БП-897
![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
код АТС |
|
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
ИЮФАР/БПС | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
ЧЕМБЛ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Информационная карта ECHA | 100.150.041 |
Химические и физические данные | |
Формула | С 26 Н 31 Н 3 О 2 |
Молярная масса | 417.553 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
![]() ![]() |
BP-897 - это препарат, используемый в научных исследованиях, который действует как мощный селективный дофаминовых D 3 рецепторов частичный агонист с in vitro внутренней активностью примерно в 0,6 и примерно в 70 раз большим сродством к рецепторам D 3 по сравнению с D 2 и предположительно обладает частичным агонистом. или антагонистическую активность in vivo . [1] В основном его использовали при изучении методов лечения кокаиновой зависимости. [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] Исследование, сравнивающее BP-897 с мощным, антагонистическим и высокоселективным к D SB 3 -277,011-A , показало: «SB 277011-A (1–10 мг/кг) способен блокировать вызванное сигналом восстановление поиска никотина, что указывает на то, что селективный антагонизм к DRD3 может быть эффективным подходом для предотвращения рецидива никотина. Напротив, BP 897 не блокировал вызванное сигналом восстановление поиска или приема никотина в соответствии с графиком FR5». [9]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Пилла М., Перахон С., Сотель Ф., Гарридо Ф., Манн А., Вермут К.Г. и др. (июль 1999 г.). «Селективное подавление поведения, связанного с поиском кокаина, с помощью частичного агониста дофаминового рецептора D3». Природа . 400 (6742): 371–375. дои : 10.1038/22560 . ПМИД 10432116 . S2CID 4351316 .
- ^ Бердсли П.М., Соколофф П., Балстер Р.Л., Шварц Дж.К. (февраль 2001 г.). «Частичный агонист D3R, BP 897, ослабляет дискриминативные стимулирующие эффекты кокаина и D-амфетамина и не подлежит самостоятельному введению» . Поведенческая фармакология . 12 (1): 1–11. дои : 10.1097/00008877-200102000-00001 . ПМИД 11270507 . S2CID 25443354 .
- ^ Гарсия-Ладона Ф.Дж., Кокс Б.Ф. (2003). «BP 897, селективный лиганд дофаминового рецептора D3 с терапевтическим потенциалом для лечения кокаиновой зависимости» . Обзоры препаратов для ЦНС . 9 (2): 141–158. дои : 10.1111/j.1527-3458.2003.tb00246.x . ПМК 6741652 . ПМИД 12847556 .
- ^ Дуарте С., Лефевр С., Шаперон Ф., Хамон М., Тиебот М.Х. (ноябрь 2003 г.). «Влияние лиганда дофаминового рецептора D3, BP 897, на приобретение и выражение обусловленного предпочтения места, индуцированного пищей, морфием и кокаином, и поведение при поиске пищи у крыс» . Нейропсихофармакология . 28 (11): 1903–1915. дои : 10.1038/sj.npp.1300276 . ПМИД 12915863 .
- ^ Сюй А., Тогасаки Д.М., Безард Э., Соколофф П., Лэнгстон Дж.В., Ди Монте Д.А., Квик М. (ноябрь 2004 г.). «Влияние частичного агониста дофаминового рецептора D3 BP897 [N-[4-(4-(2-метоксифенил)пиперазинил)бутил]-2-нафтамид] на L-3,4-дигидроксифенилаланин-индуцированные дискинезии и паркинсонизм у беличьих обезьян» . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 311 (2): 770–777. дои : 10.1124/jpet.104.071142 . ПМИД 15226382 . S2CID 15481124 .
- ^ Гилберт Дж.Г., Ньюман А.Х., Гарднер Э.Л., Эшби С.Р., Хайдбредер К.А., Пак А.С. и др. (июль 2005 г.). «Острое введение SB-277011A, NGB 2904 или BP 897 ингибирует вызванное кокаином восстановление поведения, связанного с поиском наркотиков, у крыс: роль дофаминовых рецепторов D3» . Синапс . 57 (1): 17–28. дои : 10.1002/syn.20152 . ПМК 3726034 . ПМИД 15858839 .
- ^ Спиллер К., Си ZX, Пэн XQ, Ньюман А.Х., Эшби С.Р., Хайдбредер С. и др. (март 2008 г.). «Селективные антагонисты дофаминовых рецепторов D3 SB-277011A и NGB 2904 и предполагаемый частичный агонист рецепторов D3 BP-897 ослабляют усиление стимуляции мозга метамфетамином у крыс» . Психофармакология . 196 (4): 533–542. дои : 10.1007/s00213-007-0986-6 . ПМЦ 3713235 . ПМИД 17985117 .
- ^ Хокке С., Пранте О., Салама И., Хюбнер Х., Лебер С., Куверт Т., Гмайнер П. (май 2008 г.). «Меченые 18F производные FAUC 346 и BP 897 как потенциальные ПЭТ-селективные радиолиганды для дофаминового рецептора D3». ХимМедХим . 3 (5): 788–793. дои : 10.1002/cmdc.200700327 . ПМИД 18306190 . S2CID 23143152 .
- ^ Халед М.А., Фарид Араки К., Ли Б., Коэн К.М., Маринелли П.В., Варга Дж. и др. (март 2010 г.). «Селективный антагонист дофаминовых рецепторов D3 SB 277011-A, но не частичный агонист BP 897, блокирует индуцированное сигналом восстановление поиска никотина» . Международный журнал нейропсихофармакологии . 13 (2): 181–190. дои : 10.1017/S1461145709991064 . ПМИД 19995481 .