Эпанолол
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК ( RS )- N- [2-([3-(2-цианофенокси)-2-гидроксипропил]амино)этил]-2-(4-гидроксифенил)ацетамид | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| ХимическийПаук | |
| КЕГГ | |
ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 20 Н 23 Н 3 О 4 | |
| Молярная масса | 369.41432 |
| Фармакология | |
| C07AB10 ( ВОЗ ) | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Эпанолол — бета-блокатор . [1] Разработан компанией Imperial Chemical Industries . [2]
Синтез
[ редактировать ]
Метиловый эфир 4-бензилоксифенилацетата (1) обрабатывают этилендиамином с получением амида (3). Отдельно 2-цианофенол (4) подвергают взаимодействию с эпихлоргидрином и гидроксидом натрия с образованием производного бензонитрила (5). Комбинация (3) и (5) при нагревании в пропаноле дает (6). Наконец, каталитическое гидрирование удаляет бензильную защитную группу и дает эпанолол. [2] [3]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Хози, Дж.; Скотт, АК; Петри, Дж. К.; Кокшотт, ID (1990). «Фармакокинетика эпанолола после острого и хронического перорального приема у пожилых пациентов со стабильной стенокардией» . Британский журнал клинической фармакологии . 29 (3): 333–337. дои : 10.1111/j.1365-2125.1990.tb03644.x . ПМК 1380134 . ПМИД 1968755 .
- ^ Jump up to: а б Большой, МС; Смит, Л.Х. (1982). «β-Адреноблокаторы. 22. 1-Фенокси-3-[[(замещенный-амидо)алкил]амино]-2-пропанолы». Журнал медицинской химии . 25 (11): 1286–1292. дои : 10.1021/jm00353a004 . ПМИД 6128420 .
- ^ «Эпанолол» . Тиме . Проверено 30 июня 2024 г.
 | Эта антигипертензивным препаратам статья, посвященная , незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |