Квадросилан
![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
Торговые названия | Изобитан |
Другие имена | квадросиланы; КАБИ-1774; 2,6-цисдифенилгекса- метилциклотетрасилоксан |
Класс препарата | Нестероидный эстроген |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Химические и физические данные | |
Формула | С 18 Н 28 О 4 Si 4 |
Молярная масса | 420.758 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
Квадросилан ( INN Tooltip , BAN Tooltip ) (торговая марка Cisobitan ; прежнее кодовое название разработки KABI-1774 ) представляет собой синтетический нестероидный эстроген , который был разработан в 1970-х годах и который используется или использовался в качестве антигонадотропного агента в лечение рака простаты . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] Это кремнийорганическое соединение, также известное как 2,6-цисдифенилгексаметилциклотетрасилоксан . [ 3 ] [ 5 ] Квадросилан обладает эстрогенной активностью, эквивалентной активности эстрадиола . [ 6 ] и может вызывать феминизацию и гинекомастию в качестве побочных эффектов у пациентов мужского пола. [ 7 ] [ 8 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Элкс Дж. (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 629–. ISBN 978-1-4757-2085-3 .
- ^ Мортон И.К., Холл Дж.М. (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических средств: свойства и синонимы . Springer Science & Business Media. стр. 243–. ISBN 978-94-011-4439-1 .
- ^ Jump up to: а б Альфтан О., Андерссон Л., Эспости П.Л., Фоссо С.Д., Гаммельгаард П.А., Гьорес Дж.Э. и др. (1983). «Цизобитан в лечении рака предстательной железы. Проспективное контролируемое многоцентровое исследование». Скандинавский журнал урологии и нефрологии . 17 (1): 37–43. дои : 10.3109/00365598309179778 . ПМИД 6346476 .
- ^ Чисхолм Г.Д. (1985). «Лечение распространенного рака простаты». Семинары по хирургической онкологии . 1 (1): 38–55. дои : 10.1002/ssu.2980010106 . ПМИД 3887539 .
- ^ Апелойг Ю (1989). Химия кремнийорганических соединений . Джон Уайли и сыновья Канада, Лимитед. п. 1154. ИСБН 978-0-471-91993-3 .
- ^ Миллс Дж.С., Шоуэлл Дж.А. (сентябрь 2004 г.). «Использование кремниевой медицинской химии при открытии лекарств». Экспертное мнение об исследуемых препаратах . 13 (9): 1149–1157. дои : 10.1517/13543784.13.9.1149 . ПМИД 15330746 . S2CID 26669175 .
- ^ Стриндберг Б. (1978). «Биохимические эффекты 2,6-цис-дифенилгексаметилциклотетрасилоксана на человека». Биохимия кремния и связанные с ней проблемы . стр. 515–520. дои : 10.1007/978-1-4613-4018-8_23 . ISBN 978-1-4613-4020-1 .
- ^ Краруп Т., Расмуссен Ф., Гаммельгаард П.А. (1978). «Карцинома предстательной железы, лечение 2,6-цис-дифенилгексаметилциклотетрасилоксаном (цисобитаном)». Скандинавский журнал урологии и нефрологии . 12 (1): 11–15. ПМИД 345431 .