Гестадиенола ацетат
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | CIBA-31458-Ba; ЦИБА-31458; Норгидрокси-δ 6 -прогестерона ацетат; 6-дегидро-17α-ацетокси-19-норпрогестерон; 17α-ацетокси-19-норпрегн-4,6-диен-3,20-дион |
| Маршруты администрация | Через рот [ 1 ] [ 2 ] |
| Класс препарата | прогестаген ; Сложный эфир прогестагена |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| Информационная карта ECHA | 100.224.529 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 22 Н 28 О 4 |
| Молярная масса | 356.462 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
Гестадиенола ацетат (кодовое название разработки CIBA-31458-Ba или CIBA-31458 ) — перорально активный прогестин , который был описан в литературе в 1967 году и никогда не поступал на рынок. [ 3 ] [ 1 ] [ 2 ] [ 4 ] [ 5 ] Он не имеет андрогенного или эстрогенного действия. [ 6 ] Влияние гестадиенола ацетата на эндометрий и его общую фармакологию изучали в клинических исследованиях у женщин. [ 2 ] [ 5 ] Он также изучался в клинических испытаниях при доброкачественной гиперплазии предстательной железы у мужчин, но оказался неэффективным. [ 6 ]
Химия
[ редактировать ]Гестадиенола ацетат, также известный как норгидрокси-δ. 6 -прогестерона ацетат, 6-дегидро-17α-гидрокси-19-норпрогестерона 17α-ацетат или 17α-гидрокси-19-норпрегн-4,6-диен-3,20-дион 17α-ацетат, представляет собой синтетический норпрегнановый стероид и производное прогестерона . [ 3 ] В частности, это комбинированное производное 17α-гидроксипрогестерона и 19-норпрогестерона или гестронола (17α-гидрокси-19-норпрогестерона) с ацетатным эфиром в положении C17α и двойной связью между положениями C6 и C7. [ 3 ] C17α ацетат представляет собой ацетатный эфир гестадиенола Гестадиенола . [ 3 ] Аналоги гестадиенола ацетата включают ацетофенид альгестона (ацетофенид дигидроксипрогестерона), дегегестон , капроат гестонорона (капроат норгидроксипрогестерона), ацетат гидроксипрогестерона , капроат гидроксипрогестерона , ацетат номегестрола , норгестомет и ацетат сегестерона (несторон). [ 3 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Десауль П.А., Креэнбюль К. (1967). «Биологические свойства нового аналога прогестерона». Европейский журнал эндокринологии . 56 (1 дополнение): S143. дои : 10.1530/acta.0.056S143 . ISSN 0804-4643 .
- ^ Jump up to: а б с Гупта А. (январь 1967 г.). «Влияние нового прогестагена CIBA 31458 на эндометрий человека» (PDF) . Журнал репродукции и фертильности . 14 (3). Кембридж, Англия: 530.
- ^ Jump up to: а б с д и Элкс Дж. (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. п. 659. ИСБН 978-1-4757-2085-3 .
- ^ Петров V (декабрь 1970 г.). «Контрацептивные прогестагены». Химические обзоры . 70 (6): 713–726. дои : 10.1021/cr60268a004 . ПМИД 4098492 .
- ^ Jump up to: а б Хойслер К., Калвода Дж. (август 1996 г.). «Между фундаментальными и прикладными исследованиями: участие Ciba в разработке стероидов в 1950-х и 1960-х годах». Стероиды . 61 (8): 492–503. дои : 10.1016/0039-128x(96)00040-2 . ПМИД 8870170 . S2CID 37228396 .
- ^ Jump up to: а б Хальд Т., От А (1972). «Доброкачественная гипертрофия предстательной железы, лечение гестагеном. Двойное слепое клиническое исследование с рандомизированным распределением». Скандинавский журнал урологии и нефрологии . 6 (Приложение 157): 157–163. дои : 10.3109/00365597209133659 . ПМИД 4118753 .
 | Эта статья о лекарствах, касающихся мочеполовой системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |
 | Эта статья стероидах незавершена . о Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |