меклоквалон
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| код АТС |
|
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| ЧЕМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.005.848 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 15 Н 11 Cl Н 2 О |
| Молярная масса | 270.72 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
  (что это?) (проверять) | |
Меклоквалон ( Нубарен , Касфен ) представляет собой хиназолинонового класса ГАМКергический препарат и является аналогом метаквалона , который был впервые получен в 1960 году. [2] и продается в основном во Франции и некоторых других европейских странах. Он обладает седативными , снотворными и анксиолитическими свойствами, обусловленными его агонистической активностью в отношении β-подтипа ГАМК- а рецептора , и использовался для лечения бессонницы . [3] Меклоквалон действует быстрее, но действует короче, чем метаквалон, поэтому использовался только как снотворное. [4] в отличие от метаквалона, который также использовался как анксиолитик общего назначения. Меклоквалон никогда не использовался так широко, как метаквалон, и его больше не назначают из-за опасений по поводу возможности злоупотребления им и передозировки. В Соединенных Штатах это ненаркотическое (депрессантное) контролируемое вещество Списка I с ASCCN 2572 и 30 граммов. [5] годовая совокупная производственная квота.
См. также
[ редактировать ]- Афлоквалон
- Этаквалон
- Метилметаквалон
- Меброквалон
- хлороквалон
- Дипроквалон
- Гамма-аминомасляная кислота
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Анвиса (24 июля 2023 г.). «НДК № 804 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегиального совета № 804 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликовано 25 июля 2023 г.). Архивировано из оригинала 27 августа 2023 г. Проверено 27 августа 2023 г.
- ^ Джекман ГБ, Петроу В., Стивенсон О. (сентябрь 1960 г.). «Некоторые 2,3-дизамещенные 3H-4-хиназолоны и 3H-4-тиохиназолоны». Журнал фармации и фармакологии . 12 : 529–38. дои : 10.1111/j.2042-7158.1960.tb12705.x . ПМИД 14406263 . S2CID 31254238 .
- ^ Мурен П., Жиро Ф., Пинсард Н. (1963). «[Клиническое применение нового психолептика: меклоквалона]». Марсель Медикал . 100 : 599–602. ПМИД 13936358 .
- ^ Дубнк Б., Таун, Калифорния, Буш, М.Т. (ноябрь 1969 г.). «Обнаружение, анализ и скорость выведения меклоквалона у животных и человека». Токсикология и прикладная фармакология . 15 (3): 632–41. дои : 10.1016/0041-008X(69)90065-9 . ПМИД 5353825 .
- ^ «Установлены совокупные квоты на производство контролируемых веществ Списка I и II и оценка годовых потребностей в химических веществах Списка I эфедрина, псевдоэфедрина и фенилпропаноламина на 2022 год» .
 | Эта седативных статья о средствах незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |