19-нордегидроэпиандростерон

19-нордегидроэпиандростерон
Клинические данные
Другие имена	19-Нор-ДГЭА ; 19-нор-5-дегидроэпиандростерон ; 19-нор-5-ДГЭА ; Эстр-5-ен-3β-ол-17-он ; 19-норандрост-5-ен-3β-ол-17-он ; 3β-Гидроксиэстр-5-ен-17-он ;
Маршруты ; администрация	Через рот
Класс препарата	Андрогены ; анаболический стероид ; прогестаген
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	17916-75-5 ;
ПабХим CID	53990402 ;
ХимическийПаук	277545 ;
НЕКОТОРЫЙ	7FA3BH94UY ;
Химические и физические данные
Формула	С 18 Н 25 О 2
Молярная масса	273.396 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

19-нордегидроэпиандростерон ( 19-нор-ДГЭА ) или 19-нор-5-дегидроэпиандростерон ( 19-нор-5-ДГЭА ) представляет собой эстран (19-норандростан) стероид , который никогда не продавался. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} Это комбинированное производное андрогена . / анаболического стероида нандролона (19-нортестостерона) и андрогенного прогормона дегидроэпиандростерона (ДГЭА, или, точнее, 5-ДГЭА) ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} Родственные соединения включают 19-нор-5-андростенедиол , боландиол (19-нор-4-андростенедиол) и боландион (нор-4-андростендион), которые являются известными пероральными активными прогормонами нандролона. ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} 19-Нор-ДГЭА может встречаться в виде метаболита боландиона и родственных стероидов. ^{[ 2 ]}

См. также

Список андрогенов/анаболических стероидов

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б Портман Дж., Фрёгиндеви-Джи Д., Тийссен Дж. Х., Шварц Ф. (июль 1977 г.). «Относительное сродство связывания андростана и C-19-нор-андростана-стероидов с рецептором эстрадиола в ткани рака миометрия и молочной железы человека». Молекулярная и клеточная эндокринология . 8 (1): 27–34. дои : 10.1016/0303-7207(77)90015-6 . ПМИД 881104 . S2CID 24190327 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Вице-президент «Уралец», Gillette PA (апрель 2000 г.). «Безрецептурный Δ ⁵ анаболические стероиды 5-андросен-3,17-дион; 5-андростен-3β,17β-диол; дегидроэпиандростерон; и 19-нор-5-андростен-3,17-дион: исследования выведения у мужчин» . Журнал аналитической токсикологии . 24 (3): 188–193. doi : 10.1093/jat/24.3.188 . PMID 10774538 .
^ Тиме Д., Хеммерсбах П. (18 декабря 2009 г.). Допинг в спорте . Springer Science & Business Media. стр. 137–. ISBN 978-3-540-79088-4 .
^ Злодей М., Чиримеле В., Кинц П. (29 декабря 2003 г.). «Злоупотребление психоактивными веществами в спорте: обнаружение допинговых веществ в волосах методом масс-спектрометрии» . Ин Йинон Дж (ред.). Достижения в судебно-медицинской экспертизе масс-спектрометрии . ЦРК Пресс. стр. 138–. ISBN 978-0-203-99828-1 .

Эта статья стероидах незавершена . о Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Эта статья о лекарствах, касающихся мочеполовой системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[pmid881104-1] Jump up to: ^а ^б Портман Дж., Фрёгиндеви-Джи Д., Тийссен Дж. Х., Шварц Ф. (июль 1977 г.). «Относительное сродство связывания андростана и C-19-нор-андростана-стероидов с рецептором эстрадиола в ткани рака миометрия и молочной железы человека». Молекулярная и клеточная эндокринология . 8 (1): 27–34. дои : 10.1016/0303-7207(77)90015-6 . ПМИД 881104 . S2CID 24190327 .

[pmid10774538-2] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Вице-президент «Уралец», Gillette PA (апрель 2000 г.). «Безрецептурный Δ ⁵ анаболические стероиды 5-андросен-3,17-дион; 5-андростен-3β,17β-диол; дегидроэпиандростерон; и 19-нор-5-андростен-3,17-дион: исследования выведения у мужчин» . Журнал аналитической токсикологии . 24 (3): 188–193. doi : 10.1093/jat/24.3.188 . PMID 10774538 .

[ThiemeHemmersbach2009-3] Тиме Д., Хеммерсбах П. (18 декабря 2009 г.). Допинг в спорте . Springer Science & Business Media. стр. 137–. ISBN 978-3-540-79088-4 .

[Yinon2003-4] Злодей М., Чиримеле В., Кинц П. (29 декабря 2003 г.). «Злоупотребление психоактивными веществами в спорте: обнаружение допинговых веществ в волосах методом масс-спектрометрии» . Ин Йинон Дж (ред.). Достижения в судебно-медицинской экспертизе масс-спектрометрии . ЦРК Пресс. стр. 138–. ISBN 978-0-203-99828-1 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]