Диметиламинопропиламин
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
Н 1 , Н 1 -Диметилпропан-1,3-диамин | |
Другие имена
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.003.347 |
| Номер ЕС |
|
| МеШ | 3-диметиламинопропиламин |
ПабХим CID
|
|
| номер РТЭКС |
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Число | 2733 |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 5 Ч 14 Н 2 | |
| Молярная масса | 102.181 g·mol −1 |
| Появление | Бесцветная жидкость |
| Запах | рыбный, аммиачный |
| Плотность | 812 мг мл −1 |
| Точка кипения | 132,1 °С; 269,7 ° F; 405,2 К |
| войти P | −0.211 |
| Давление пара | 0,7–2,4 кПа |
Показатель преломления ( n D )
|
1.435–1.436 |
| Термохимия | |
Теплоемкость ( С )
|
255,7 г. до н.э. −1 моль −1 |
Стандартный моляр
энтропия ( S ⦵ 298 ) |
323,0 до н.э. −1 моль −1 |
Стандартная энтальпия
образование (Δ f H ⦵ 298 ) |
−76,9–−76,9 кДж моль −1 |
Стандартная энтальпия
горение (Δ c H ⦵ 298 ) |
−3,8955–−3,8875 МДж моль −1 |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : | |
  
| |
| Опасность | |
| Х226 , Х302 , Х314 , Х317 | |
| П280 , П305+П351+П338 , П310 | |
| точка возгорания | 32 ° С (90 ° F; 305 К) |
| Взрывоопасные пределы | 2.3–12.36% |
| Летальная доза или концентрация (LD, LC): | |
ЛД 50 ( средняя доза )
|
|
| Родственные соединения | |
Родственные амины
|
|
Родственные соединения
|
|
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Диметиламинопропиламин ( ДМАПА ) представляет собой диамин, используемый при получении некоторых поверхностно-активных веществ , таких как кокамидопропилбетаин , который является ингредиентом многих продуктов личной гигиены, включая мыло , шампуни и косметику . Крупный производитель BASF утверждает, что производные DMAPA не щиплют глаза и образуют мелкопузырчатую пену, что делает их пригодными для использования в шампунях. [ 1 ]
Препарат и реакции
[ редактировать ]ДМАПА обычно производится в промышленных масштабах посредством реакции между диметиламином и акрилонитрилом ( реакция Михаэля ) с получением диметиламинопропионитрила. Последующая стадия гидрирования дает ДМАПА: [ 2 ]
ДМАПА легко превращается в диметиламинопропил-3-хлорид иприта, мощный алкилирующий агент. [ 3 ]
Влияние на здоровье
[ редактировать ]Диметиламинопропиламин является известным раздражителем кожи, и его присутствие в качестве примеси в кокамидопропилбетаине считается причиной раздражения, которое испытывают некоторые люди. [ 4 ] [ 5 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ «BASF увеличивает мощность завода DMAPA» . Косметический дизайн. 28 октября 2003 г.
- ^ 3-аминопропилдиметиламин (PDF) . ООН Окружающая среда. Архивировано из оригинала (PDF) 6 июля 2017 г. Проверено 12 мая 2019 г.
{{cite book}}:|work=игнорируется ( помогите ) - ^ Лелигер, П.; Флюкигер, Э. (1976). «Сульфидное сокращение посредством алкилирующего сочетания: 3-метил-2,4-гептандион». Органические синтезы . 55 : 127. дои : 10.15227/orgsyn.055.0127 .
- ^ Анджелини, Джанни; Фоти, Катерина; Ригано, Луиджи; Вена, Джино А. (февраль 1995 г.). «3-Диметиламинопропиламин: ключевое вещество при контактной аллергии на кокамидопропилбетаин?». Контактный дерматит . 32 (2): 96–99. дои : 10.1111/j.1600-0536.1995.tb00754.x . ПМИД 7758328 . S2CID 20508515 .
- ^ ПИГАТТО, П. (март 1995 г.). «Контактный дерматит к кокамидопропилбетаину вызван остаточными аминами: актуальность, клинические характеристики и обзор литературы». Американский журнал контактного дерматита . 6 (1): 13–16. дои : 10.1016/1046-199X(95)90062-4 .