Реклазепам
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| код АТС |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 18 Н 13 Cl 2 Н 3 О 2 |
| Молярная масса | 374.22 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| (проверять) | |
Реклазепам – препарат, являющийся производным бензодиазепина . Он оказывает седативное и анксиолитическое действие, подобное эффектам других производных бензодиазепина, и имеет короткую продолжительность действия. [1]
Синтез
[ редактировать ]
Восстановление лактама в Делоразепаме алюмогидридом лития дает CID:20333776 ( 1 ). Конденсация с 2-хлорацетилизоцианатом [4461-30-7] ( 2 ) приводит к образованию мочевины, CID:20333773 ( 3 ). Реакция его с йодидом натрия и основанием, вероятно, первоначально протекает путем галогенной замены йода на хлор (реакция Финкельштейна). Последующая замена йодида на енольный анион кислорода мочевины приводит к образованию оксазолонового кольца. Таким образом получают реказепам ( 4 ).
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Реклазепам» . Pscyhotropics.dk . 20 января 1986 года . Проверено 24 августа 2009 г. [ мертвая ссылка ]
- ^ US 4208327 , Yonan PK, «5-Арил-1-(2-оксазолин-2-ил)-1H-1,4-бензодиазепины и родственные соединения», выданный 17 июня 1980 г., передан GD Searle LLC.
- ^ Speziale AJ, Smith LR (апрель 2003 г.). «α-хлорацетилизоцианат: изоциановая кислота, ангидрид с хлоруксусной кислотой». Органические синтезы . 46 : 16. дои : 10.1002/0471264180.os046.05 .
- ^ US 3144439 , Reeder E, Sternbach LH, «Способ производства бензодиазепинов», выдан в 1964 г., передан Hoffmann-La Roche Inc.
 | Эта седативных статья о средствах незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |