Чаноклавин
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК [9(9a) E ]-9-Метил-9,9а-дидегидро-7,8-секо-9а-гомоэрголин-8-ол | |
| Систематическое название ИЮПАК (2 E )-2-Метил-3-[(4 R ,5 R )-4-(метиламино)-1,3,4,5-тетрагидробензо[ cd ]индол-5-ил]проп-2-ен- 1-ол | |
| Другие имена чаноклавин-л | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 16 Н 20 Н 2 О | |
| Молярная масса | 256.34 g/mol |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Чаноклавин , также известный как чаноклавин-1, представляет собой трициклический алкалоид спорыньи ( эрголин ), изолят некоторых грибов. В основном его производят представители рода claviceps . [1] мышах было обнаружено, что он стимулирует дофаминовые D2 рецепторы Давно используемый в традиционной китайской медицине, в 1987 году в исследованиях на в головном мозге. [2]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Лоренц, Н.; Хаарманн, Т; Пазутова, С; Юнг, М; Тудзинский, П. (2009). «Кластер генов алкалоидов спорыньи: функциональный анализ и эволюционные аспекты». Фитохимия . 70 (15–16): 1822–32. doi : 10.1016/j.phytochem.2009.05.023 . ПМИД 19695648 .
- ^ Ватанабэ, Х; Сомей, М; Секихара, С; Накагава, К; Ямада, Ф (1987). «Стимулирующее действие дофаминовых рецепторов аналогов ханоклавина, трициклических алкалоидов спорыньи, на мозг». Японский журнал фармакологии . 45 (4): 501–6. дои : 10.1254/jjp.45.501 . ПМИД 3127619 .
 | статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |