Лонаприсан
Клинические данные | |
---|---|
Другие имена | ЗК-230211; БУХ 86-5044; ЗК-ПРА; 11β-(4-ацетилфенил)-17β-гидрокси-17α-(1,1,2,2,2-пентафторэтил)эстра-4,9-диен-3-он |
Маршруты администрация | Оральный |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
КЕГГ | |
ХЭМБЛ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Информационная карта ECHA | 100.190.674 |
Химические и физические данные | |
Формула | С 28 Ч 29 Ж 5 О 3 |
Молярная масса | 508.529 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
Лонаприсан ( МНН , США ) (кодовые названия разработки ZK-230211 , BAY 86-5044 , ZK-PRA представляет собой синтетический стероидный ) антипрогестаген , который разрабатывался компанией Bayer HealthCare Pharmaceuticals для лечения эндометриоза , дисменореи и рака молочной железы , но был прекращено. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] Это мощный и высокоселективный тихий антагонист рецептора прогестерона (ПР). [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] Препарат достиг фазы II клинических испытаний до его прекращения. [ 1 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б «Лонаприсан — АдисИнсайт» . adisinsight.springer.com .
- ^ Jump up to: а б Уитакер Л.Х., Уильямс А.Р., Кричли Х.О. (2014). «Селективные модуляторы рецепторов прогестерона». Курс. Мнение. Обстет. Гинекол . 26 (4): 237–42. doi : 10.1097/GCO.0000000000000082 . ПМИД 24950125 . S2CID 37474964 .
- ^ Jump up to: а б Плучино Н., Фрески Л., Венгер Дж. М., Штрёули И. (2016). «Инновации в классических гормональных мишенях при эндометриозе». Эксперт преподобный Клин Фармакол . 9 (2): 317–27. дои : 10.1586/17512433.2016.1129895 . ПМИД 26645363 . S2CID 8624056 .
- ^ Бусиа Л., Фаус Х., Хоффманн Дж., Хэндлер Б. (2011). «Антипрогестин Лонапризан ингибирует пролиферацию клеток рака молочной железы, индуцируя экспрессию р21». Мол. Клетка. Эндокринол . 333 (1): 37–46. дои : 10.1016/j.mce.2010.11.034 . ПМИД 21138753 . S2CID 12818061 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- «Лонаприсан» . Информационный портал о наркотиках . Национальная медицинская библиотека США.