Jump to content

БП-897

БП-897
Клинические данные
код АТС
  • никто
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
ИЮФАР/БПС
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
ЧЕМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA )
Информационная карта ECHA 100.150.041 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
Формула С 26 Н 31 Н 3 О 2
Молярная масса 417.553  g·mol −1
3D model ( JSmol )
 ☒Н проверятьИ  (что это?)   (проверять)

BP-897 - это препарат, используемый в научных исследованиях, который действует как мощный селективный дофаминовых D 3 рецепторов частичный агонист с in vitro внутренней активностью примерно в 0,6 и примерно в 70 раз большим сродством к рецепторам D 3 по сравнению с D 2 и предположительно обладает частичным агонистом. или антагонистическую активность in vivo . [1] В основном его использовали при изучении методов лечения кокаиновой зависимости. [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] Исследование, сравнивающее BP-897 с мощным, антагонистическим и высокоселективным к D SB 3 -277,011-A , показало: «SB 277011-A (1–10 мг/кг) способен блокировать вызванное сигналом восстановление поиска никотина, что указывает на то, что селективный антагонизм к DRD3 может быть эффективным подходом для предотвращения рецидива никотина. Напротив, BP 897 не блокировал вызванное сигналом восстановление поиска или приема никотина в соответствии с графиком FR5». [9]

  1. ^ Пилла М., Перахон С., Сотель Ф., Гарридо Ф., Манн А., Вермут К.Г. и др. (июль 1999 г.). «Селективное подавление поведения, связанного с поиском кокаина, с помощью частичного агониста дофаминового рецептора D3». Природа . 400 (6742): 371–375. дои : 10.1038/22560 . ПМИД   10432116 . S2CID   4351316 .
  2. ^ Бердсли П.М., Соколофф П., Балстер Р.Л., Шварц Дж.К. (февраль 2001 г.). «Частичный агонист D3R, BP 897, ослабляет дискриминативные стимулирующие эффекты кокаина и D-амфетамина и не подлежит самостоятельному введению» . Поведенческая фармакология . 12 (1): 1–11. дои : 10.1097/00008877-200102000-00001 . ПМИД   11270507 . S2CID   25443354 .
  3. ^ Гарсия-Ладона Ф.Дж., Кокс Б.Ф. (2003). «BP 897, селективный лиганд дофаминового рецептора D3 с терапевтическим потенциалом для лечения кокаиновой зависимости» . Обзоры препаратов для ЦНС . 9 (2): 141–158. дои : 10.1111/j.1527-3458.2003.tb00246.x . ПМК   6741652 . ПМИД   12847556 .
  4. ^ Дуарте С., Лефевр С., Шаперон Ф., Хамон М., Тиебот М.Х. (ноябрь 2003 г.). «Влияние лиганда дофаминового рецептора D3, BP 897, на приобретение и выражение обусловленного предпочтения места, индуцированного пищей, морфием и кокаином, и поведение при поиске пищи у крыс» . Нейропсихофармакология . 28 (11): 1903–1915. дои : 10.1038/sj.npp.1300276 . ПМИД   12915863 .
  5. ^ Сюй А., Тогасаки Д.М., Безард Э., Соколофф П., Лэнгстон Дж.В., Ди Монте Д.А., Квик М. (ноябрь 2004 г.). «Влияние частичного агониста дофаминового рецептора D3 BP897 [N-[4-(4-(2-метоксифенил)пиперазинил)бутил]-2-нафтамид] на L-3,4-дигидроксифенилаланин-индуцированные дискинезии и паркинсонизм у беличьих обезьян» . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 311 (2): 770–777. дои : 10.1124/jpet.104.071142 . ПМИД   15226382 . S2CID   15481124 .
  6. ^ Гилберт Дж.Г., Ньюман А.Х., Гарднер Э.Л., Эшби С.Р., Хайдбредер К.А., Пак А.С. и др. (июль 2005 г.). «Острое введение SB-277011A, NGB 2904 или BP 897 ингибирует вызванное кокаином восстановление поведения, связанного с поиском наркотиков, у крыс: роль дофаминовых рецепторов D3» . Синапс . 57 (1): 17–28. дои : 10.1002/syn.20152 . ПМК   3726034 . ПМИД   15858839 .
  7. ^ Спиллер К., Си ZX, Пэн XQ, Ньюман А.Х., Эшби С.Р., Хайдбредер С. и др. (март 2008 г.). «Селективные антагонисты дофаминовых рецепторов D3 SB-277011A и NGB 2904 и предполагаемый частичный агонист рецепторов D3 BP-897 ослабляют усиление стимуляции мозга метамфетамином у крыс» . Психофармакология . 196 (4): 533–542. дои : 10.1007/s00213-007-0986-6 . ПМЦ   3713235 . ПМИД   17985117 .
  8. ^ Хокке С., Пранте О., Салама И., Хюбнер Х., Лебер С., Куверт Т., Гмайнер П. (май 2008 г.). «Меченые 18F производные FAUC 346 и BP 897 как потенциальные ПЭТ-селективные радиолиганды для дофаминового рецептора D3». ХимМедХим . 3 (5): 788–793. дои : 10.1002/cmdc.200700327 . ПМИД   18306190 . S2CID   23143152 .
  9. ^ Халед М.А., Фарид Араки К., Ли Б., Коэн К.М., Маринелли П.В., Варга Дж. и др. (март 2010 г.). «Селективный антагонист дофаминовых рецепторов D3 SB 277011-A, но не частичный агонист BP 897, блокирует индуцированное сигналом восстановление поиска никотина» . Международный журнал нейропсихофармакологии . 13 (2): 181–190. дои : 10.1017/S1461145709991064 . ПМИД   19995481 .
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 08965af51c1b32f55c25d239de7efaec__1701452520
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/08/ec/08965af51c1b32f55c25d239de7efaec.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
BP-897 - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)