Сулазепам
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| код АТС |
|
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 16 Н 13 Cl Н 2 С |
| Молярная масса | 300.80 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| (проверять) | |
Сулазепам – производное бензодиазепина . Это тиоамидное производное диазепама . Метаболизируется в диазепам , десметилдиазепам и оксидиазепам. [ нужна ссылка ] . Он обладает седативными , миорелаксирующими , снотворными , противосудорожными и анксиолитическими свойствами, как и другие бензодиазепины. [1] [2] Он никогда не продавался.
Синтез
[ редактировать ]
Обработка диазепама пентасульфидом фосфора приводит к образованию соответствующего тионамида — сулазепама.
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ «сулазепам» . психотропики.дк. 2003 . Проверено 29 декабря 2008 г.
- ^ Головенко Н.И., Зиньковский В.Г. (сентябрь 1976 г.). «[Анализ структуры компонентов судорожного действия коразола после введения мышам сулазепама и его метаболитов]» [Анализ структуры компонентов судорожного действия коразола после введения мышам сулазепама и его метаболитов] . Бюллетень Экспериментальной Биологии и Медицины . 82 (9): 1078–81. ПМИД 11012 .
- ^ Арчер Г.А., Штернбах Л.Х. (1964). «Хиназолины и 1,4-бензодиазепины. XVI. Синтез и превращения 5-фенил-1,4-бензодиазепин-2-тионов». Журнал органической химии . 29 : 231. дои : 10.1021/jo01024a511 .
 | Эта седативных статья о средствах незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |