АБТ-724

АБТ-724
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	70006-24-5 ;
ПабХим CID	5025739 ;
ХимическийПаук	4204515 ;
НЕКОТОРЫЙ	4WV2575JWT ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ440687 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID001025592 ;
Химические и физические данные
Формула	С 17 Ч 19 Н 5
Молярная масса	293.374 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(что это?) (проверять)

ABT-724 — это препарат, который действует как агонист дофамина и является селективным в отношении D4 _{подтипа} . ^[1] Он был разработан как возможный препарат для лечения эректильной дисфункции . ^[2] хотя плохая биодоступность при пероральном приеме означает, что альтернативные лекарства, такие как ABT-670, с большей вероятностью будут разрабатываться в коммерческих целях. ^[3] Тем не менее, его продолжают использовать в научных исследованиях функции _{рецептора D4} . ^[4]^[5]

См. также

Ссылки

^ Бриони Дж.Д., Морленд Р.Б., Коварт М., Се Г.К., Стюарт А.О., Хедлунд П. и др. (апрель 2004 г.). «Активация дофаминовых рецепторов D4 с помощью ABT-724 вызывает эрекцию полового члена у крыс» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 101 (17): 6758–6763. Бибкод : 2004PNAS..101.6758B . дои : 10.1073/pnas.0308292101 . ПМК 404118 . ПМИД 15087502 .
^ Коварт М., Латшоу С.П., Бхатия П., Даанен Дж.Ф., Роде Дж., Нельсон С.Л. и др. (июль 2004 г.). «Открытие 2-(4-пиридин-2-илпиперазин-1-илметил)-1H-бензимидазола (ABT-724), дофаминергического агента с новым механизмом действия для потенциального лечения эректильной дисфункции». Журнал медицинской химии . 47 (15): 3853–3864. дои : 10.1021/jm030505a . ПМИД 15239663 .
^ Патель М.В., Коласа Т., Мортелл К., Матуленко М.А., Хаким А.А., Роде Дж.Дж. и др. (декабрь 2006 г.). «Открытие 3-метил-N-(1-окси-3',4',5',6'-тетрагидро-2'H-[2,4'-бипиридин]-1'-илметил)бензамида (АБТ- 670), перорально биодоступный агонист дофамина D4 для лечения эректильной дисфункции». Журнал медицинской химии . 49 (25): 7450–7465. дои : 10.1021/jm060662k . ПМИД 17149874 .
^ Ньюман-Танкреди А., Хойслер П., Мартель Дж.К., Ормьер А.М., Ледюк Н., Кюссак Д. (май 2008 г.). «Агонистические и антагонистические свойства нейролептиков в отношении дофаминовых рецепторов D4.4 человека: активация G-белка и модуляция K+-каналов в трансфицированных клетках» . Международный журнал нейропсихофармакологии . 11 (3): 293–307. дои : 10.1017/S1461145707008061 . ПМИД 17897483 .
^ Марона-Левика Д., Чемель Б.Р., Николс Д.Э. (апрель 2009 г.). «Участие рецептора дофамина D4 в дискриминативных стимулирующих эффектах у крыс, получавших ЛСД, но не фенэтиламинового галлюциногена DOI» . Психофармакология . 203 (2): 265–277. дои : 10.1007/s00213-008-1238-0 . ПМИД 18604600 .

Эта статья о лекарствах, касающихся мочеполовой системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[pmid15087502-1] Бриони Дж.Д., Морленд Р.Б., Коварт М., Се Г.К., Стюарт А.О., Хедлунд П. и др. (апрель 2004 г.). «Активация дофаминовых рецепторов D4 с помощью ABT-724 вызывает эрекцию полового члена у крыс» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 101 (17): 6758–6763. Бибкод : 2004PNAS..101.6758B . дои : 10.1073/pnas.0308292101 . ПМК 404118 . ПМИД 15087502 .

[pmid15239663-2] Коварт М., Латшоу С.П., Бхатия П., Даанен Дж.Ф., Роде Дж., Нельсон С.Л. и др. (июль 2004 г.). «Открытие 2-(4-пиридин-2-илпиперазин-1-илметил)-1H-бензимидазола (ABT-724), дофаминергического агента с новым механизмом действия для потенциального лечения эректильной дисфункции». Журнал медицинской химии . 47 (15): 3853–3864. дои : 10.1021/jm030505a . ПМИД 15239663 .

[pmid17149874-3] Патель М.В., Коласа Т., Мортелл К., Матуленко М.А., Хаким А.А., Роде Дж.Дж. и др. (декабрь 2006 г.). «Открытие 3-метил-N-(1-окси-3',4',5',6'-тетрагидро-2'H-[2,4'-бипиридин]-1'-илметил)бензамида (АБТ- 670), перорально биодоступный агонист дофамина D4 для лечения эректильной дисфункции». Журнал медицинской химии . 49 (25): 7450–7465. дои : 10.1021/jm060662k . ПМИД 17149874 .

[pmid17897483-4] Ньюман-Танкреди А., Хойслер П., Мартель Дж.К., Ормьер А.М., Ледюк Н., Кюссак Д. (май 2008 г.). «Агонистические и антагонистические свойства нейролептиков в отношении дофаминовых рецепторов D4.4 человека: активация G-белка и модуляция K+-каналов в трансфицированных клетках» . Международный журнал нейропсихофармакологии . 11 (3): 293–307. дои : 10.1017/S1461145707008061 . ПМИД 17897483 .

[pmid18604600-5] Марона-Левика Д., Чемель Б.Р., Николс Д.Э. (апрель 2009 г.). «Участие рецептора дофамина D4 в дискриминативных стимулирующих эффектах у крыс, получавших ЛСД, но не фенэтиламинового галлюциногена DOI» . Психофармакология . 203 (2): 265–277. дои : 10.1007/s00213-008-1238-0 . ПМИД 18604600 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]