Десметоксиянгонин
![]() | |
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК 4-Метокси-6-[( E )-2-фенилэтен-1-ил]-2H - пиран-2-он | |
Другие имена ( E )-4-Метокси-6-стирил-2H - пиран-2-он 5,6-Дегидрокаваин 4-Метокси-6-[( E )-2-фенилвинил]-2-пиранон | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
ЧЕМБЛ | |
ХимическийПаук | |
ПабХим CID | |
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Характеристики | |
С 14 Н 12 О 3 | |
Молярная масса | 228.247 g·mol −1 |
Появление | порошок от белого до бледно-желтого цвета |
Плотность | 1,18 г/мл |
Температура плавления | 148 ° С (298 ° F; 421 К) |
Точка кипения | 440 ° С (824 ° F; 713 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
Десметоксиянгонин или 5,6-дегидрокаваин — один из шести основных кавалактонов, обнаруженных в растении Piper methysticum (кава).
Фармакология
[ редактировать ]Десметоксиянгонин является обратимым ингибитором моноаминоксидазы В (МАО-В). [1] Кава способна повышать уровень дофамина в прилежащем ядре. [2] и десметоксиянгонин, вероятно, способствует этому эффекту. Это, наряду с некоторыми другими катехоламинами, может быть ответственным за предполагаемый эффект кавы, способствующий повышению внимания.
по-видимому, не действует как ГАМК А. положительный аллостерический модулятор рецептора В отличие от других основных кавалактонов, десметоксиянгонин , [3]
Десметоксиянгонин обладает выраженной активностью в индукции CYP3A23 . [4]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Юбельхак, Р; Франке Л; Шеве Х.Л. (сентябрь 1998 г.). «Ингибирование тромбоцитов МАО-Б обогащенным кава-пироном экстрактом Piper methysticum Forster (кава-кава)». Фармакопсихиатрия . 31 (5): 187–192. дои : 10.1055/s-2007-979325 . ПМИД 9832350 . S2CID 25270815 .
- ^ Баум, СС; Хилл Р; Роммельшпахер Х (октябрь 1998 г.). «Влияние экстракта кавы и отдельных кавапиронов на уровни нейромедиаторов в прилежащем ядре крыс». Прогресс нейропсихофармакологии и биологической психиатрии . 22 (7): 1105–1120. дои : 10.1016/S0278-5846(98)00062-1 . ПМИД 9829291 . S2CID 24377397 .
- ^ Боонен, Г.; Хеберляйн, Х. (1998). «Влияние настоящих энантиомеров кавапирона на сайт связывания ГАМК-А» . Планта Медика . 64 (6): 504–506. дои : 10.1055/s-2006-957502 . ПМИД 9776662 . S2CID 45511040 .
- ^ Ма, Юйчжун; Каруна Сачдева; Цзижун Лю1; Майкл Форд; Дунфан Ян; Ихлас Хан; Клинтон Чичестер; Бинфан Ян (ноябрь 2004 г.). «Десметоксиянгонин и дигидрометистицин являются двумя основными фармакологическими кавалактонами с выраженной активностью в отношении индукции CYP3A23». Метаболизм и распределение лекарств . 32 (11): 1317–1324. дои : 10.1124/dmd.104.000786 . ПМИД 15282211 . S2CID 43840844 .
{{cite journal}}
: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )