Клоцентраль
Chemical compound
Не путать с плацентарным .
![]() | |
![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
Другие имена | Дольцентраль |
Идентификаторы | |
| |
Номер CAS |
|
ПабХим CID | |
ХимическийПаук |
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Химические и физические данные | |
Формула | С 10 Н 14 Н 2 О 3 |
Молярная масса | 210.233 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
| |
|
Клоцентал ( долцентрал ) карбаматного – происхождения седативное снотворное средство . [1] [2]
Синтез
[ редактировать ]Клоцентал был впервые получен ацилированием 1 аллофанилхлоридом -этинилциклогексанола . [3]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Кейл В., Мушавек Р., Радемахер Э. (август 1954 г.). «[Седативный и снотворный эффект 1-этинилциклогексилаллофанта-(1)]». Исследования лекарств (на немецком языке). 4 (8): 477–479. ПМИД 13198744 .
- ^ Пройсс Р., Копп Р. (апрель 1959 г.). «[Анализ продуктов почечной экскреции 1-этинилциклогексилакарбамата (валамина) и 1-этинилциклогексилаллофаната (долцентала)]». Арцнаймиттель-Форшунг (на немецком языке). 9 (4): 255–262. ПМИД 13651050 .
- ^ Патент США 2822379 , Grimme W, Emde H, «Аллофанаты альфа-этинилкарбинолов», выдан 4 февраля 1958 г., передан Rheinpreussen AG fuer Eisenbahn und Chemie.
![]() | Эта седативных статья о средствах незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |
Alcohols | |
---|---|
Barbiturates |
|
Benzodiazepines |
|
Carbamates | |
Flavonoids | |
Imidazoles | |
Kava constituents | |
Monoureides | |
Neuroactive steroids |
|
Nonbenzodiazepines | |
Phenols | |
Piperidinediones | |
Pyrazolopyridines | |
Quinazolinones | |
Volatiles/gases |
|
Others/unsorted |
|
Hidden categories:
- CS1 German-language sources (de)
- Articles with short description
- Short description matches Wikidata
- Articles without EBI source
- Chemical pages without DrugBank identifier
- Articles without KEGG source
- Drugs missing an ATC code
- Drugs with no legal status
- Articles containing unverified chemical infoboxes
- All stub articles