Сарипидем
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| код АТС |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| ЧЕМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 19 Н 20 Cl Н 3 О |
| Молярная масса | 341.84 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
  (что это?) (проверять) | |
Сарипидем — седативный и анксиолитический препарат семейства имидазопиридинов , родственный более известным препаратам золпидему и альпидему .
Сарипидем имеет фармакологический профиль, аналогичный препаратам семейства бензодиазепинов , включая седативные и анксиолитические свойства, но его химическая структура сильно отличается от структуры бензодиазепиновых препаратов, а сарипидем описывается как небензодиазепин .
Механизм действия, посредством которого сарипидем оказывает седативное и анксиолитическое действие, заключается в модуляции сайта связывания бензодиазепина на рецепторах ГАМК А , однако в отличие от многих старых ГАМК А агонистов сарипидем обладает высокой селективностью к подтипам и связывается преимущественно с подтипом ω1. [1]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Сэнгер DJ (март 1995 г.). «Поведенческие эффекты новых агонистов и частичных агонистов бензодиазепиновых (омега) рецепторов: увеличение наказываемой реакции и антагонизма к сигналу пентилентетразола». Поведенческая фармакология . 6 (2): 116–126. дои : 10.1097/00008877-199503000-00003 . ПМИД 11224318 . S2CID 42888705 .