Нифлумовая кислота

Нифлумовая кислота
Клинические данные
AHFS / Drugs.com	Международные названия лекарств
код АТС	M01AX02 ( ВОЗ ) M02AA17 ( ВОЗ ) ;
Фармакокинетические данные
Период полувыведения	2,5 часа
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	4394-00-7 ;
ПабХим CID	4488 ;
ИЮФАР/БПС	2439 ;
ХимическийПаук	4333 ;
НЕКОТОРЫЙ	4U5MP5IUD8 ;
КЕГГ	D08275 ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ63323 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID1023368 ;
Информационная карта ECHA	100.022.289
Химические и физические данные
Формула	С 13 Ч 9 Ж 3 Н 2 О 2
Молярная масса	282.222 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Температура плавления	204 ° С (399 ° F)
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(что это?) (проверять)

Нифлумовая кислота — препарат, используемый при болях в суставах и мышцах. Его классифицируют как ингибитор циклооксигеназы-2 . В экспериментальной биологии его использовали для ингибирования хлоридных каналов . ^[2] Сообщается также, что он действует на ГАМК-А. ^[3] и каналы NMDA ^[4] и блокировать кальциевые каналы Т-типа. ^[5]

Ссылки

^ "Период полураспада" . Наркобанк . Проверено 15 июля 2011 г.
^ Кнауф П.А., Манн Н.А. (май 1984 г.). «Применение нифлумовой кислоты для определения характера асимметрии анионообменной системы эритроцитов человека» . Журнал общей физиологии . 83 (5): 703–25. дои : 10.1085/jgp.83.5.703 . ПМК 2215658 . ПМИД 6736917 .
^ Синкконен С.Т., Мансиккамяки С., Мёюккинен Т., Людденс Х., Ууси-Оукари М., Корпи Э.Р. (сентябрь 2003 г.). «Зависимая от подтипа рецептора положительная и отрицательная модуляция функции рецептора ГАМК (А) нифлумовой кислотой, нестероидным противовоспалительным препаратом». Молекулярная фармакология . 64 (3): 753–63. дои : 10.1124/моль.64.3.753 . ПМИД 12920213 .
^ Лерма Х., Мартин дель Рио Р. (февраль 1992 г.). «Блокаторы транспорта хлоридов предотвращают активацию комплекса каналов рецептора N-метил-D-аспартата». Молекулярная фармакология . 41 (2): 217–22. ПМИД 1371581 .
^ Балдерас Э., Атеага-Тлекуитль Р., Ривера М., Гомора Х.К., Дарсзон А. (июнь 2012 г.). «Нифлюминовая кислота блокирует нативные и рекомбинантные каналы Т-типа» . Журнал клеточной физиологии . 227 (6): 2542–55. дои : 10.1002/jcp.22992 . ПМЦ 4146346 . ПМИД 21898399 .

Эта статья о лекарствах, касающихся опорно-двигательного аппарата незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] "Период полураспада" . Наркобанк . Проверено 15 июля 2011 г.

[2] Кнауф П.А., Манн Н.А. (май 1984 г.). «Применение нифлумовой кислоты для определения характера асимметрии анионообменной системы эритроцитов человека» . Журнал общей физиологии . 83 (5): 703–25. дои : 10.1085/jgp.83.5.703 . ПМК 2215658 . ПМИД 6736917 .

[3] Синкконен С.Т., Мансиккамяки С., Мёюккинен Т., Людденс Х., Ууси-Оукари М., Корпи Э.Р. (сентябрь 2003 г.). «Зависимая от подтипа рецептора положительная и отрицательная модуляция функции рецептора ГАМК (А) нифлумовой кислотой, нестероидным противовоспалительным препаратом». Молекулярная фармакология . 64 (3): 753–63. дои : 10.1124/моль.64.3.753 . ПМИД 12920213 .

[4] Лерма Х., Мартин дель Рио Р. (февраль 1992 г.). «Блокаторы транспорта хлоридов предотвращают активацию комплекса каналов рецептора N-метил-D-аспартата». Молекулярная фармакология . 41 (2): 217–22. ПМИД 1371581 .

[5] Балдерас Э., Атеага-Тлекуитль Р., Ривера М., Гомора Х.К., Дарсзон А. (июнь 2012 г.). «Нифлюминовая кислота блокирует нативные и рекомбинантные каналы Т-типа» . Журнал клеточной физиологии . 227 (6): 2542–55. дои : 10.1002/jcp.22992 . ПМЦ 4146346 . ПМИД 21898399 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

v т и Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) (в первую очередь M01A и M02A , также N02BA )
pyrazolones / pyrazolidines	Aminophenazone Ampyrone Azapropazone Clofezone Difenamizole Famprofazone Feprazone Kebuzone Metamizole Mofebutazone Morazone Nifenazone Oxyphenbutazone Phenazone Phenylbutazone Propyphenazone Sulfinpyrazone Suxibuzone^‡
salicylates	Aspirin (acetylsalicylic acid)^# Aloxiprin Benorylate Carbasalate calcium Diflunisal Dipyrocetyl Ethenzamide Guacetisal Magnesium salicylate Methyl salicylate Salsalate Salicin Salicylamide Salicylic acid (salicylate) Sodium salicylate
acetic acid derivatives and related substances	Aceclofenac Acemetacin Alclofenac Amfenac Bendazac Bromfenac Bufexamac Bumadizone Diclofenac Difenpiramide Etodolac Felbinac Fenclozic acid Fentiazac Indometacin Indometacin farnesil Isoxepac Ketorolac Lonazolac Mofezolac Oxametacin Prodolic acid Proglumetacin Sulindac Tiopinac Tolmetin Zomepirac^†
oxicams	Ampiroxicam Droxicam Isoxicam Lornoxicam Meloxicam Piroxicam Pivoxicam Tenoxicam
propionic acid derivatives (profens)	Alminoprofen Benoxaprofen^† Carprofen^‡ Dexibuprofen Dexketoprofen Fenbufen Fenoprofen Flunoxaprofen Flurbiprofen Ibuprofen^# Ibuproxam Indoprofen^† Ketoprofen Loxoprofen Miroprofen Naproxen Oxaprozin Pelubiprofen Piketoprofen Pirprofen Suprofen Tarenflurbil Tepoxalin^‡ Tiaprofenic acid Vedaprofen^‡ Zaltoprofen COX-inhibiting nitric oxide donator: Naproxcinod
n-arylanthranilic acids (fenamates)	Azapropazone Clonixin Etofenamate Floctafenine Flufenamic acid Flunixin Flutiazin Glafenine^† Meclofenamic acid Mefenamic acid Morniflumate Niflumic acid Tolfenamic acid
COX-2 inhibitors (coxibs)	Apricoxib Celecoxib (+tramadol) Cimicoxib^‡ Deracoxib^‡ Etoricoxib Firocoxib^‡ Lumiracoxib^† Mavacoxib^‡ Parecoxib Robenacoxib^‡ Rofecoxib^† Valdecoxib^†
other	Aminopropionitrile Benzydamine Chondroitin sulfate Diacerein Fluproquazone Glucosamine Glycosaminoglycan Hyperforin Nabumetone Nimesulide Oxaceprol Proquazone Superoxide dismutase / orgotein Tenidap
NSAID combinations	Ibuprofen/famotidine Ibuprofen/hydrocodone Ibuprofen/oxycodone Ibuprofen/paracetamol Meloxicam/bupivacaine Naproxen/diphenhydramine Naproxen/esomeprazole
Key: underline indicates initially developed first-in-class compound of specific group; ^#WHO-Essential Medicines; ^†withdrawn drugs; ^‡veterinary use.
category commons portal