Диэтилентриамин
 | |
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК Н 1 -(2-Аминоэтил)этан-1,2-диамин | |
| Другие имена N-(2-аминоэтил)-1,2-этандиамин; бис(2-аминоэтил)амин; ДЭТА; 2,2'-Диаминодиэтиламин | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| 605314 | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЕМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.003.515 |
| Номер ЕС |
|
| 2392 | |
| МеШ | диэтилентриамин |
ПабХим CID | |
| номер РТЭКС |
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Число | 2079 |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 4 Ч 13 Н 3 | |
| Молярная масса | 103.169 g·mol −1 |
| Появление | Бесцветная жидкость |
| Запах | аммиачный |
| Плотность | 955 мг мл −1 |
| Температура плавления | −39,00 °С; −38,20 ° F; 234,15 К |
| Точка кипения | 204,1 °С; 399,3 ° F; 477,2 К |
| смешиваемый [1] | |
| войти P | −1.73 |
| Давление пара | 10 Па (при 20 °C) |
Показатель преломления ( n D ) | 1.484 |
| Термохимия | |
Теплоемкость ( С ) | 254 Дж.К. −1 моль −1 (при 40 °С) |
Стандартная энтальпия образование (Δ f H ⦵ 298 ) | −65,7–−64,7 кДж моль −1 |
Стандартная энтальпия горение (Δ c H ⦵ 298 ) | −3367,2–−3366,2 кДж моль −1 |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : | |
  | |
| Опасность | |
| Х302 , Х312 , Х314 , Х317 | |
| П280 , П305+П351+П338 , П310 | |
| точка возгорания | 102 ° С (216 ° F; 375 К) |
| 358 ° С (676 ° F, 631 К) | |
| Взрывоопасные пределы | 2–6.7% |
| NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |
МЕХ (Допускается) | никто [1] |
РЕЛ (рекомендуется) | TWA 1 ppm (4 мг/м 3 ) [1] |
IDLH (Непосредственная опасность) | без даты [1] |
| Родственные соединения | |
Родственные амины | |
Родственные соединения | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Диэтилентриамин (сокращенно Диен или ДЭТА) , также известный как 2,2'-иминоди (этиламин). [2] ) представляет собой органическое соединение формулы HN(CH 2 CH 2 NH 2 ) 2 . Эта бесцветная гигроскопичная жидкость растворима в воде и полярных органических растворителях, но не в простых углеводородах . Диэтилентриамин является структурным аналогом диэтиленгликоля . Его химические свойства напоминают свойства этилендиамина , и он имеет аналогичное применение. Это слабое основание , и его водный раствор щелочной. ДЭТА — побочный продукт производства этилендиамина из этилендихлорида . [3]
Реакции и использование
[ редактировать ]Диэтилентриамин является распространенным отвердителем эпоксидных смол в эпоксидных клеях и других термореактивных материалах. [4] Он N-алкилируется при реакции с эпоксидными группами, образующими поперечные связи.
В координационной химии он служит тридентатным лигандом, образующим комплексы, такие как Co(dien)(NO 2 ) 3 . [5]
Как и некоторые родственные амины, он используется в нефтяной промышленности для добычи кислого газа .
Как и этилендиамин , ДЭТА также может использоваться для повышения чувствительности нитрометана , создавая жидкое взрывчатое соединение, подобное PLX . Это соединение чувствительно к взрывной активности со скоростью взрыва около 6200 м/с и описано в патенте № 3,713,915. В смеси с несимметричным диметилгидразином он использовался как Хайдин , топливо для ракет на жидком топливе .
DETA прошел оценку для использования в системе противоминной защиты , разрабатываемой Управлением военно-морских исследований США , где он будет использоваться для поджигания и уничтожения взрывчатого вещества наземных мин на пляжах и в зонах серфинга . [6]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. «#0211» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ «Совет здравоохранения Нидерландов: Комитет по обновлению пределов профессионального воздействия. 2,2'-Иминоди (этиламин); Переоценка административных пределов профессионального воздействия с учетом требований здравоохранения» (PDF) . 2005.
- ^ Эллер, К.; Хенкес, Э.; Россбахер, Р.; Хёке, Х. «Алифатические амины». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a02_001 . ISBN 978-3527306732 .
- ^ Брайдсон, Дж. А. (1999). «Эпоксидные смолы». В Дж. А. Брайдсоне (ред.). Пластмассовые материалы (Седьмое изд.). Оксфорд: Баттерворт-Хайнеманн. стр. 744–777. дои : 10.1016/B978-075064132-6/50067-X . ISBN 9780750641326 .
- ^ Крейтон, штат Пенсильвания; Цитомер, Ф.; Ламберт, Дж. (1963). «Внутренние комплексы кобальта (III) с диэтилентриамином». В Кляйнберге, Дж. (ред.). Неорганические синтезы . Том. 7. С. 207–213. дои : 10.1002/9780470132388.ch56 . ISBN 9780470132388 .
- ^ Хилл, Брэндон (25 января 2007 г.). «ВМС США объявляют о выпуске противоминного снаряда Venom Penetrator» . ДейлиТех . Архивировано из оригинала 4 октября 2014 года . Проверено 16 июля 2013 г.
Внешние ссылки
[ редактировать ]
СМИ, связанные с диэтилентриамином, на Викискладе?
