✖


Jump to content

Арипипразол

Арипипразол
Структурная формула арипипразола
Шаровидная модель молекулы арипипразола
Клинические данные
Произношение / ˌ ɛər ɪ ˈ p ɪ p r ə z oʊ l /
АИР -их- ПИП -ре-зохл
Abilify / ə ˈ b ɪ l ɪ f aɪ /
ə- БИЛ -если-глаз
Торговые названия Абилифай, Аристада и другие
AHFS / Drugs.com Монография
Медлайн Плюс а603012
Данные лицензии
Беременность
категория
Маршруты
администрация 		Внутрь , внутримышечно
Класс препарата Атипичный антипсихотик
код АТС
Юридический статус
Юридический статус
Фармакокинетические данные
Биодоступность 87% [4] [6] [7]
Связывание с белками >99% [4] [6] [7]
Метаболизм Печень (в основном через CYP3A4 и 2D6 [4] [6] [7] )
Период полувыведения 75 часов (активный метаболит 94 часа) [4] [6] [7]
Экскреция Почки (27%; <1% без изменений)
фекалии (60%; 18% без изменений) [4] [6] [7]
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
ИЮФАР/БПС
Лекарственный Банк
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЕМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA )
Информационная карта ECHA 100.112.532 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
Формула С 23 Н 27 Cl 2 Н 3 О 2
Молярная масса 448.39  g·mol −1
3D model ( JSmol )
 ☒Н проверятьИ  (что это?)   (проверять)
Таблетки Арибит (Арипипразол).

Арипипразол , продаваемый под торговыми марками Abilify и Aristada , среди прочих, является атипичным антипсихотиком . [8] В основном он используется при лечении шизофрении и биполярного расстройства ; [8] другие применения включают в себя дополнительное лечение при большом депрессивном расстройстве и обсессивно-компульсивном расстройстве (ОКР), тикозных расстройствах и раздражительности, связанной с аутизмом . [8] Арипипразол принимают внутрь или путем инъекции в мышцу . [8] Кокрейновский обзор выявил низкое качество доказательств эффективности лечения шизофрении. [9]

У взрослых побочные эффекты с частотой более 10% включают увеличение веса, головную боль, акатизию , бессонницу и желудочно-кишечные эффекты, такие как тошнота и запор, а также головокружение и подергивания, которые часто встречаются при приеме антидепрессантов и нейролептиков. [4] [6] [7] [10] [11] Побочные эффекты у детей аналогичны и включают сонливость, повышенный аппетит и заложенность носа. [10] Общие побочные эффекты включают рвоту, запор, сонливость, головокружение, увеличение веса и двигательные расстройства . [8] Серьезные побочные эффекты могут включать злокачественный нейролептический синдром , позднюю дискинезию и анафилаксию . [8] Не рекомендуется пожилым людям с психозом, связанным с деменцией , из-за повышенного риска смерти. [8] При беременности имеются данные о возможном вреде для плода. [8] [12] Не рекомендуется женщинам, кормящим грудью . [8] Он не очень хорошо изучен у людей младше 18 лет. [8]

Арипипразол был одобрен для медицинского применения в США в 2002 году. [8] Он доступен в качестве непатентованного лекарства . [13] В 2021 году это было 99-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: на него было выписано более 6   миллионов рецептов. [14] [15] Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [16]

Медицинское использование

[ редактировать ]

Арипипразол в основном используется для лечения шизофрении или биполярного расстройства . [7] [8] [4]

Шизофрения

[ редактировать ]

(NICE) 2016 года В рекомендациях Национального института здравоохранения и передового опыта по лечению психоза и шизофрении у детей и молодых людей арипипразол рекомендован в качестве лечения второй линии после рисперидона для людей в возрасте от 15 до 17 лет, у которых наблюдается острое обострение или рецидив психоза или шизофрении. . [17] Обзор депо-формы препарата, проведенный NICE в 2014 году, показал, что он может играть роль в лечении в качестве альтернативы другим депо-формам антипсихотиков второго поколения для людей, у которых есть проблемы с приемом лекарств по назначению или которые предпочитают их. [18]

обзор 2014 года, Кокрейновский сравнивающий арипипразол и другие атипичные антипсихотики, показал, что определить различия сложно, поскольку качество данных низкое. [19] Кокрейновский обзор 2011 года, сравнивающий арипипразол с плацебо, пришел к выводу, что высокие показатели выбывания из клинических исследований и отсутствие данных о результатах, касающихся общего функционирования, поведения, смертности, экономических результатов или когнитивных функций, затрудняют окончательный вывод о том, что арипипразол полезен для профилактики. рецидива. [9] Кокрейновский обзор обнаружил лишь доказательства низкого качества эффективности лечения шизофрении. [9] Соответственно, часть его методологии качества доказательств основана на количестве квалифицированных исследований. [20]

Обзор 2013 года поместил арипипразол в средний диапазон среди 15 антипсихотиков по эффективности, примерно так же эффективен, как галоперидол и кветиапин. [21] и немного более эффективен, чем зипразидон , хлорпромазин и азенапин , с лучшей переносимостью по сравнению с другими антипсихотическими препаратами (4-е место по снижению веса, 5-е место по уменьшению экстрапирамидных симптомов , лучшее по снижению уровня пролактина , 2-е место по удлинению интервала QTc и 5-е место по седативным симптомам). Авторы пришли к выводу, что при острых психотических эпизодах арипипразол оказывает положительное воздействие на некоторые аспекты состояния. [22]

В 2013 году Всемирная федерация обществ биологической психиатрии рекомендовала арипипразол для лечения острых обострений шизофрении в качестве рекомендации 1 степени и уровня доказательности А. [23]

Британская ассоциация психофармакологии аналогичным образом рекомендует, чтобы все люди с психозом получали лечение антипсихотическими препаратами и чтобы такое лечение продолжалось в течение как минимум 1–2 лет, поскольку «нет сомнений в том, что прекращение приема антипсихотиков тесно связано с рецидивом в этот период». ". В руководстве далее отмечается, что «установленная шизофрения требует постоянного лечения дозами антипсихотических препаратов в пределах рекомендуемого диапазона (уровень доказательности А)». [24]

Британская ассоциация психофармакологии [24] и Всемирная федерация обществ биологической психиатрии предполагают, что существует небольшая разница в эффективности антипсихотиков в профилактике рецидивов, и рекомендуют выбирать конкретный выбор антипсихотиков на основе предпочтений каждого человека и профиля побочных эффектов. Последняя группа рекомендует перейти на арипипразол, если во время лечения другими нейролептиками наблюдается чрезмерное увеличение веса. [23]

Биполярное расстройство

[ редактировать ]

Арипипразол эффективен для лечения острых маниакальных эпизодов биполярного расстройства у взрослых, детей и подростков. [25] [26] Используемый в качестве поддерживающей терапии, он полезен для профилактики маниакальных эпизодов, но бесполезен при биполярной депрессии. [27] [28] Таким образом, его часто используют в сочетании с дополнительным стабилизатором настроения ; однако одновременное применение со стабилизаторами настроения увеличивает риск экстрапирамидных побочных эффектов. [29] В сентябре 2014 года арипипразол получил разрешение на продажу в Великобритании на срок до двенадцати недель для лечения умеренных и тяжелых маниакальных эпизодов при биполярном расстройстве I типа у молодых людей в возрасте тринадцати лет и старше. Арипипразол в низких дозах 2,5 мг может вызвать манию у людей с биполярным расстройством. [30] [31] [32]

Большая депрессия

[ редактировать ]

Арипипразол является эффективным дополнительным средством лечения большого депрессивного расстройства; однако существует более высокий уровень побочных эффектов, таких как увеличение веса и двигательные расстройства . [33] [34] [35] Общая польза от небольшого до умеренного, и его использование, по-видимому, не улучшает ни качество жизни , ни функционирование. [33] Арипипразол может взаимодействовать с некоторыми антидепрессантами, особенно с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (СИОЗС), которые метаболизируются CYP2D6 . Известны взаимодействия с флуоксетином и пароксетином. [36] и наблюдается меньшее взаимодействие с сертралином , эсциталопрамом , циталопрамом и флувоксамином . Ингибиторы CYP2D6 повышают концентрацию арипипразола в 2–3 раза по сравнению с нормальным уровнем. [10] При одновременном применении сильных СИОЗС CYP2D6 (таких как флуоксетин , пароксетин ) FDA рекомендует контролировать дозу, хотя неясно, следует ли снижать дозу СИОЗС. [4] [37] [38] [39]

Аутизм

[ редактировать ]

Краткосрочные данные (8 недель) показывают снижение раздражительности, гиперактивности, неадекватной речи и стереотипов , но никаких изменений в летаргическом поведении. [40] Побочные эффекты включают увеличение веса, сонливость, слюнотечение и тремор. [40] Предполагается, что дети и подростки должны регулярно наблюдаться во время приема этого лекарства, чтобы оценить, эффективен ли этот вариант лечения после длительного применения, и отметить, не ухудшаются ли побочные эффекты. Необходимы дальнейшие исследования, чтобы понять, полезен ли этот препарат для детей после длительного применения. [40]

Тиковые расстройства

[ редактировать ]

Арипипразол одобрен для лечения синдрома Туретта и тикозных расстройств . [41] [42] [43] он эффективен, безопасен и хорошо переносится при таком применении Согласно систематическим обзорам и метаанализам, . [44] [45] [46] [47]

Обсессивно-компульсивное расстройство

[ редактировать ]

2014 года Систематический обзор и метаанализ пришли к выводу, что дополнительная терапия низкими дозами арипипразола является эффективным лечением обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР), которое не улучшается при использовании только селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС). [48] Заключение было основано на результатах двух относительно небольших краткосрочных исследований, каждое из которых продемонстрировало улучшение симптомов. [48] [49] [50] [51] Тем не менее, согласно обзору антипсихотиков при ОКР, проведенному в 2017 году, арипипразол с осторожностью рекомендуется. [52] Арипипразол в настоящее время не одобрен для лечения ОКР и вместо этого используется по этому показанию не по назначению . [41] В зависимости от дозы арипипразол может усилить проблемы с контролем импульсивности у небольшого процента людей. Сообщение о безопасности лекарств FDA предупредило об этом побочном эффекте. [53]

Побочные эффекты

[ редактировать ]
См. Также: Список побочных эффектов арипипразола.

У пожилых людей с деменцией существует повышенный риск смерти. [54] У детей, подростков и молодых людей существует повышенный риск самоубийства . [54] [55]

У взрослых побочные эффекты с частотой более 10% включают увеличение веса, манию, головную боль, акатизию , бессонницу, делирий и желудочно-кишечные эффекты, такие как тошнота и запор, а также головокружение. [4] [6] [7] [10] [11] Побочные эффекты у детей аналогичны и включают сонливость, повышенный аппетит и заложенность носа. [10] Сильное желание играть в азартные игры, переедать, ходить по магазинам и заниматься сексуальной деятельностью также может возникать редко. [56] [57] Эти побуждения могут быть неконтролируемыми. [56]

Могут возникнуть неконтролируемые движения, такие как беспокойство, тремор и ригидность мышц. [10]

Прекращение производства

[ редактировать ]

Британский национальный формуляр рекомендует постепенную отмену при отмене антипсихотиков , чтобы избежать острого синдрома отмены или быстрого рецидива. [58] Симптомы абстиненции обычно включают тошноту, рвоту и потерю аппетита. [59] Другие симптомы могут включать беспокойство, повышенное потоотделение и проблемы со сном. [59] Реже может наблюдаться ощущение вращения мира, онемение или мышечные боли. [59] Симптомы обычно проходят через короткий период времени. [59]

Имеются предварительные данные о том, что прекращение приема антипсихотиков может привести к психозу как части синдрома отмены. [60] Это также может привести к повторному возникновению заболевания, которое лечат. [61] В редких случаях после прекращения приема препарата может возникнуть поздняя дискинезия. [59]

Передозировка

[ редактировать ]

У детей или взрослых, принявших острую передозировку, обычно наблюдалась депрессия центральной нервной системы, варьирующаяся от легкой седации до комы; концентрации арипипразола и дегидроарипипразола в сыворотке крови у этих людей были повышены в 3–4 раза по сравнению с нормальными терапевтическими уровнями; по состоянию на 2008 год смертельных случаев зарегистрировано не было. [62] [63]

Взаимодействия

[ редактировать ]

Арипипразол является субстратом CYP2D6 и CYP3A4 . Известно , что одновременное применение с препаратами, которые ингибируют (например, пароксетин , флуоксетин ) или индуцируют (например, карбамазепин ) эти метаболические ферменты, приводит к повышению или снижению соответственно уровней арипипразола в плазме. [64] [4]

Меры предосторожности следует принимать людям с установленным диагнозом сахарного диабета, которые начинают прием атипичных нейролептиков вместе с другими лекарствами, влияющими на уровень сахара в крови, и должны регулярно контролироваться на предмет ухудшения контроля уровня глюкозы. Жидкая форма (раствор для перорального применения) этого лекарства может содержать до 15 граммов сахара на дозу. [8]

Традиционно считается, что антипсихотики, такие как арипипразол, и стимулирующие препараты, такие как амфетамин , оказывают действие, противоположное их влиянию на дофаминовые рецепторы: считается, что стимуляторы увеличивают дофамин в синаптической щели , тогда как считается, что антипсихотики уменьшают дофамин. Однако формулировать взаимодействие как таковое было бы упрощением из-за различного действия антипсихотиков и стимуляторов в разных частях мозга, а также влияния антипсихотиков на недофаминергические рецепторы . Такое взаимодействие часто происходит при коморбидном синдроме дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) (для лечения которого обычно назначают стимуляторы) и лечении агрессии антипсихотиками, не назначенными по назначению. Сообщалось, что арипипразол обеспечивает некоторую пользу в улучшении когнитивных функций у людей с СДВГ без других сопутствующих психиатрических заболеваний, хотя результаты оспариваются. Комбинацию нейролептиков, таких как арипипразол, со стимуляторами не следует считать абсолютным противопоказанием. [65]

Химия

[ редактировать ]

Арипипразол принадлежит к химическому классу препаратов, называемых 2,3-дихлорфенилпиперазины , и химически связан с карипразином , нефазодоном , этоперидоном и тразодоном . [66] [67] Необычно наличие двенадцати известных кристаллических полиморфов . [68] [69]

Фармакология

[ редактировать ]

Фармакодинамика

[ редактировать ]
См. Также: Атипичные нейролептики § Фармакодинамика и Антипсихотики § Сравнение лекарств.

Арипипразол был открыт в 1988 году учёными японской фирмы Otsuka Pharmaceutical . [41] [70] [71] [72] [73]

Арипипразол [74] [75] [76]
Сайт К я (нМ) Я (%) Действие Ссылка
Подсказка SERT Транспортер серотонина 900 – 1260 Ингибитор обратного захвата [77] [75]
NET Tooltip Переносчик норадреналина 1340 – 2840 Ингибитор обратного захвата [75]
DAT Tooltip Транспортер дофамина 2560 – 3880 Ингибитор обратного захвата [75]
5-НТ 1А 1.7 – 6.4 ~68% Частичный агонист [75] [78] [77]
5-НТ 1Б 570 – 1090 без даты [75]
5-НТ 1Д 57 – 79 без даты [75]
5-НТ 1Е 3000 – >10 000 без даты [75]
5-НТ 2А 6.7 – 39 12.7% Частичный агонист [77] [75] [78]
5-НТ 2Б 0.25 – 0.47 Обратный агонист [75]
5-НТ 2С 11 – 197 82% Частичный агонист [77] [75] [78]
5- HT3 520 – 740 без даты [75]
5-НТ 5А 960 – 1520 87% Полный агонист [75]
5-НТ 6 475 – 665 Антагонист [77] [75] [78]
5- HT7 6.6 – 14 58% Частичный агонист [75] [78] [77]
1А ​ 26 Антагонист [75] [78]
1Б ​ 35 Антагонист [75]
α 2А 74.3 Антагонист [75] [78]
2Б ​ 102 без даты [75] [78]
α 2С 38 Антагонист [75] [78]
б 1 141 Антагонист [75]
б 2 163 Антагонист [75]
Д 1 1290 – 2630 Полный агонист [77] [75]
Д 2С 2.2 – 4.4 ~60% Частичный агонист [75]
Д 2Л 0.65 – 0.83 ~50% Частичный агонист
Д 3 4.3 – 15.1 ~30% Частичный агонист [77] [75]
Д 4 417 – 603 ~30% Частичный агонист [77] [75]
Д 5 1240 – 3940 Антагонист [77] [75]
Ч 1 22.5 – 27.7 Нейтральный антагонист [75] [78] [77]
Ч 2 >10 000 без даты [75]
HH3 60 – 388 без даты [75]
Ч 4 >10 000 без даты [75]
MМ1 6,780 без даты [75]
MМ2 3,510 без даты [75]
M 3 4,680 без даты [75] [78]
MМ4 1,520 без даты [75]
М 5 2,330 без даты [75]
ГАМКА-ро
( ГАБАК ) 		Ортостатический

Отрицательный аллостерический модулятор

НМДА
( ПКП1 ) 		1824 Неконкурентный блокировщик каналов

Антагонист

[75]
НМДА
( ПКП2 ) 		1824 Неконкурентный агонист [75]
Значения представляют собой K i (нМ). Чем меньше значение, тем сильнее лекарство связывается с участком. Все данные относятся к клонированным белкам человека, за исключением 5-HT 3 (крыса), D 4 (человек/крыса), H 3 (морская свинка) и NMDA/PCP (крыса). [75]

IA = Внутренняя активность

арипипразола Механизм действия одобренных FDA отличается от механизма действия других атипичных нейролептиков, (например, клозапина , оланзапина , кветиапина , зипразидона и рисперидона ). [79] [80] [81] [82] Он показывает дифференциальное взаимодействие с рецептором дофамина (D 2 [75] ). Арипипразол является частичным агонистом дофаминовых D2 - рецепторов, частичным агонистом 5-HT1A - рецепторов и 5-HT2A - рецепторов. [83] [84]

По-видимому, он проявляет преимущественно частичную агонистическую активность в отношении постсинаптических рецепторов D2 и частичную агонистическую активность в отношении пресинаптических рецепторов D2 . [85] Д 3 , [75] [86] [87] и частично Д 4 [75] [80] и является активатором серотонина ( частичным 5-НТ 1А , [75] [88] [89] 5-НТ 2А , [75] 5-ХТ 2Б , [75] 5-НТ 6 и 5-НТ 7 ). [75] [82] Он также оказывает меньшее влияние на гистамин ( H 1 ), а также на переносчик серотонина . [75] [80] Арипипразол действует путем модуляции гиперактивности нейротрансмиссии дофамина, что, как считается, смягчает симптомы шизофрении. [90]

На сегодняшний день имеются исследования, подтверждающие, что арипипразол является антагонистом альфа-адренергических рецепторов, таких как α 1A , α 2A и α 2C . Ортостатическая гипотензия, наблюдаемая при приеме арипипразола, может быть объяснена его антагонистической активностью в отношении адренергических α 1A рецепторов. [91]

как фармакологически уникального антипсихотика с выраженной функциональной селективностью . Характеристика этого частичного агониста дофамина D2 ( с собственной активностью ~50%) [92] как аналог полного агониста, но с пониженным уровнем активности, это представляет собой вводящее в заблуждение упрощение его действия; например, среди других эффектов было показано, что арипипразол in vitro связывается с рецепторами и/или индуцирует их конформацию (т.е. способствует формированию рецепторов) таким образом, что не только предотвращает интернализацию рецептора (и, таким образом, снижает плотность рецепторов). ), но даже снизить скорость интернализации рецепторов ниже, чем у нейронов, не в присутствии агонистов (включая дофамин) или антагонистов. [93] Частичные агонисты, включая арипипразол, часто обладают стабилизирующим действием (например, на настроение) с агонистической активностью при низких уровнях эндогенных нейротрансмиттеров (таких как дофамин) и антагонистической активностью при высоких уровнях эндогенных нейротрансмиттеров (таких как дофамин). уровни агонистов, связанные с такими событиями, как мания, психоз и употребление наркотиков. Помимо частичного агонизма и функциональной селективности арипипразола, его эффективность может быть обусловлена ​​очень высокой степенью занятости дофаминовых D2- рецепторов (приблизительно 31%, 44%, 75%, 80% и 95% при ежедневных дозах 0,5 мг, 2 мг, 10 мг, 30 мг и 40 мг соответственно) [94] [95] Арипипразол обладает преимущественно частичной агонистической активностью в отношении постсинаптических рецепторов D2 и частичной агонистической активностью в отношении пресинаптических D2 ; рецепторов [85] однако, хотя это объяснение интуитивно объясняет эффективность препарата в качестве антипсихотика, поскольку степень агонизма является функцией не только свойств препарата, а также демонстрации частичного агонизма арипипразола in vitro в клетках, экспрессирующих постсинаптические (D 2L ) рецепторы, было отметили, что «маловероятно, что различное действие арипипразола в качестве агониста, антагониста или частичного агониста было полностью обусловлено различиями в относительной экспрессии рецептора D2, поскольку арипипразол был антагонистом в клетках с самым высоким уровнем экспрессии (4,6 пмоль/мг). ) и частичный агонист в клетках с промежуточным уровнем экспрессии (0,5–1 пмоль/мг). Вместо этого текущие данные наиболее экономно объясняются гипотезой «функциональной селективности» Lawler et al (1999). [96] является частичным агонистом D3 рецептора Арипипразол также . [75] У здоровых добровольцев уровни занятости рецепторов D2 и D3 высокие , средние уровни варьируются от примерно 75% при дозе 2 мг/день до примерно 95% при дозе 40 мг/день. [86] [87] Большинство атипичных нейролептиков связываются преимущественно с экстрастриарными рецепторами, но арипипразол, по-видимому, менее предпочтителен в этом отношении, поскольку скорость связывания высока по всему мозгу. [97]

Арипипразол также является частичным агонистом постсинаптического серотонина 5-НТ 1А рецептора (собственная активность = 68%). [75] [88] [89] Исследование ПЭТ с участием 12 пациентов, получавших дозы от 10 до 30 мг, показало, что 5-НТ 1А заселенность рецептора составляет только 16% по сравнению с ~90% для D 2 . [89] Это очень слабый частичный агонист постсинаптического 5-HT 2A рецептора ( собственная активность = 12,7%). [75] Препарат отличается от других атипичных нейролептиков более высоким сродством к рецептору D2, чем к рецептору 5- НТ2А . [89] В отношении 5-HT2B арипипразол рецептора действует как мощный обратный агонист . высокой аффинностью связывания, так и обладает как 11 нМ». [75] В отличие от других антипсихотиков, арипипразол является высокоэффективным частичным агонистом постсинаптического 5-HT 2C- рецептора (собственная активность = 82%), это свойство может лежать в основе минимального увеличения веса, наблюдаемого в ходе терапии, однако при применении на фоне приема антидепрессантов оно будет стать функциональным антагонистом и увеличить прибавку в весе. [98] Арипипразол является очень слабым частичным агонистом пресинаптического 5-HT7 - рецептора с едва измеримой внутренней активностью и, следовательно, является функциональным антагонистом этого рецептора. [75] [82] Арипипразол также демонстрирует более низкое, но, вероятно, клинически незначительное сродство к ряду других участков, таких как переносчик серотонина , в то время как он имеет незначительное сродство к мускариновым рецепторам ацетилхолина. [75] [80]

Поскольку действие арипипразола заметно различается в зависимости от рецепторной системы, арипипразол иногда был антагонистом (например, 5-HT 6 ), иногда обратным агонистом (например, 5-HT 2B ), иногда частичным агонистом (например, D 2S , D 3S , Д 4С , Д 2Л ). Арипипразол часто оказывался частичным или полным агонистом с собственной активностью, которая могла быть низкой (5-HT 2A , 5-HT 7 ), средней (D 2L, 5-HT1A ) или высокой (5-HT 2C ). Эта смесь агонистических действий на D2 -дофаминовые рецепторы согласуется с гипотезой о том, что арипипразол обладает «функционально селективным» действием. [99] Гипотеза «функциональной избирательности» предполагает, что вероятна смесь действий агониста/частичного агониста/антагониста. Согласно этой гипотезе, агонисты могут вызывать структурные изменения в конформациях рецепторов, которые по-разному «воспринимаются» локальным комплементом G-белков, вызывая различные функциональные действия в зависимости от конкретной клеточной среды. Разнообразные действия арипипразола на D2 - дофаминовые рецепторы явно специфичны для типа клеток (например, агонизм, антагонизм, частичный агонизм) и наиболее скудно объясняются гипотезой «функциональной избирательности». [75]

Поскольку рецепторы 5-HT2C участвуют в контроле депрессии , обсессивно-компульсивного расстройства и аппетита, постсинаптический частичный агонизм рецептора 5-HT2C может быть связан с терапевтическим потенциалом при обсессивно-компульсивном расстройстве, ожирении и депрессии . 5-HT 2C Было продемонстрировано, что агонизм вызывает анорексию за счет усиления серотонинергической нейротрансмиссии за счет активации постсинаптических 5-HT 2C рецепторов ; вполне возможно, что частичное агонистическое действие 5-HT 2C арипипразола может быть частично ответственным за минимальное увеличение веса, связанное с этим соединением в клинических исследованиях. Что касается потенциального действия в качестве антиобсессивного агента, стоит отметить, что различные агонисты 5-HT 2A /5-HT 2C показали себя многообещающими в качестве антиобсессивных агентов, однако многие из этих соединений являются галлюциногенными. Арипипразол имеет благоприятный фармакологический профиль, являясь частичным агонистом 5- HT2C . На основании этого профиля можно предсказать, что арипипразол может оказывать антиобсессивное и аноректическое действие на человека. [75]

Обзор опубликованных и неопубликованных данных, проведенный Wood and Reavill (2007), показал, что в терапевтически значимых дозах арипипразол может действовать по существу как селективный частичный агонист рецептора D2, не оказывая существенного влияния на большинство рецепторов серотонина. [85] Исследование с использованием позитронно-эмиссионной томографии показало, что прием арипипразола в дозе от 10 до 30 мг/день приводил к заполнению рецептора D2 в различных областях мозга (скорлупа, хвостатое тело, вентральное полосатое тело) на 85-95% по сравнению с заполнением 5 - НТ на 54-60%. 2A- рецептора и только 16% занятости 5-HT1A - рецептора. [100] [89] Однако было высказано предположение, что низкая занятость рецептора 5-НТ 1А арипипразолом могла быть ошибочным измерением. [101]

Арипипразол действует путем модуляции повышенной активности нейротрансмиссии в дофаминергическом мезолимбическом пути , который считается причиной положительных симптомов шизофрении. [90] Благодаря своей частичной агонистической активности в отношении D2L - рецепторов арипипразол может также повышать дофаминергическую активность до оптимального уровня в мезокортикальных путях , где она снижается. [90]

Фармакокинетика

[ редактировать ]

Арипипразол демонстрирует линейную кинетику и имеет период полувыведения около 75 часов. Равновесная концентрация в плазме достигается примерно через 14 дней. Cmax . (максимальная концентрация в плазме) достигается через 3–5 часов после перорального приема Биодоступность пероральных таблеток составляет около 90%, и препарат подвергается интенсивному метаболизму в печени (дегидрированию, гидроксилированию и N -дезалкилированию), главным образом под действием ферментов CYP2D6 и CYP3A4 . Его единственным известным активным метаболитом является дегидроарипипразол, который обычно накапливается примерно до 40% концентрации арипипразола. Парентеральный препарат выводится лишь в следовых количествах, а его метаболиты, активные или нет, выводятся через кал и мочу. [80] [4]

Фармакокинетика инъекционных нейролептиков длительного действия.
MedicationBrand nameClassVehicleDosageTmaxt1/2 singlet1/2 multiplelogPcRef
Aripiprazole lauroxilAristadaAtypicalWatera441–1064 mg/4–8 weeks24–35 days?54–57 days7.9–10.0
Aripiprazole monohydrateAbilify MaintenaAtypicalWatera300–400 mg/4 weeks7 days?30–47 days4.9–5.2
Bromperidol decanoateImpromen DecanoasTypicalSesame oil40–300 mg/4 weeks3–9 days?21–25 days7.9[102]
Clopentixol decanoateSordinol DepotTypicalViscoleob50–600 mg/1–4 weeks4–7 days?19 days9.0[103]
Flupentixol decanoateDepixolTypicalViscoleob10–200 mg/2–4 weeks4–10 days8 days17 days7.2–9.2[103][104]
Fluphenazine decanoateProlixin DecanoateTypicalSesame oil12.5–100 mg/2–5 weeks1–2 days1–10 days14–100 days7.2–9.0[105][106][107]
Fluphenazine enanthateProlixin EnanthateTypicalSesame oil12.5–100 mg/1–4 weeks2–3 days4 days?6.4–7.4[106]
FluspirileneImap, RedeptinTypicalWatera2–12 mg/1 week1–8 days7 days?5.2–5.8[108]
Haloperidol decanoateHaldol DecanoateTypicalSesame oil20–400 mg/2–4 weeks3–9 days18–21 days7.2–7.9[109][110]
Olanzapine pamoateZyprexa RelprevvAtypicalWatera150–405 mg/2–4 weeks7 days?30 days–
Oxyprothepin decanoateMeclopinTypical?????8.5–8.7
Paliperidone palmitateInvega SustennaAtypicalWatera39–819 mg/4–12 weeks13–33 days25–139 days?8.1–10.1
Perphenazine decanoateTrilafon DekanoatTypicalSesame oil50–200 mg/2–4 weeks??27 days8.9
Perphenazine enanthateTrilafon EnanthateTypicalSesame oil25–200 mg/2 weeks2–3 days?4–7 days6.4–7.2[111]
Pipotiazine palmitatePiportil LongumTypicalViscoleob25–400 mg/4 weeks9–10 days?14–21 days8.5–11.6[104]
Pipotiazine undecylenatePiportil MediumTypicalSesame oil100–200 mg/2 weeks???8.4
RisperidoneRisperdal ConstaAtypicalMicrospheres12.5–75 mg/2 weeks21 days?3–6 days–
Zuclopentixol acetateClopixol AcuphaseTypicalViscoleob50–200 mg/1–3 days1–2 days1–2 days4.7–4.9
Zuclopentixol decanoateClopixol DepotTypicalViscoleob50–800 mg/2–4 weeks4–9 days?11–21 days7.5–9.0

История

[ редактировать ]
Абилифай (арипипразол) таблетки 10 мг ( TR )

Арипипразол был открыт учеными Otsuka Pharmaceutical и получил название OPC-14597. [41] [112] Впервые оно было опубликовано в 1995 году. [112] [113] Оцука первоначально разработал препарат и в 1999 году стал партнером Bristol-Myers Squibb (BMS), чтобы завершить разработку, получить разрешения и вывести на рынок арипипразол. [114]

Он был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для лечения шизофрении в ноябре 2002 года и Европейским агентством по лекарственным средствам в июне 2004 года; [115] за острые маниакальные и смешанные эпизоды, связанные с биполярным расстройством, 1 октября 2004 г.; в качестве вспомогательного средства при большом депрессивном расстройстве 20 ноября 2007 г.; [116] и для лечения раздражительности у детей с аутизмом 20 ноября 2009 г. [117] одобрило его для использования в качестве средства лечения шизофрении в мае 2003 года TGA Австралии Аналогичным образом , . [10]

Арипипразол одобрен FDA для лечения острых маниакальных и смешанных эпизодов у людей старше десяти лет. [118]

В 2006 году FDA потребовало от производителей добавить на этикетку предупреждение о том, что пожилые люди, которым давали препарат от психоза, связанного с деменцией, подвергаются большему риску смерти. [119]

В 2007 году FDA одобрило арипипразол для лечения униполярной депрессии при одновременном применении с антидепрессантами. [4] В том же году BMS урегулировала дело с правительством США, по которому заплатила 515 миллионов долларов; В деле речь шла о нескольких препаратах, но основное внимание уделялось компанией BMS не по назначению для детей и пожилых людей с деменцией. маркетингу арипипразола [120]

В 2011 году Оцука и Лундбек подписали соглашение о сотрудничестве по разработке депо-формы арипипразола. [121]

По состоянию на 2013 год годовой объем продаж Abilify составил 7 миллиардов долларов США . [122] В 2013 году BMS вернула Otsuka права на маркетинг, но продолжила производство препарата. [123] Также в 2013 году Оцука и Лундбек получили одобрение на маркетинг в США и Европе для инъекционной формы арипипразола. [124] [125]

Срок действия патента Оцуки на арипипразол в США истек 20 октября 2014 года, но из-за продления срока его действия в педиатрии дженерик стал доступен только 20 апреля 2015 года. [118] Barr Laboratories (теперь Teva Pharmaceuticals ) инициировала патентную жалобу в соответствии с Законом Хэтча-Ваксмана в марте 2007 года. [126] 15 ноября 2010 года этот протест был отклонен Окружным судом США в Нью-Джерси . [127]

Европейский патент Оцуки EP0367141, срок действия которого истек 26 октября 2009 г., был продлен на основании Свидетельства дополнительной защиты (SPC) до 26 октября 2014 г. [128] Ведомство интеллектуальной собственности Великобритании приняло решение [129] 4 марта 2015 года было объявлено, что SPC не может быть продлен на шесть месяцев в соответствии с Регламентом (ЕС) № 1901/2006. Даже если решение будет успешно обжаловано, защита в Европе не продлится после 26 апреля 2015 года.

С апреля 2013 по март 2014 года продажи Abilify составили почти $6,9 млрд. [130]

В апреле 2015 года FDA анонсировало первые дженерики. [131] [132] В октябре 2015 года FDA одобрило арипипразол лауроксил , пролекарство арипипразола, которое вводится внутримышечно один раз каждые четыре-шесть недель для лечения шизофрении. [133] [134]

В 2016 году BMS урегулировала дела с 42 штатами США, которые обвинили BMS в недействительном маркетинге для пожилых людей с деменцией; BMS согласилась выплатить 19,5 миллионов долларов. [119] [135]

В ноябре 2017 года FDA одобрило Abilify MyCite, цифровую таблетку , содержащую датчик, предназначенный для регистрации того, когда потребитель принимает лекарство. [136] [137]

Арипипразол был одобрен FDA для лечения биполярного расстройства 1 и шизофрении 27 апреля 2023 года. [138] [139]

В 2024 году Европейская комиссия одобрила априпипразол для поддерживающего лечения шизофрении. [140]

Общество и культура

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Регулирующая администрация (страна) [141] [142] [143] Шизофрения Острая мания Биполярное обслуживание Большое депрессивное расстройство (в качестве дополнения) Раздражительность при аутизме
Управление по контролю за продуктами и лекарствами (США) Да Да Да (в качестве дополнения к литию/ вальпроату ) Да Да (дети и подростки)
Управление терапевтических товаров ( AU ) Да Да (в качестве дополнения к литию/вальпроату) Да Нет Нет
Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения ( Великобритания ) Да Да Да (чтобы предотвратить манию) Нет Нет

Классификация

[ редактировать ]

Арипипразол был описан как прототипный антипсихотик третьего поколения, в отличие от (типичных) антипсихотиков первого поколения, таких как галоперидол , и второго поколения (атипичных) антипсихотиков, таких как клозапин . [144] Такую классификацию он получил благодаря частичному агонизму дофаминовых рецепторов и является первым в своем роде в этом отношении среди нейролептиков, которые до арипипразола действовали только как антагонисты дофаминовых рецепторов. [144] Появление арипипразола привело к смене парадигмы разработки антипсихотических препаратов от подхода, основанного на антагонистах дофамина, к подходу, основанному на агонистах дофамина. [144] [71]

Названия брендов

[ редактировать ]
  • Абилифай
  • Обрезной
  • Арип МТ
  • Исключено
  • Засушливость

Исследовать

[ редактировать ]

Синдром дефицита внимания с гиперактивностью

[ редактировать ]

Арипипразол разрабатывался для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), но разработка по этому показанию была прекращена. [41] Мета-обзор 2017 года обнаружил лишь предварительные доказательства (исследования с небольшим размером выборки и методологическими проблемами) об использовании арипипразола в лечении СДВГ. [145] Систематический обзор арипипразола при СДВГ, проведенный в 2013 году, также показал, что недостаточно доказательств эффективности арипипразола в качестве лечения этого состояния. [146] Хотя все 6 неконтролируемых открытых исследований в обзоре сообщили об эффективности, два небольших рандомизированных контролируемых исследования показали, что арипипразол не оказывает значительного уменьшения симптомов СДВГ. [146] высокий уровень побочных эффектов при приеме арипипразола, таких как увеличение веса , седативный эффект и головная боль . Был отмечен [146] Большинство исследований арипипразола при СДВГ проводится у детей и подростков. [146] [145] Доказательства эффективности арипипразола при СДВГ у взрослых , по-видимому, ограничены одним сообщением о случае . [147] [148]

Зависимость от веществ

[ редактировать ]

Арипипразол изучался для лечения амфетаминовой зависимости и других расстройств, связанных с употреблением психоактивных веществ , но необходимы дополнительные исследования для поддержки этих потенциальных применений арипипразола. [149] [150] [151] [152] Имеющиеся данные о том, что арипипразол вызывает зависимость от амфетамина, неоднозначны. [149] [150] [151] [152] В некоторых исследованиях сообщалось об ослаблении эффектов амфетаминов под действием арипипразола, тогда как в других исследованиях сообщалось как об усилении эффектов амфетаминов, так и об увеличении употребления амфетаминов под действием арипипразола. [149] [150] [151] [152] Таким образом, арипипразол может быть не только неэффективным, но и потенциально вредным для лечения амфетаминовой зависимости, поэтому следует соблюдать осторожность в отношении его использования в таких целях. [149] [150] [151] [152]

Другое использование

[ редактировать ]

Арипипразол находится в стадии разработки для лечения возбуждения и распространенных нарушений развития у детей . [41] По состоянию на май 2021 года он находится на третьей фазе клинических испытаний по этим показаниям. [41]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ «Применение арипипразола во время беременности» . Наркотики.com . 22 августа 2019 года. Архивировано из оригинала 12 ноября 2020 года . Проверено 7 февраля 2020 г.
  2. ^ «Список всех лекарств с предупреждениями о черном ящике, полученный FDA (используйте ссылки «Загрузить полные результаты» и «Просмотреть запрос»)» . nctr-crs.fda.gov . FDA . Проверено 22 октября 2023 г.
  3. ^ Анвиса (31 марта 2023 г.). «РДК № 784 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегии № 784 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликован 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 3 августа 2023 года . Проверено 16 августа 2023 г.
  4. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м «Абилифай-арипипразол таблетка Абилифай-арипипразол раствор Абилифай-арипипразол таблетка, перорально распадающаяся Абилифай-арипипразол раствор для инъекций» . ДейлиМед . Архивировано из оригинала 3 декабря 2020 года . Проверено 20 октября 2020 г.
  5. ^ «Абилифай ЭПАР» . Европейское агентство по лекарственным средствам . 4 июня 2004 г. Архивировано из оригинала 15 апреля 2024 г. Проверено 4 июля 2024 г.
  6. ^ Jump up to: а б с д и ж г «Таблетки Abilify, диспергируемые во рту таблетки, раствор для перорального применения – краткая характеристика продукта (SPC)» . Электронный справочник лекарственных средств . Otsuka Pharmaceuticals (UK) Ltd. 20 сентября 2013 г. Архивировано из оригинала 4 марта 2016 г. . Проверено 22 октября 2013 г.
  7. ^ Jump up to: а б с д и ж г час «ПРИЛОЖЕНИЕ I СВОДНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРОДУКТА» (PDF) . Европейское агентство по лекарственным средствам . Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd. Архивировано из оригинала (PDF) 23 октября 2013 года . Проверено 22 октября 2013 г.
  8. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м «Арипипразол, АРИПипразол Лауроксил, монография для профессионалов» . Наркотики.com . Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 1 октября 2020 года . Проверено 26 февраля 2019 г.
  9. ^ Jump up to: а б с Белгамвар Р.Б., Эль-Сайе Х.Г. (август 2011 г.). «Арипипразол против плацебо при шизофрении». Кокрейновская база данных систематических обзоров (8): CD006622. дои : 10.1002/14651858.CD006622.pub2 . ПМИД   21833956 .
  10. ^ Jump up to: а б с д и ж г «Информация о продукте для таблеток арипипразола абилифай и таблеток, распадающихся при пероральном приеме» . Услуги электронного бизнеса TGA . Bristol-Myers Squibb Australia Pty Ltd. 1 ноября 2012 г. Архивировано из оригинала 10 ноября 2017 г. . Проверено 22 октября 2013 г.
  11. ^ Jump up to: а б «Дозировка Abilify Discmelt, Abilify Maintena (арипипразол), показания, взаимодействие, побочные эффекты и многое другое» . Справочник Медскейп . ВебМД. Архивировано из оригинала 23 октября 2013 года . Проверено 22 октября 2013 г.
  12. ^ «База данных о назначении лекарственных средств при беременности» . Правительство Австралии . 3 марта 2014 года. Архивировано из оригинала 8 апреля 2014 года . Проверено 22 апреля 2014 г.
  13. ^ Британский национальный формуляр: BNF 76 (76-е изд.). Фармацевтическая пресса. 2018. с. 392. ИСБН  978-0-85711-338-2 .
  14. ^ «Топ-300 2021 года» . КлинКальк . Архивировано из оригинала 15 января 2024 года . Проверено 14 января 2024 г.
  15. ^ «Арипипразол – статистика применения препарата» . КлинКальк . Архивировано из оригинала 8 июля 2020 года . Проверено 14 января 2024 г.
  16. ^ Всемирная организация здравоохранения (2023 г.). Выбор и использование основных лекарств до 2023 г.: веб-приложение A: Типовой список основных лекарств Всемирной организации здравоохранения: 23-й список (2023 г.) . Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/371090 . ВОЗ/MHP/HPS/EML/2023.02.
  17. ^ «Психоз и шизофрения у детей и молодых людей: распознавание и лечение | Руководство и рекомендации» . хороший.org.uk . Великобритания: Национальный институт передового опыта в области здравоохранения и ухода. Октябрь 2016. Архивировано из оригинала 22 июня 2020 года . Проверено 22 октября 2018 г.
  18. ^ «Шизофрения: суспензия пролонгированного действия арипипразола для инъекций | Руководство и рекомендации» . Великобритания: Национальный институт передового опыта в области здравоохранения и ухода. 24 июля 2013 г. Архивировано из оригинала 23 октября 2018 г. Проверено 22 октября 2018 г.
  19. ^ Ханна П., Суо Т., Комосса К., Ма Х., Раммель-Клюге С., Эль-Сайех Х.Г. и др. (январь 2014 г.). «Арипипразол в сравнении с другими атипичными нейролептиками при шизофрении» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2014 (1): CD006569. дои : 10.1002/14651858.CD006569.pub5 . ПМК   4164478 . ПМИД   24385408 . {{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
  20. ^ «Уровни доказательств» . Кокрейн.орг . Архивировано из оригинала 23 сентября 2020 года . Проверено 12 сентября 2019 г.
  21. ^ Хун М., Николакопулу А., Шнайдер-Тома Дж., Краузе М., Самара М., Питер Н. (11 июля 2019 г.). «Сравнительная эффективность и переносимость 32 пероральных антипсихотиков для лечения взрослых с многоэпизодной шизофренией: систематический обзор и сетевой метаанализ» . Ланцет . 394 (10202): 939–951. дои : 10.1016/S0140-6736(19)31135-3 . ПМК   6891890 . ПМИД   31303314 . {{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
  22. ^ Лейхт С., Чиприани А., Спинели Л., Мавридис Д., Ори Д., Рихтер Ф. и др. (сентябрь 2013 г.). «Сравнительная эффективность и переносимость 15 антипсихотических препаратов при шизофрении: метаанализ множественного лечения». Ланцет . 382 (9896): 951–962. дои : 10.1016/S0140-6736(13)60733-3 . ПМИД   23810019 . S2CID   32085212 . {{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
  23. ^ Jump up to: а б Хасан А., Фалькай П., Воброк Т., Либерман Дж., Глентой Б., Гаттаз В.Ф. и др. (февраль 2013 г.). «Руководство Всемирной федерации обществ биологической психиатрии (WFSBP) по биологическому лечению шизофрении, часть 2: обновленная информация 2012 г. по долгосрочному лечению шизофрении и управлению побочными эффектами, вызванными антипсихотиками». Всемирный журнал биологической психиатрии . 14 (1): 2–44. дои : 10.3109/15622975.2012.739708 . ПМИД   23216388 . S2CID   28750563 . {{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
  24. ^ Jump up to: а б Барнс Т.Р. (май 2011 г.). «Доказательные рекомендации по фармакологическому лечению шизофрении: рекомендации Британской ассоциации психофармакологии». Журнал психофармакологии . 25 (5): 567–620. дои : 10.1177/0269881110391123 . ПМИД   21292923 . S2CID   40089561 .
  25. ^ «Биполярное расстройство: оценка и лечение» . Рекомендации; Руководство и рекомендации . Великобритания: Национальный институт передового опыта в области здравоохранения и ухода. 24 сентября 2014 г. Архивировано из оригинала 6 августа 2020 г. . Проверено 1 декабря 2014 г. 1.1 Уход за взрослыми, детьми и молодыми людьми на всех стадиях биполярного расстройства
  26. ^ Браун Р., Тейлор М.Дж., Геддес Дж. (декабрь 2013 г.). «Арипипразол отдельно или в комбинации при острой мании». Кокрановская база данных систематических обзоров . 12 (12): CD005000. дои : 10.1002/14651858.CD005000.pub2 . ПМИД   24346956 .
  27. ^ Де Фруйт Дж., Дешеппер Э., Оденарт К., Констант Э., Флорис М., Питшот В. и др. (май 2012 г.). «Нейролептики второго поколения в лечении биполярной депрессии: систематический обзор и метаанализ». Журнал психофармакологии . 26 (5): 603–617. дои : 10.1177/0269881111408461 . hdl : 2268/196468 . ПМИД   21940761 . S2CID   57249815 . {{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
  28. ^ Гитлин М., Фрай М.А. (май 2012 г.). «Поддерживающая терапия при биполярных расстройствах». Биполярные расстройства . 14 (Приложение 2): 51–65. дои : 10.1111/j.1399-5618.2012.00992.x . ПМИД   22510036 . S2CID   21101054 .
  29. ^ де Бартоломейс А., Перуги Г (октябрь 2012 г.). «Комбинация арипипразола со стабилизаторами настроения для лечения биполярного расстройства: от острой мании до длительного лечения». Экспертное заключение по фармакотерапии . 13 (14): 2027–2036. дои : 10.1517/14656566.2012.719876 . ПМИД   22946707 . S2CID   39065786 .
  30. ^ «1 Рекомендации – Биполярное расстройство: оценка и лечение – Руководство» . Национальный институт здравоохранения и передового опыта. 24 сентября 2014 г. Архивировано из оригинала 29 декабря 2021 г. Проверено 3 апреля 2023 г.
  31. ^ «Арипипразол для лечения умеренных и тяжелых маниакальных эпизодов у подростков с биполярным расстройством I типа» . Национальный институт здравоохранения и передового опыта. Май 2013 г. Архивировано из оригинала 4 ноября 2022 г. Проверено 3 апреля 2023 г.
  32. ^ «Риски и преимущества высоких доз антипсихотических препаратов» (PDF) . Королевский колледж психиатров . 10 ноября 2014 г. Архивировано (PDF) из оригинала 4 июля 2024 г. . Проверено 16 апреля 2024 г.
  33. ^ Jump up to: а б Шпильманс Г.И., Берман М.И., Линардатос Э., Розенлихт Н.З., Перри А., Цай А.С. (март 2013 г.). «Дополнительное лечение атипичными антипсихотиками при большом депрессивном расстройстве: метаанализ депрессии, качества жизни и результатов безопасности» . ПЛОС Медицина . 10 (3): e1001403. дои : 10.1371/journal.pmed.1001403 . ПМК   3595214 . ПМИД   23554581 . {{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
  34. ^ Нельсон Дж. К., Папакостас Г. И. (сентябрь 2009 г.). «Атипичная антипсихотическая аугментация при большом депрессивном расстройстве: метаанализ плацебо-контролируемых рандомизированных исследований» . Американский журнал психиатрии . 166 (9): 980–991. дои : 10.1176/appi.ajp.2009.09030312 . ПМИД   19687129 .
  35. ^ Комосса К., Деппинг А.М., Гаудчау А., Кисслинг В., Лойхт С. (декабрь 2010 г.). «Нейролептики второго поколения при большом депрессивном расстройстве и дистимии». Кокрейновская база данных систематических обзоров (12): CD008121. дои : 10.1002/14651858.CD008121.pub2 . ПМИД   21154393 . {{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
  36. ^ Адзума Дж., Хасунума Т., Кубо М., Миятаке М., Коуэ Т., Хигаси К. и др. (январь 2012 г.). «Взаимосвязь между клинической фармакокинетикой арипипразола и генетическим полиморфизмом CYP2D6: эффекты ингибирования фермента CYP при одновременном применении пароксетина или флувоксамина» . Европейский журнал клинической фармакологии . 68 (1): 29–37. дои : 10.1007/s00228-011-1094-4 . ПМК   3249179 . ПМИД   21739267 . {{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
  37. ^ Хан М., Roll SC (декабрь 2016 г.). «Рекомендации по дозированию депо арипипразола с сильными ингибиторами цитохрома P450 3A4: риск рецидива» . Безопасность лекарств: отчеты о случаях . 3 (1): 5. дои : 10.1007/s40800-016-0027-7 . ПМК   5005780 . ПМИД   27747685 .
  38. ^ Джаллак С.А., Верба М., Строун-младший, Мартин Л.Дж., ДельБелло, член парламента, Рэмси Л.Б. (февраль 2021 г.). «Фенотип CYP2D6 влияет на переносимость арипипразола у педиатрических пациентов с расстройствами настроения» . Журнал детской и подростковой психофармакологии . 31 (1): 56–62. дои : 10.1089/кап.2020.0058 . ПМЦ   8255312 . ПМИД   32845723 . {{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
