь 2000 г. стр. 1-1. 747–. ISBN 978-3-88763-075-1 .
- ^ Ботелла Дж., Дюк И., Делансорн Р., Пэрис Дж., Лалу Б. (декабрь 1990 г.). «Связь структура-активность и структура-сродство производных 19-нор-прогестерона в матке крыс». Дж. Эндокринол. Инвестируйте . 13 (11): 905–10. дои : 10.1007/BF03349652 . ПМИД 2090671 . S2CID 37429648 .
ARTooltip Androgen receptor |
| ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
GPRC6A |
| ||||||
![]() | Эта статья о лекарствах, касающихся мочеполовой системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |