Прастерона сульфат

Прастерона сульфат
Клинические данные
Торговые названия	Астенил, Дастонил, Ди Луо Ан, Динистенил, Левоспа, Милис, Синсуррен, Телоин
Другие имена	Сульфат ДГЭА; ДГЭА-С; натрия прастерона сульфат; Гидрат прастерона сульфата натрия; КЮХ-3102; НСК-72822; ПБ-005
Маршруты ; администрация	Инъекция
Класс препарата	Андрогены ; Анаболический стероид ; сложный эфир андрогена ; Эстроген ; Нейростероид
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	651-48-9 ; 1099-87-2 ;
ПабХим CID	12594 ;
ХимическийПаук	12074 ;
НЕКОТОРЫЙ	57B09Q7FJR ;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:16814 ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ259898 ;
Химические и физические данные
Формула	С 19 Н 28 О 5 С
Молярная масса	368.49 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

Сульфат прастерона (торговые марки Astenile , Mylis , Teloin и другие), также известный как сульфат дегидроэпиандростерона ( DHEA-S ), представляет собой природный андростана стероид , который продается и используется в Японии и других странах в качестве стимулятора родовой деятельности при лечении недостаточности созревание и раскрытие шейки матки во время родов . ^[3]^[1]^[4]^[5]^[6]^[7]^[8]^[9] Это сульфатный эфир C3β прастерона (дегидроэпиандростерон; ДГЭА), который, как известно , действует как прогормон ДГЭА и, расширяя действие андрогенов и эстрогенов , ^[10] хотя он также обладает собственной активностью как нейростероид . ^[11] Сульфат прастерона используется в медицине в виде натриевой соли посредством инъекций и называется сульфатом прастерона натрия ( JAN Tooltip, общепринятое японское название ). ^[9]^[12]

Сульфат прастерона доступен в Японии , Италии , Португалии , Аргентине и Китае . ^[9]^[13] Торговые марки включают Astenile, Dastonil, Di Luo An, Dinistenile, Levospa, Mylis, Sinsurrene и Teloin. ^[9]^[13]

См. также

Список эфиров андрогенов § Эфиры других природных ААС

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б Негвер М., Шарнов Х.Г. (2001). Органо-химические препараты и их синонимы: (международное исследование) . Вайли-ВЧ. п. 1831. ISBN 978-3-527-30247-5 . Гидросульфат 3β-гидроксиандрост-5-ен-17-она = (3β)-3-(сульфоокси)андрост-5-ен-17-он. R: Натриевая соль (1099-87-2). S: Астенил, дегидроэпиандростерон сульфат натрия, DHA-S, DHEAS, KYH 3102, Mylis, PB 005, прастерон сульфат натрия, телоин.
^ Челленер, Калифорния (1 декабря 2001 г.). Хиральные препараты . Уайли. ISBN 978-0-566-08411-9 . [...] Милис; НСК 72822; Прастерона сульфат натрия; Прастерона сульфат натрия; натрия дегидроэпиандростерона сульфат; [...]
^ Jump up to: ^а ^б Сакагути М., Сакаи Т., Адачи Ю., Кавасима Т., Авата Н. (1992). «Биологическая судьба сульфата прастерона натрия после вагинального введения. I. Всасывание и выведение у крыс» . Дж. Фармакобио-Дин . 15 (2): 67–73. дои : 10.1248/bpb1978.15.67 . ПМИД 1403604 .
^ Элкс Дж. (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 641–. ISBN 978-1-4757-2085-3 .
^ Блант Дж.В., Манро М.Х. (19 сентября 2007 г.). «3-гидроксиандрост-5-ен-17-он» . Словарь морских натуральных продуктов на компакт-диске . ЦРК Пресс. стр. 1075–. ISBN 978-0-8493-8217-8 .
^ Клеманн А., Энгель Дж., Кучер Б., Райхерт Д. (14 мая 2014 г.). Фармацевтические субстанции, 5-е издание, 2009 г.: Синтез, патенты и применение наиболее важных API . Тиме. стр. 2441–2442. ISBN 978-3-13-179525-0 .
^ Цзяньцю Ю (1992). «Клиническое применение прастерона сульфата натрия». Китайский журнал новых лекарств . 5 :015.
^ Сакаи Т., Сакагути М., Адачи Ю., Кавасима Т., Авата Н. (1992). «Биологическая судьба сульфата прастерона натрия после вагинального введения II: распределение после однократного и многократного введения беременным крысам» . 薬物動態 (Фармакокинетика) . 7 (1): 87–101.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д «Прастерон (дегидроэпиандростерон, ДГЭА) вагинальное применение, побочные эффекты и предупреждения» . наркотики.com .
^ Мюллер Дж.В., Гиллиган Л.К., Идковяк Дж., Арлт В., Фостер П.А. (2015). «Регулирование действия стероидов путем сульфатации и десульфатации» . Эндокр. Преподобный . 36 (5): 526–63. дои : 10.1210/er.2015-1036 . ПМЦ 4591525 . ПМИД 26213785 .
^ Гиббс Т.Т., Рассек С.Дж., Фарб Д.Х. (2006). «Сульфатированные стероиды как эндогенные нейромодуляторы». Фармакол. Биохим. Поведение . 84 (4): 555–67. дои : 10.1016/j.pbb.2006.07.031 . ПМИД 17023038 . S2CID 33659983 .
^ «1099-87-2 - GFJWACFSUSFUOG-ZJTJBYBXSA-M - Сульфат прастерона натрия [ЯНВАРЬ] - Поиск подобных структур, синонимы, формулы, ссылки на ресурсы и другая химическая информация» . ХимИДплюс . Национальная медицинская библиотека США.
^ Jump up to: ^а ^б «Микродекс» . Мератив США LP

