УБП-302
![]() | |
Имена | |
---|---|
Систематическое название ИЮПАК 2-({3-[(2 S )-2-амино-2-карбоксиэтил]-2,6-диоксо-3,6-дигидропиримидин-1(2 H )-ил}метил)бензойная кислота | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
ЧЕМБЛ | |
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.210.061 |
ПабХим CID | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Характеристики | |
С 15 Н 15 Н 3 О 6 | |
Молярная масса | 333.296 g/mol |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
UBP-302 представляет собой высокоселективный каинатных рецепторов антагонист , используемый при изучении многих неврологических процессов. Он активен при микромолярной концентрации в препарате in vitro GluK1 ( iGluR5 и специфически воздействует на субъединицу рецептора ). Это соединение было разработано в Бристольском университете . [1]
UBP-310 и UBP-316 (ACET) представляют собой родственные N3-замещенные производные виллардиина. [2]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Больше, Джей Си; Нистико, Р; Долман, НП; Кларк, VR; Альт, Эй Джей; Огден, AM; Бюэленс, ФП; Отряд, HM; и др. (2004). «Характеристика UBP296: новый, мощный и селективный антагонист каинатных рецепторов». Нейрофармакология . 47 (1): 46–64. doi : 10.1016/j.neuropharm.2004.03.005 . hdl : 11573/514325 . ПМИД 15165833 . S2CID 40775500 .
- ^ Долман, НП; Подробнее, JCA; Альт, А; Кнаусс, Дж.Л.; Пентикайнен, ОТ; Глассер, ЧР; Бликман, Д; Майер, МЛ; Коллингридж, GL; Джейн, Делавэр (5 апреля 2007 г.). «Синтез и фармакологическая характеристика N3-замещенных производных виллардиина: роль заместителя в 5-положении урацилового кольца в разработке высокоэффективных и селективных антагонистов каинатных рецепторов GLUK5» . Журнал медицинской химии . 50 (7): 1558–1570. дои : 10.1021/jm061041u . ISSN 0022-2623 . ПМИД 17348638 .