α-Зеараленол
(Перенаправлено с Α-зеараленола )
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | альфа-Зеараленол; транс -Зеараленол; мю-лактон 2,4-дигидрокси-6-(6α,10-дигидрокси-транс-1-ундеценил)бензойной кислоты |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.264.264 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 18 Н 24 О 5 |
| Молярная масса | 320.385 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
α-Зеараленол представляет собой нестероидный эстроген из группы лактонов резорциловой кислоты, родственный микоэстрогенам, обнаруженным в Fusarium spp . [ 1 ] Это α- эпимер зеараленола β- . [ 2 ] Наряду с β-зеараленолом он является основным метаболитом зеараленона , образующимся главным образом в печени , но также в меньшей степени в кишечнике в ходе метаболизма первого прохождения . [ 2 ] [ 3 ] Относительно низкая доля β-зеараленола метаболизируется из зеараленона по сравнению с α-зеараленолом у людей. [ 3 ] α-Зеараленол примерно в три-четыре раза более эффективен как эстроген по сравнению с зеараленоном. [ 1 ]
См. также
[ редактировать ]- Талеранол (β-зеараланол)
- Зеранол (α-зеараланол)
- Зеараланон
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Челковский Дж. (28 июня 2014 г.). Фузариоз: микотоксины, систематика, патогенность . Эльзевир Наука. стр. 85–. ISBN 978-1-4832-9785-9 .
- ^ Jump up to: а б Маган Н., Олсен М. (2004). Микотоксины в пищевых продуктах: обнаружение и контроль . Издательство Вудхед. стр. 356–. ISBN 978-1-85573-733-4 .
- ^ Jump up to: а б Эриксен Г.С. (1998). Токсины фузариоза в зерновых: оценка риска . Совет министров Северных стран. стр. 61–. ISBN 978-92-893-0149-7 .