Эстромустин

Эстромустин
Клинические данные
Другие имена	ЭМ; Лео 271 ф; Эстрона 17β-3-N-бис(2-хлорэтил)карбамат; Эстроно-цитостатический комплекс
Класс препарата	химиотерапевтический агент ; Эстроген ; Эстрогеновый эфир
Фармакокинетические данные
Период полувыведения	14 часов
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	62899-40-5 ;
ПабХим CID	124946 ;
ХимическийПаук	111241 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID40978673 ;
Химические и физические данные
Формула	C23H29Cl2NOC23H29Cl2NO3
Молярная масса	438.39 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

Эстромустин (кодовое название разработки Leo 271 f ), также известный как эстрон 17β-3-N-бис(2-хлорэтил)карбамат или эстрон-цитостатический комплекс , ^{[ 2 ]} является основным активным метаболитом цитостатического противоопухолевого агента и эстрогена эстрамустинфосфата , препарата, используемого при лечении рака простаты . ^{[ 1 ]}^{[ 3 ]}

См. также

^ Jump up to: ^а ^б Чабнер Б.А., Лонго Д.Л. (7 декабря 2011 г.). Химиотерапия и биотерапия рака: принципы и практика . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. стр. 252–. ISBN 978-1-4511-4820-6 .
^ Яманака Х, Китаура К, Имаи К, Юаса Х, Накаи К, Мацумура Ю, Уэхара Х, Шида К (1981). «Исследование 3H-эстрамустина in vivo на кастрированных самцах крыс» . Японский урологический акт . 27 (3): 243–50.
^ Медицинские предметные рубрики: Дополнительные химические записи . Библиотека. 1993. с. 684.

Эта статья стероидах незавершена . о Вы можете помочь Википедии, расширив ее .