Эта статья стероидах незавершена . о Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Эта статья о лекарствах, касающихся мочеполовой системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[NegwerScharnow2001-1] Jump up to: ^а ^б Негвер М., Шарнов Х.Г. (2001). Органо-химические препараты и их синонимы: (международное исследование) . Вайли-ВЧ. п. 1831. ISBN 978-3-527-30247-5 . Гидросульфат 3β-гидроксиандрост-5-ен-17-она = (3β)-3-(сульфоокси)андрост-5-ен-17-он. R: Натриевая соль (1099-87-2). S: Астенил, дегидроэпиандростерон сульфат натрия, DHA-S, DHEAS, KYH 3102, Mylis, PB 005, прастерон сульфат натрия, телоин.

[Challener2001-2] Челленер, Калифорния (1 декабря 2001 г.). Хиральные препараты . Уайли. ISBN 978-0-566-08411-9 . [...] Милис; НСК 72822; Прастерона сульфат натрия; Прастерона сульфат натрия; натрия дегидроэпиандростерона сульфат; [...]

[pmid1403604-3] Jump up to: ^а ^б Сакагути М., Сакаи Т., Адачи Ю., Кавасима Т., Авата Н. (1992). «Биологическая судьба сульфата прастерона натрия после вагинального введения. I. Всасывание и выведение у крыс» . Дж. Фармакобио-Дин . 15 (2): 67–73. дои : 10.1248/bpb1978.15.67 . ПМИД 1403604 .

[Elks2014-4] Элкс Дж. (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 641–. ISBN 978-1-4757-2085-3 .

[BluntMunro2007-5] Блант Дж.В., Манро М.Х. (19 сентября 2007 г.). «3-гидроксиандрост-5-ен-17-он» . Словарь морских натуральных продуктов на компакт-диске . ЦРК Пресс. стр. 1075–. ISBN 978-0-8493-8217-8 .

[KleemannEngel2014-6] Клеманн А., Энгель Дж., Кучер Б., Райхерт Д. (14 мая 2014 г.). Фармацевтические субстанции, 5-е издание, 2009 г.: Синтез, патенты и применение наиболее важных API . Тиме. стр. 2441–2442. ISBN 978-3-13-179525-0 .

[Jianqiu1992-7] Цзяньцю Ю (1992). «Клиническое применение прастерона сульфата натрия». Китайский журнал новых лекарств . 5 :015.

[SakaiSakaguchi1992-8] Сакаи Т., Сакагути М., Адачи Ю., Кавасима Т., Авата Н. (1992). «Биологическая судьба сульфата прастерона натрия после вагинального введения II: распределение после однократного и многократного введения беременным крысам» . 薬物動態 (Фармакокинетика) . 7 (1): 87–101.

[Drugs.com-9] Jump up to: ^а ^б ^с ^д «Прастерон (дегидроэпиандростерон, ДГЭА) вагинальное применение, побочные эффекты и предупреждения» . наркотики.com .

[pmid26213785-10] Мюллер Дж.В., Гиллиган Л.К., Идковяк Дж., Арлт В., Фостер П.А. (2015). «Регулирование действия стероидов путем сульфатации и десульфатации» . Эндокр. Преподобный . 36 (5): 526–63. дои : 10.1210/er.2015-1036 . ПМЦ 4591525 . ПМИД 26213785 .

[pmid17023038-11] Гиббс Т.Т., Рассек С.Дж., Фарб Д.Х. (2006). «Сульфатированные стероиды как эндогенные нейромодуляторы». Фармакол. Биохим. Поведение . 84 (4): 555–67. дои : 10.1016/j.pbb.2006.07.031 . ПМИД 17023038 . S2CID 33659983 .

[ChemIDplus-12] «1099-87-2 - GFJWACFSUSFUOG-ZJTJBYBXSA-M - Сульфат прастерона натрия [ЯНВАРЬ] - Поиск подобных структур, синонимы, формулы, ссылки на ресурсы и другая химическая информация» . ХимИДплюс . Национальная медицинская библиотека США.

[Micromedex-13] Jump up to: ^а ^б «Микродекс» . Мератив США LP

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]