2,2,2-Трихлорэтанол
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК 2,2,2-Трихлорэтан-1-ол | |||
| Идентификаторы | |||
3D model ( JSmol ) | |||
| 1697495 | |||
| ЧЭБИ | |||
| ЧЕМБЛ | |||
| ХимическийПаук | |||
| Информационная карта ECHA | 100.003.701 | ||
| Номер ЕС |
| ||
| 2407 | |||
| КЕГГ | |||
ПабХим CID | |||
| НЕКОТОРЫЙ | |||
Панель управления CompTox ( EPA ) | |||
| Характеристики | |||
| C2H3ClC2H3Cl3O O | |||
| Молярная масса | 149.40 g/mol | ||
| Плотность | 1,55 г/см 3 | ||
| Температура плавления | 17.8 [1] ° С (64,0 ° F; 290,9 К) | ||
| Точка кипения | 151 [1] ° С (304 ° F; 424 К) | ||
| Опасности | |||
| СГС Маркировка : | |||
  | |||
| Опасность | |||
| Х302 , Х315 , Х318 , Х336 | |||
| P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+P312 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P310 , P312 , P321 , P330 , P332+P313 , P362 , 3+П233 , П405 , П501 | |||
| точка возгорания | 88 ° C (190 ° F; 361 К) [1] | ||
| Паспорт безопасности (SDS) | [1] | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |||
2,2,2-Трихлорэтанол химическое соединение формулы — Cl 3 C-CH 2 OH . Его молекулу можно описать как молекулу этанола , в которой три атома водорода в положении 2 ( метильная группа) заменены атомами хлора . Это прозрачная легковоспламеняющаяся жидкость при комнатной температуре, бесцветная в чистом виде, но часто светло-желтого цвета. [1] [2]
Фармакологические эффекты этого соединения на человека аналогичны эффектам его пролекарства хлоралгидрата и хлорбутанола . Исторически его использовали как седативное и снотворное средство. [3] Снотворное средство триклофос (2,2,2-трихлорэтилфосфат) метаболизируется in vivo до 2,2,2-трихлорэтанола. Хроническое воздействие может привести к повреждению почек и печени. [4]
2,2,2-Трихлорэтанол можно добавлять в гели SDS-PAGE , чтобы обеспечить флуоресцентное обнаружение белков без стадии окрашивания, для иммуноблоттинга или других методов анализа. [5]
Использование в органическом синтезе
[ редактировать ]2,2,2-Трихлорэтанол является эффективной защитной группой для карбоновых кислот благодаря простоте присоединения и удаления. [6]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и « Паспорт безопасности материала – 2,2,2-трихлорэтанол, 98% » Интернет-документ на веб-сайте Cole-Parmer. Доступ 11 июля 2020 г.
- ^ « 2,2,2-Трихлорэтанол ≥99% ». Страница онлайн-каталога продукции на сайте Merck. Доступ 11 июля 2020 г.
- ^ Индекс Merck , 13-е издание.
- ^ С. Будавари; М. О'Нил; Энн Смит; П. Хекельман; Дж. Обенчайн (15 марта 1996 г.). Индекс Merck (12-е печатное издание). Тейлор и Фрэнсис. ISBN 978-0-911910-12-4 .
- ^ Ладнер, Кэрол (март 2004 г.). «Видимое флуоресцентное обнаружение белков в полиакриламидных гелях без окрашивания». Аналитическая биохимия . 326 (1): 13–20. дои : 10.1016/j.ab.2003.10.047 . ПМИД 14769330 .
- ^ Лоудер, Патрик Д. (15 апреля 2001 г.), «2,2,2-трихлорэтанол», Энциклопедия реагентов для органического синтеза , John Wiley & Sons, Ltd, doi : 10.1002/047084289x.rt203 , ISBN 978-0471936237