  39. ^ Хоффельт К., Гросс Т. (январь 2016 г.). «Обзор значительных фармакокинетических взаимодействий лекарств с антидепрессантами и их лечения» . Клиницист психического здоровья . 6 (1): 35–41. дои : 10.9740/mhc.2016.01.035 . ПМК   6009245 . ПМИД   29955445 .
  40. ^ Jump up to: а б с Хирш Л.Е., Прингсхайм Т. (июнь 2016 г.). «Арипипразол при расстройствах аутистического спектра (РАС)» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2016 (6): CD009043. дои : 10.1002/14651858.CD009043.pub3 . ПМК   7120220 . ПМИД   27344135 .
  41. ^ Jump up to: а б с д и ж г «Арипипразол» . адисИнсайт. Springer.com . Спрингер. Архивировано из оригинала 2 октября 2017 года . Проверено 21 сентября 2021 г.
  42. ^ Яник П., Шейко Н. (2018). «Арипипразол в лечении синдрома Жиля де ла Туретта – новый терапевтический вариант» . Неврология и Нейрохирургия Польска . 52 (1): 84–87. дои : 10.1016/j.pjnns.2017.10.015 . ПМИД   29154107 . Архивировано из оригинала 24 декабря 2022 года . Проверено 20 ноября 2021 г.
  43. ^ Мюллер-Валь К.Р., Шейко Н., Верделлен С., Росснер В., Хоекстра П.Дж., Хартманн А. и др. (март 2022 г.). «Европейские клинические рекомендации по синдрому Туретта и другим тикозным расстройствам: краткое изложение» . Европейская детская и подростковая психиатрия . 31 (3): 377–382. дои : 10.1007/s00787-021-01832-4 . ПМЦ   8940881 . ПМИД   34244849 . {{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
  44. ^ Ван С., Вэй Ю.З., Ян Дж.Х., Чжоу Ю.М., Ченг Ю.Х., Ян С. и др. (август 2017 г.). «Эффективность и безопасность арипипразола при тиковых расстройствах у детей и подростков: систематический обзор и метаанализ». Психиатрические исследования . 254 : 24–32. doi : 10.1016/j.psychres.2017.04.013 . ПМИД   28441584 . S2CID   13792422 . {{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
  45. ^ Кокс Дж.Х., Сери С., Каванна А.Е. (2016). «Безопасность и эффективность арипипразола при лечении синдрома Туретта у детей и других хронических тикозных расстройств» . Детское здоровье, медицина и терапия . 7 : 57–64. дои : 10.2147/PHMT.S87121 . ПМЦ   5683285 . ПМИД   29388585 .
  46. ^ Чжэн В., Ли К.Б., Сян Ю.К., Чжун Б.Л., Чиу Х.Ф., Унгвари Г.С. и др. (январь 2016 г.). «Арипипразол при синдроме Туретта: систематический обзор и метаанализ». Психофармакология человека . 31 (1): 11–18. дои : 10.1002/hup.2498 . ПМИД   26310194 . S2CID   5353158 . {{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
  47. ^ Ян К.С., Хуан Х., Чжан Л.Л., Чжу Ч.Р., Го Ц (июль 2015 г.). «Арипипразол для лечения тикозных расстройств у детей: систематический обзор и метаанализ» . БМК Психиатрия . 15 : 179. дои : 10.1186/s12888-015-0504-z . ПМЦ   4518630 ​​. ПМИД   26220447 . {{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
  48. ^ Jump up to: а б Вил Д., Майлз С., Смоллкомб Н., Гезай Х., Голдакр Б., Ходсолл Дж. (ноябрь 2014 г.). «Атипичная антипсихотическая добавка при лечении СИОЗС, рефрактерного обсессивно-компульсивного расстройства: систематический обзор и метаанализ» . БМК Психиатрия . 14 (1): 317. дои : 10.1186/s12888-014-0317-5 . ПМК   4262998 . ПМИД   25432131 . {{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
  49. ^ Вил Д., Майлз С., Смоллкомб Н., Гезай Х., Голдакр Б., Ходсолл Дж. (ноябрь 2014 г.). «Атипичная антипсихотическая добавка при лечении СИОЗС, рефрактерного обсессивно-компульсивного расстройства: систематический обзор и метаанализ» . БМК Психиатрия . 14 : 317. дои : 10.1186/s12888-014-0317-5 . ПМК   4262998 . ПМИД   25432131 . {{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
  50. ^ Коран Л.М., Ханна Г.Л., Холландер Э., Нештадт Г., Симпсон Х.Б. (июль 2007 г.). «Практическое руководство по лечению больных обсессивно-компульсивным расстройством». Американский журнал психиатрии . 164 (7 дополнений): 5–53. ПМИД   17849776 . {{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
  51. ^ Форнаро М., Габриэлли Ф., Маттеи К., Винчигерра В., Форнаро П. (декабрь 2008 г.). «Аугментация арипипразола при плохом понимании обсессивно-компульсивного расстройства: отчет о случае» . Анналы общей психиатрии . 7 (1): 26. дои : 10.1186/1744-859X-7-26 . ПМК   2621216 . ПМИД   19105842 . {{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
  52. ^ Пиньон Б, Тезенас дю Монсель С, Картон Л, Пелиссоло А (ноябрь 2017 г.). «Место нейролептиков в терапии тревожных расстройств и обсессивно-компульсивных расстройств». Текущие отчеты психиатрии . 19 (12): 103. дои : 10.1007/s11920-017-0847-x . ПМИД   29110139 . S2CID   41312623 . {{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
  53. ^ «FDA предупреждает о новых проблемах с контролем импульсивности, связанных с препаратом для психического здоровья арипипразолом (Abilify, Abilify Maintena, Aristada)» . FDA.gov . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами . 9 февраля 2019 года. Архивировано из оригинала 2 апреля 2023 года . Проверено 3 апреля 2023 г.
  54. ^ Jump up to: а б «Арипипразол: информация о препарате MedlinePlus» . medlineplus.gov . Архивировано из оригинала 4 октября 2023 года . Проверено 13 октября 2023 г.
  55. ^ «ДэйлиМед – АРИПИПРАЗОЛ – таблетка арипипразола» . dailymed.nlm.nih.gov . Архивировано из оригинала 4 ноября 2023 года . Проверено 4 ноября 2023 г. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ В КРУЖКЕ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: ПОВЫШЕНИЕ СМЕРТНОСТИ У ПОЖИЛЫХ ПАЦИЕНТОВ С ДЕМЕНЦИОННЫМ ПСИХОЗОМ, СУИЦИДАЛЬНЫМИ МЫСЛЯМИ И ПОВЕДЕНИЕМ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ АНТИДЕПРЕССАНТОВ Пожилые пациенты с психозом, связанным с деменцией, получающие антипсихотические препараты, подвергаются повышенному риску смерти. Таблетки арипипразола не одобрены для лечения пациентов с психозом, связанным с деменцией [см. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ (5.1)]. Согласно данным краткосрочных исследований, антидепрессанты повышают риск суицидальных мыслей и поведения у детей, подростков и молодых людей. Эти исследования не показали увеличения риска суицидальных мыслей и поведения при использовании антидепрессантов у пациентов старше 24 лет; наблюдалось снижение риска при использовании антидепрессантов у пациентов в возрасте 65 лет и старше [см. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ (5.3)]. У пациентов всех возрастов, начавших терапию антидепрессантами, необходимо внимательно следить за ухудшением состояния и появлением суицидальных мыслей и поведения. Сообщите семьям и лицам, осуществляющим уход, о необходимости пристального наблюдения и общения с врачом, назначающим препарат [см. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ (5.3)].
  56. ^ Jump up to: а б «Арипипразол (Abilify, Abilify Maintena, Aristada): Сообщение о безопасности лекарств – FDA предупреждает о новых проблемах с контролем импульсивности» . США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . 3 мая 2016 г. Архивировано из оригинала 2 мая 2019 г. . Проверено 4 мая 2016 г.
  57. ^ Гралль-Броннек М., Соваже А., Перруэн Ф., Лебуше Ж., Эчеверригарай Ф., Шалле-Божю Ж. и др. (февраль 2016 г.). «Патологическая азартная игра, связанная с заместительной терапией арипипразолом или дофамином: имеют ли пациенты одинаковые особенности? Обзор» . Журнал клинической психофармакологии . 36 (1): 63–70. doi : 10.1097/JCP.0000000000000444 . ПМК   4700874 . ПМИД   26658263 . {{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
  58. ^ Объединенный формулярный комитет, под ред. (март 2009 г.). «4.2.1». Британский национальный формуляр (57 изд.). Великобритания: Королевское фармацевтическое общество Великобритании. п. 192. ИСБН  978-0-85369-845-6 . Отмена антипсихотических препаратов после длительной терапии всегда должна быть постепенной и тщательно контролироваться, чтобы избежать риска острого синдрома отмены или быстрого рецидива.
  59. ^ Jump up to: а б с д и Хаддад П., Хаддад П.М., Дурсун С., Дикин Б. (2004). Побочные синдромы и психиатрические препараты: Клиническое руководство . ОУП Оксфорд. стр. 207–216. ISBN  978-0-19-852748-0 . Архивировано из оригинала 10 января 2023 года . Проверено 19 сентября 2020 г.
  60. ^ Монкрифф Дж. (июль 2006 г.). «Провоцирует ли абстиненция от антипсихотиков психоз? Обзор литературы о психозе с быстрым началом (психозе сверхчувствительности) и рецидиве, связанном с отменой». Acta Psychiatrica Scandinavica . 114 (1): 3–13. дои : 10.1111/j.1600-0447.2006.00787.x . ПМИД   16774655 . S2CID   6267180 .
  61. ^ Саккетти Э., Вита А., Сиракузано А., Флейшхакер В. (2013). Приверженность антипсихотикам при шизофрении . Springer Science & Business Media. п. 85. ИСБН  9788847026797 . Архивировано из оригинала 10 января 2023 года . Проверено 19 сентября 2020 г.
  62. ^ Базельтский РЦ (2008). Удаление токсичных препаратов и химикатов в организме человека (8-е изд.). Фостер-Сити, Калифорния: Биомедицинские публикации. стр. 105–6. ISBN  978-0-9626523-7-0 .
  63. ^ Сков Л., Йохансен СС, Линнет К. (январь 2015 г.). «Эталонные концентрации арипипразола, хлорпротиксена и кветиапина в бедренной крови после смерти» . Журнал аналитической токсикологии . 39 (1): 41–44. дои : 10.1093/jat/bku121 . ПМИД   25342720 .
  64. ^ «Абилифай (Арипипразол) – Предупреждения и меры предосторожности» . DrugLib.com. 14 февраля 2007 г. Архивировано из оригинала 4 декабря 2008 г. Проверено 8 декабря 2008 г.
  65. ^ Янофски Дж. (июнь 2010 г.). «Дилемма дофамина: одновременное использование стимуляторов и нейролептиков» . Психиатрия . 7 (6): 18–23. ПМЦ   2898838 . ПМИД   20622942 .
  66. ^ Акритопулу-Занзе I (2012). «6. Частичные агонисты рецептора 5-HT1A на основе арилпиперазина и антагонисты 5-HT2A для лечения аутизма, депрессии, тревоги, психоза и шизофрении». В Дингес Дж., Ламберт С. (ред.). Биоактивные гетероциклические соединения классов фармацевтических препаратов . Вайнхайм: Wiley-VCH. ISBN  978-3-527-66445-0 .
  67. ^ Дорвальд ФЗ, изд. (2012). «46. Арилалкиламины». Ведущая оптимизация для химиков-медиков: фармакокинетические свойства функциональных групп и органических соединений . Вайнхайм: Wiley-VCH. ISBN  978-3-527-64564-0 .
  68. ^ Сережкин В.Н., Савченков А.В. (2020). «Применение метода молекулярных многогранников Вороного – Дирихле для анализа нековалентных взаимодействий в полиморфах арипипразола». Рост и дизайн кристаллов . 20 (3): 1997–2003. дои : 10.1021/acs.cgd.9b01645 . S2CID   213824513 .
  69. ^ Уоррен Л.Р., Макгоуэн Э., Рентон М., Моррисон К.А., Фаннелл Н.П. (октябрь 2021 г.). «Прямое доказательство разного происхождения цвета полиморфов ROY» . Химическая наука . 12 (38): 12711–12718. дои : 10.1039/d1sc04051k . ПМЦ   8494124 . ПМИД   34703557 .
  70. ^ Бехере ПБ, Дас А, Бехере АП (2018). Клиническая психофармакология: обновление . Спрингер. п. 66. ИСБН  9789811320927 . Архивировано из оригинала 4 июля 2024 года . Проверено 19 сентября 2020 г.
  71. ^ Jump up to: а б де Бартоломейс А, Томасетти С, Ясеволи Ф (сентябрь 2015 г.). «Обновленная информация о механизме действия арипипразола: трансляционный взгляд на антипсихотические стратегии, выходящие за рамки антагонизма дофаминовых рецепторов» . Препараты ЦНС . 29 (9): 773–799. дои : 10.1007/s40263-015-0278-3 . ПМК   4602118 . ПМИД   26346901 .
  72. ^ «Нейролептик Абилифай Оцуки одобрен в Японии, 23 января 2006 г. ｜Выпуски новостей» . Оцука Фармасьютикал Ко., Лтд . Архивировано из оригинала 4 июля 2024 года . Проверено 6 октября 2022 г.
  73. ^ Кикучи Т., Маэда К., Сузуки М., Хиросе Т., Футамура Т., Маккуэйд Р.Д. (июнь 2021 г.). «История открытия и разработки частичных агонистов дофаминовых рецепторов D 2 , арипипразола и брекспипразола» . Отчеты нейропсихофармакологии . 41 (2): 134–143. дои : 10.1002/npr2.12180 . ПМЦ   8340839 . ПМИД   33960741 .
  74. ^ Рот Б.Л., Дрискол Дж. «База данных PDSP K i » . Программа скрининга психоактивных веществ (PDSP) . Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл и Национальный институт психического здоровья США. Архивировано из оригинала 27 августа 2021 года . Проверено 14 августа 2017 г.
  75. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в ах есть также и аль являюсь а к ап ак с как в В из хорошо топор является тот нет бб до нашей эры Шапиро Д.А., Ренок С., Аррингтон Э., Чиодо Л.А., Лю Л.С., Сибли Д.Р. и др. (август 2003 г.). «Арипипразол, новый атипичный антипсихотический препарат с уникальной и надежной фармакологией» . Нейропсихофармакология . 28 (8): 1400–1411. дои : 10.1038/sj.npp.1300203 . ПМИД   12784105 . {{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
  76. ^ Мор П., Масопуст Дж., Копечек М. (25 января 2022 г.). «Частичные агонисты дофаминовых рецепторов: различаются ли они по своей клинической эффективности?» . Границы в психиатрии . 12 : 781946. doi : 10.3389/fpsyt.2021.781946 . ПМЦ   8821167 . ПМИД   35145438 .
  77. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к Кек П.Е., МакЭлрой С.Л. (апрель 2003 г.). «Арипипразол: частичный антипсихотик, агонист дофаминовых рецепторов D2». Экспертное заключение об исследуемых препаратах . 12 (4): 655–662. дои : 10.1517/13543784.12.4.655 . ПМИД   12665420 . S2CID   8654102 .
  78. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к Кроэзе В.К., Хуфайсен С.Дж., Попадак Б.А., Ренок С.М., Стейнберг С., Эрнсбергер П. и др. (март 2003 г.). «Сродство к H1-гистаминовым рецепторам предсказывает кратковременное увеличение веса при приеме типичных и атипичных антипсихотических препаратов» . Нейропсихофармакология . 28 (3): 519–526. дои : 10.1038/sj.npp.1300027 . ПМИД   12629531 . {{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
  79. ^ Старренбург, Богерс Дж.П. (апрель 2009 г.). «Как антипсихотики могут вызывать сахарный диабет? Информация, основанная на профилях связывания рецепторов, гуморальных факторах и белках-транспортерах». Европейская психиатрия . 24 (3): 164–170. doi : 10.1016/j.eurpsy.2009.01.001 . ПМИД   19285836 . S2CID   42636469 .
  80. ^ Jump up to: а б с д и «Абилифай (Арипипразол) – Клиническая фармакология» . DrugLib.com. 14 февраля 2007 г. Архивировано из оригинала 22 мая 2008 г. Проверено 8 декабря 2008 г.
  81. ^ Брантон Л. (2011). Фармакологические основы терапии Гудмана и Гилмана (12-е изд.). Китай: МакГроу-Хилл. стр. 406–410. ISBN  978-0-07-162442-8 .
  82. ^ Jump up to: а б с Дэвис М.А., Шеффлер DJ, Рот Б.Л. (2004). «Арипипразол: новый атипичный антипсихотический препарат с уникальной фармакологией» . Обзоры препаратов для ЦНС . 10 (4): 317–336. дои : 10.1111/j.1527-3458.2004.tb00030.x . ПМЦ   6741761 . ПМИД   15592581 .
  83. ^ Пае КУ, Серретти А., Паткар А.А., Масанд П.С. (2008). «Арипипразол в лечении депрессивных и тревожных расстройств: обзор современных данных». Препараты ЦНС . 22 (5): 367–388. дои : 10.2165/00023210-200822050-00002 . ПМИД   18399707 . S2CID   19757151 .
  84. ^ Туплин Э.В., Холахан М.Р. (ноябрь 2017 г.). «Арипипразол, препарат, проявляющий частичный агонизм и функциональную селективность» . Современная нейрофармакология . 15 (8): 1192–1207. дои : 10.2174/1570159X15666170413115754 . ПМЦ   5725548 . ПМИД   28412910 .
  85. ^ Jump up to: а б с Вуд М., Ривилл С. (июнь 2007 г.). «Арипипразол действует как селективный частичный агонист дофаминовых рецепторов D2». Экспертное заключение об исследуемых препаратах . 16 (6): 771–775. дои : 10.1517/13543784.16.6.771 . ПМИД   17501690 . S2CID   42171115 .
  86. ^ Jump up to: а б Кегелес Л.С., Слифштейн М., Франкл В.Г., Сюй X, Хакетт Э., Бэ С.А. и др. (декабрь 2008 г.). «Исследование дозы-занятости стриарных и экстрастриарных дофаминовых рецепторов D2 арипипразолом при шизофрении с помощью ПЭТ и [18F] фаллиприда» . Нейропсихофармакология . 33 (13): 3111–3125. дои : 10.1038/нпп.2008.33 . ПМИД   18418366 . {{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
  87. ^ Jump up to: а б Ёкой Ф., Грюндер Г., Бизьер К., Стефан М., Доган А.С., Данналс Р.Ф. и др. (август 2002 г.). «Занятость рецепторов дофамина D2 и D3 у нормальных людей, получающих антипсихотический препарат арипипразол (OPC 14597): исследование с использованием позитронно-эмиссионной томографии и [11C]раклоприда» . Нейропсихофармакология . 27 (2): 248–259. дои : 10.1016/S0893-133X(02)00304-4 . ПМИД   12093598 . {{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
  88. ^ Jump up to: а б Джордан С., Копривица В., Чен Р., Тоттори К., Кикучи Т., Алтарь Калифорния (апрель 2002 г.). «Антипсихотик арипипразол является мощным частичным агонистом человеческого рецептора 5-HT1A». Европейский журнал фармакологии . 441 (3): 137–140. дои : 10.1016/S0014-2999(02)01532-7 . ПМИД   12063084 .
  89. ^ Jump up to: а б с д и Мамо Д., Графф А., Мизрахи Р., Шамми С.М., Ромейер Ф., Капур С. (сентябрь 2007 г.). «Дифференциальное влияние арипипразола на занятость рецепторов D (2), 5-HT (2) и 5-HT (1A) у пациентов с шизофренией: исследование ПЭТ с тройным индикатором». Американский журнал психиатрии . 164 (9): 1411–1417. дои : 10.1176/appi.ajp.2007.06091479 . ПМИД   17728427 .
  90. ^ Jump up to: а б с Почтальон Р.Б., Мурти В. (май 2010 г.). «Антипсихотические препараты третьего поколения: частичный агонизм или функциональная избирательность рецепторов?» . Текущий фармацевтический дизайн . 16 (5): 488–501. дои : 10.2174/138161210790361461 . ПМЦ   2958217 . ПМИД   19909227 .
  91. ^ «Aristada Initio (инъекционная суспензия арипипразола лауроксила): применение, дозировка, побочные эффекты, взаимодействие, предупреждения» . RxList . Архивировано из оригинала 22 ноября 2022 года . Проверено 22 ноября 2022 г.
  92. ^ Беррис К.Д., Молски Т.Ф., Сюй С., Райан Э., Тоттори К., Кикучи Т. и др. (июль 2002 г.). «Арипипразол, новый антипсихотик, является частичным агонистом дофаминовых D2-рецепторов человека с высоким сродством». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 302 (1): 381–389. дои : 10.1124/jpet.102.033175 . ПМИД   12065741 . S2CID   12919430 . {{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
  93. ^ Урбан Дж.Д., Варгас Г.А., фон Застроу М., Mailman Р.Б. (январь 2007 г.). «Арипипразол обладает функционально селективным действием на сигнальные пути, опосредованные рецептором дофамина D2» . Нейропсихофармакология . 32 (1): 67–77. дои : 10.1038/sj.npp.1301071 . ПМИД   16554739 . S2CID   31846731 .
  94. ^ Ёкой Ф., Грюндер Г., Бизьер К., Стефан М., Доган А.С., Данналс Р.Ф. и др. (август 2002 г.). «Занятость рецепторов дофамина D2 и D3 у нормальных людей, получающих антипсихотический препарат арипипразол (OPC 14597): исследование с использованием позитронно-эмиссионной томографии и [11C]раклоприда» . Нейропсихофармакология . 27 (2): 248–259. дои : 10.1016/S0893-133X(02)00304-4 . ПМИД   12093598 . S2CID   26101524 . {{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
  95. ^ Кегелес Л.С., Слифштейн М., Франкл В.Г., Сюй X, Хакетт Э., Бэ С.А. и др. (декабрь 2008 г.). «Исследование дозы-занятости стриарных и экстрастриарных дофаминовых рецепторов D2 арипипразолом при шизофрении с помощью ПЭТ и [18F] фаллиприда» . Нейропсихофармакология . 33 (13): 3111–3125. дои : 10.1038/нпп.2008.33 . ПМИД   18418366 . S2CID   33993650 . {{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
  96. ^ Шапиро Д.А., Ренок С., Аррингтон Э., Чиодо Л.А., Лю Л.С., Сибли Д.Р. и др. (август 2003 г.). «Арипипразол, новый атипичный антипсихотический препарат с уникальной и надежной фармакологией» . Нейропсихофармакология . 28 (8): 1400–1411. дои : 10.1038/sj.npp.1300203 . ПМИД   12784105 . S2CID   22568982 . {{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
  97. ^ «В этом выпуске». Am J Психиатрия . 165 (8): А46. Август 2008 г. doi : 10.1176/appi.ajp.2008.165.8.A46 .
  98. ^ Чжан Дж.Ю., Коваль Д.М., Навощик С.П., Лу З., Данлоп Дж. (февраль 2006 г.). «Различные функциональные профили арипипразола и оланзапина в изоформах человеческого рецептора 5-HT2C, отредактированных РНК». Биохимическая фармакология . 71 (4): 521–529. дои : 10.1016/j.bcp.2005.11.007 . ПМИД   16336943 .
  99. ^ Лоулер С.П., Приоло С., Льюис М.М., Мак С., Цзян Д., Шетц Дж.А. и др. (июнь 1999 г.). «Взаимодействие нового антипсихотика арипипразола (OPC-14597) с подтипами рецепторов дофамина и серотонина» . Нейропсихофармакология . 20 (6): 612–627. дои : 10.1016/S0893-133X(98)00099-2 . ПМИД   10327430 . {{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
  100. ^ Маури М.К., Палетта С., Маффини М., Коласанти А., Драгогна Ф., Ди Пейс С. и др. (2014). «Клиническая фармакология атипичных нейролептиков: обновленная информация» . Журнал EXCLI . 13 : 1163–1191. ПМЦ   4464358 . ПМИД   26417330 .
  101. ^ Кесслер Р.М. (сентябрь 2007 г.). «Арипипразол: какова роль частичного агонизма рецептора дофамина D (2)?». Американский журнал психиатрии . 164 (9): 1310–1312. дои : 10.1176/appi.ajp.2007.07071043 . ПМИД   17728411 . S2CID   1891586 .
  102. ^ Родитель М., Туссен С., Гилсон Х. (1983). «Длительное лечение хронических психотиков деканоатом бромперидола: клиническая и фармакокинетическая оценка». Текущие терапевтические исследования . 34 (1): 1–6.
  103. ^ Jump up to: а б Йоргенсен А., Оверё К.Ф. (1980). «Клопентиксол и депо-препараты флупентиксола у амбулаторных больных шизофренией. III. Уровни в сыворотке». Acta Psychiatrica Scandinavica. Дополнение . 279 : 41–54. дои : 10.1111/j.1600-0447.1980.tb07082.x . ПМИД   6931472 .
  104. ^ Jump up to: а б Рейнольдс Дж. Э. (1993). «Анксиолитические седативные, снотворные и нейролептики». Мартиндейл: Дополнительная фармакопея (30-е изд.). Лондон: Фармацевтическая пресса. стр. 364–623.
  105. ^ Эрешефски Л., Саклад С.Р., Янн М.В., Дэвис К.М., Ричардс А., Зайдель Д.Р. (май 1984 г.). «Будущее депо-нейролептической терапии: фармакокинетические и фармакодинамические подходы». Журнал клинической психиатрии . 45 (5 Пт 2): 50–9. ПМИД   6143748 .
  106. ^ Jump up to: а б Карри С.Х., Велптон Р., де Шеппер П.Дж., Вранкс С., Шифф А.А. (апрель 1979 г.). «Кинетика флуфеназина после введения человеку флуфеназина дигидрохлорида, энантата и деканоата» . Британский журнал клинической фармакологии . 7 (4): 325–31. дои : 10.1111/j.1365-2125.1979.tb00941.x . ПМЦ   1429660 . ПМИД   444352 .
  107. ^ Янг Д., Эрешефски Л., Саклад С.Р., Янн М.В., Гарсия Н. (1984). Объяснение фармакокинетики флуфеназина с помощью компьютерного моделирования. (Абстрактный.) . 19-е ежегодное полугодовое клиническое собрание Американского общества больничных фармацевтов. Даллас, Техас.
  108. ^ Янссен П.А., Нимегерс К.Дж., Шеллекенс К.Х., Ленартс Ф.М., Вербрюгген Ф.Дж., ван Нуетен Дж.М. и др. (ноябрь 1970 г.). «Фармакология флуспирилена (R 6218), мощного инъекционного нейролептика длительного действия». Исследования наркотиков . 20 (11): 1689–98. ПМИД   4992598 .
  109. ^ Бересфорд Р., Уорд А (январь 1987 г.). «Галоперидола деканоат. Предварительный обзор его фармакодинамических и фармакокинетических свойств и терапевтического применения при психозах». Наркотики . 33 (1): 31–49. дои : 10.2165/00003495-198733010-00002 . ПМИД   3545764 .
  110. ^ Рейнтигенс А.Дж., Хейканц Дж.Дж., Вестенборгс Р.Дж., Гелдерс Ю.Г., Аэртс Т.Дж. (1982). «Фармакокинетика галоперидола деканоата. 2-летнее наблюдение». Международная фармакопсихиатрия . 17 (4): 238–46. дои : 10.1159/000468580 . ПМИД   7185768 .
  111. ^ Ларссон М., Аксельссон Р., Форсман А. (1984). «О фармакокинетике перфеназина: клиническое исследование энантата и деканоата перфеназина». Текущие терапевтические исследования . 36 (6): 1071–88.
  112. ^ Jump up to: а б Грейди М.А., Гасперони Т.Л., Киркпатрик П. (июнь 2003 г.). «Арипипразол». Обзоры природы. Открытие наркотиков . 2 (6): 427–428. дои : 10.1038/nrd1114 . ПМИД   12790153 .
  113. ^ Кикучи Т., Тоттори К., Уваходо Ю., Хиросе Т., Мива Т., Осиро Ю. и др. (июль 1995 г.). «7-(4-[4-(2,3-Дихлорфенил)-1-пиперазинил]бутилокси)-3,4-дигидро-2(1H)-хинолинон (OPC-14597), новый предполагаемый антипсихотический препарат с пресинаптическим действием Агонистическая активность дофаминовых ауторецепторов и антагонистическая активность постсинаптических рецепторов D2». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 274 (1): 329–336. ПМИД   7616416 .
  114. ^ «B-MS раскрывает данные по арипипразолу Ph III – Новости фармацевтической отрасли» . Фармацевтическое письмо . 17 мая 2000 г. Архивировано из оригинала 27 января 2019 г. . Проверено 4 июня 2017 г.
  115. ^ «Абилифицировать информацию о продукте» . Союзный реестр лекарственных средств . 8 июня 2004 г. Архивировано из оригинала 1 октября 2023 г. Проверено 1 октября 2023 г.
  116. ^ Хитти М (20 ноября 2007 г.). «FDA одобрило помощь при депрессии» . ВебМД. Архивировано из оригинала 5 декабря 2008 года . Проверено 8 декабря 2008 г.
  117. ^ Китинг Дж. (23 ноября 2009 г.). «FDA одобрило Abilify для лечения детской раздражительности при аутизме» . Рейтер. Архивировано из оригинала 25 января 2010 года . Проверено 22 сентября 2010 г.
  118. ^ Jump up to: а б «Результаты поиска по патентам и эксклюзивности» . Электронная Оранжевая Книга . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Архивировано из оригинала 4 мая 2010 года . Проверено 8 декабря 2008 г.
  119. ^ Jump up to: а б Митчелл М. (8 декабря 2016 г.). «Bristol-Myers Squibb соглашается на компенсацию в размере 19,5 миллионов долларов из-за Abilify Marketing» . Юридический разведчик . Архивировано из оригинала 27 августа 2021 года . Проверено 4 июня 2017 г.
  120. ^ Стейтон Т. «11 крупнейших маркетинговых компаний фармацевтической отрасли: Bristol-Myers Squibb – Abilify» . ФиерсФарма . Архивировано из оригинала 8 июня 2017 года . Проверено 4 июня 2017 г.
  121. ^ «Пресс-релиз: Lundbeck и Otsuka Pharmaceutical подписывают историческое соглашение о поставке инновационных лекарств для лечения психических расстройств во всем мире (OMX:LUN)» . Лундбек. 11 ноября 2011 года. Архивировано из оригинала 1 апреля 2012 года . Проверено 4 июня 2017 г.
  122. ^ Меган Брукс (30 января 2014 г.). «100 самых продаваемых лекарств 2013 года» . Медскейп . Архивировано из оригинала 31 октября 2015 года . Проверено 15 октября 2015 г.
  123. ^ «BMS сокращает штат продаж в связи с пересмотренной сделкой с Abilify» . ПМ в прямом эфире . 7 ноября 2012 г. Архивировано из оригинала 26 сентября 2020 г. . Проверено 4 июня 2017 г.
  124. ^ Сагоновский Э (1 декабря 2016 г.). «Лундбек, Оцука ищет Абилифай Майнтена, страдающего биполярным расстройством» . ФиерсФарма . Архивировано из оригинала 4 августа 2020 года . Проверено 4 июня 2017 г.
  125. ^ «Abilify Maintena 300 мг и 400 мг порошок и растворитель для суспензии пролонгированного действия для инъекций и суспензии для инъекций в предварительно заполненных шприцах – Краткое описание характеристик продукта (SPC)» . Справочник электронных лекарств Великобритании. Архивировано из оригинала 16 июня 2017 года . Проверено 4 июня 2017 г.
  126. ^ «Барр подтверждает подачу заявки с сертификацией по параграфу IV для таблеток Abilify» (пресс-релиз). Barr Pharmaceuticals, Inc., 20 марта 2007 г. Архивировано из оригинала 16 сентября 2018 г. Проверено 23 декабря 2008 г.
  127. ^ Декер С., Рэндалл Т. (15 ноября 2010 г.). «Партнер Bristol-Myers Оцука выигрывает решение Abilify - Bloomberg Business» . Bloomberg LP Архивировано из оригинала 22 июля 2016 года . Проверено 13 мая 2015 г.
  128. ^ B1 Заявка EP 0367141 B1 , Oshiro Y, Sato S, Kurahashi N, «Производные карбостирила», опубликована 1 октября 1996 г., передана Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.  
  129. ^ «Патентное решение» . Ведомство интеллектуальной собственности Великобритании. 19 сентября 2006 г. Архивировано из оригинала 24 ноября 2020 г. Проверено 7 апреля 2015 г.
  130. ^ Майклсон Дж. (9 ноября 2014 г.). «Маленький мамин антипсихотик стоит 6,9 миллиарда долларов в год» . Ежедневный зверь . Архивировано из оригинала 18 марта 2017 года . Проверено 10 ноября 2014 г.
  131. ^ «FDA одобрило первый дженерик Abilify для лечения психических заболеваний» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами . Архивировано из оригинала 1 мая 2015 года . Проверено 28 апреля 2015 г.
  132. ^ «Последние новости | Teva Pharmaceuticals» . www.tevapharm.com . 20 мая 2023 года. Архивировано из оригинала 24 декабря 2022 года . Проверено 24 декабря 2022 г.
  133. ^ Цитром Л (2015). «Инъекционные препараты пролонгированного действия арипипразола для лечения шизофрении: моногидрат арипипразола и лауроксил арипипразола». Экспертное обозрение клинической фармакологии . 9 (2): 169–186. дои : 10.1586/17512433.2016.1121809 . ПМИД   26573020 . S2CID   207208248 .
  134. ^ «Аристада (арипипразол лауроксил) История одобрения FDA» . Наркотики.com. Архивировано из оригинала 11 мая 2018 года . Проверено 11 мая 2018 г.
  135. ^ Стейтон Т (14 декабря 2016 г.). «Bristol-Myers заплатит 19,5 миллионов долларов в качестве компенсации за неправомерное маркетинговое соглашение Abilify» . ФиерсФарма . Архивировано из оригинала 29 октября 2020 года . Проверено 4 июня 2017 г.
  136. ^ «FDA одобряет таблетку с датчиком, который в цифровом виде отслеживает, принял ли пациент лекарство» (пресс-релиз). США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Архивировано из оригинала 29 мая 2019 года . Проверено 29 ноября 2017 г.
  137. ^ Беллак П. (13 ноября 2017 г.). «Первая цифровая таблетка одобрена для борьбы с биомедицинским «большим братом» » . Нью-Йорк Таймс . ISSN   0362-4331 . Архивировано из оригинала 28 ноября 2017 года . Проверено 29 ноября 2017 г.
  138. ^ «Вопросы и ответы экспертов: изучение нового инъекционного препарата длительного действия для лечения биполярного расстройства I типа» . bpHope.com . 8 мая 2023 г. Архивировано из оригинала 2 мая 2024 г. . Проверено 16 апреля 2024 г.
  139. ^ «FDA одобрило арипипразол в качестве первого инъекционного препарата длительного действия для приема один раз в 2 месяца при шизофрении, биполярном расстройстве I типа» . Аптека Таймс . 28 апреля 2023 года. Архивировано из оригинала 30 мая 2024 года . Проверено 16 апреля 2024 г.
  140. ^ «Лекарство от шизофрении Оцуки и Лундбека получило одобрение ЕС» . Фармацевтическая технология . 28 марта 2024 года. Архивировано из оригинала 4 июля 2024 года . Проверено 16 апреля 2024 г.
  141. ^ Объединенный формулярный комитет. Британский национальный формуляр (BNF) 79. Фармацевтический пр; 2020.
  142. ^ «Австралийский справочник по лекарственным средствам, 2013 г. [Интернет]» . Архивировано из оригинала 25 сентября 2013 года . Проверено 20 сентября 2013 г.
  143. ^ Truven Health Analytics, Inc. Система DRUGDEX (Интернет) [цитировано 25 июня 2013 г.]. Гринвуд-Виллидж, Колорадо: Thomsen Healthcare; 2013.
  144. ^ Jump up to: а б с Кейси AB, Canal CE (июнь 2017 г.). «Классика химической нейробиологии: арипипразол» . ACS Химическая нейронаука . 8 (6): 1135–1146. дои : 10.1021/acschemneuro.7b00087 . ПМЦ   5495458 . ПМИД   28368577 .
  145. ^ Jump up to: а б Де Крещенцо Ф., Кортезе С., Адамо Н., Джанири Л. (февраль 2017 г.). «Фармакологическое и нефармакологическое лечение взрослых с СДВГ: метаобзор» . Психическое здоровье, основанное на фактических данных . 20 (1): 4–11. дои : 10.1136/eb-2016-102415 . ПМЦ   10699262 . ПМИД   27993933 . S2CID   24904076 .
  146. ^ Jump up to: а б с д Ганизаде А. (октябрь 2013 г.). «Систематический обзор клинических исследований арипипразола для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности». Нейронауки . 18 (4): 323–329. ПМИД   24141455 .
  147. ^ Буоли М., Серати М., Кан В. (2016). «Альтернативные фармакологические стратегии лечения СДВГ у взрослых: систематический обзор». Экспертный обзор нейротерапии . 16 (2): 131–144. дои : 10.1586/14737175.2016.1135735 . ПМИД   26693882 . S2CID   33004517 .
  148. ^ Кикукава С. (май 2008 г.). «Эффективность арипипразола в лечении взрослых с синдромом дефицита внимания и синдромом беспокойных ног» . Международный журнал нейропсихофармакологии . 11 (3): 439–440. дои : 10.1017/S1461145707008310 . ПМИД   18208634 .
  149. ^ Jump up to: а б с д Брекинс Т., Брам Н.К., Киссак Дж.К. (декабрь 2011 г.). «Лечение злоупотребления метамфетамином: обзор литературы для врача». Журнал аптечной практики . 24 (6): 541–550. дои : 10.1177/0897190011426557 . ПМИД   22095579 . S2CID   37335642 .
  150. ^ Jump up to: а б с д Брунетти М., Ди Тицио Л., Дези С., Поцци Г., Грандинетти П., Мартинотти Дж. (октябрь 2012 г.). «Арипипразол, злоупотребление алкоголем и психоактивными веществами: обзор». Европейский обзор медицинских и фармакологических наук . 16 (10): 1346–1354. ПМИД   23104650 .
  151. ^ Jump up to: а б с д Карила Л., Вайнштейн А., Обен Х.Дж., Беньямина А., Рейно М., Батки С.Л. (июнь 2010 г.). «Фармакологические подходы к зависимости от метамфетамина: целенаправленный обзор» . Британский журнал клинической фармакологии . 69 (6): 578–592. дои : 10.1111/j.1365-2125.2010.03639.x . ПМЦ   2883750 . ПМИД   20565449 .
  152. ^ Jump up to: а б с д Элькашеф А., Воччи Ф., Хансон Г., Уайт Дж., Викс В., Тихонен Дж. (2008). «Фармакотерапия метамфетаминовой зависимости: обновленная информация» . Злоупотребление психоактивными веществами . 29 (3): 31–49. дои : 10.1080/08897070802218554 . ПМК   2597382 . ПМИД   19042205 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы по теме арипипразола .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Aripiprazole&oldid=1235800827"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: ee425e94350e74fbeead8c9f530869b6__1721550660
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/ee/b6/ee425e94350e74fbeead8c9f530869b6.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Aripiprazole - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)