✖


Jump to content

Бисопролол

Бисопролол
Клинические данные
Торговые названия Зебета, Монокор и другие
AHFS / Drugs.com Монография
Медлайн Плюс а693024
Беременность
категория
  • АТ : С
Маршруты
администрация 		Через рот
код АТС
Юридический статус
Юридический статус
Фармакокинетические данные
Биодоступность >90%
Связывание с белками 30% [4]
Метаболизм 50% печень , CYP2D6 , CYP3A4 [6]
Период полувыведения 10–12 часов [5]
Экскреция Почки , фекалии (<2%)
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
ИЮФАР/БПС
Лекарственный Банк
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЕМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA )
Информационная карта ECHA 100.108.941 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
Формула С 18 Н 31 Н О 4
Молярная масса 325.449  g·mol −1
3D model ( JSmol )
Хиральность Рацемическая смесь
  (проверять)

Бисопролол под торговой маркой Zebeta , продаваемый, среди прочего, , представляет собой бета-блокатор , селективный в отношении рецептора бета-1. [7] и применяется при сердечно-сосудистых заболеваниях , [7] включая тахиаритмии , высокое кровяное давление , стенокардию и сердечную недостаточность . [7] [8] Его принимают внутрь . [7]

Общие побочные эффекты включают головную боль , чувство усталости, диарею и отеки ног . [7] Более серьезные побочные эффекты включают ухудшение астмы , блокирование способности распознавать низкий уровень сахара в крови и ухудшение сердечной недостаточности . [9] Есть опасения, что использование во время беременности может быть вредным для ребенка. [10]

Бисопролол был запатентован в 1976 году и одобрен для медицинского применения в 1986 году. [11] Он был одобрен для медицинского использования в США в 1992 году. [7]

Бисопролол внесен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения. [12] и доступен как непатентованный препарат . [7] [13] В 2020 году это было 267-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: на него было выписано более 1   миллиона рецептов. [14] [15]

Медицинское использование

[ редактировать ]
Зебета 5 мг пероральная таблетка

Бисопролол применяют для профилактики сердечно-сосудистых событий после сердечного приступа у пациентов с факторами риска прогрессирования заболевания. [16] при лечении застойной сердечной недостаточности со сниженной фракцией выброса, [17] и как средство второй линии при гипертонии. [18]

Бисопролол может быть полезен при лечении высокого кровяного давления, но не рекомендуется в качестве антигипертензивного средства первой линии. Он может быть дополнением к антигипертензивным препаратам первой линии у пациентов с сопутствующими заболеваниями, например, застойной сердечной недостаточностью, при этом отдельные бета-блокаторы могут быть добавлены пациентам, у которых сохраняются легкие или умеренные симптомы, несмотря на соответствующие дозы ингибитора ангиотензинпревращающего фермента. . [19]

При сердечной ишемии препарат используется для снижения активности сердечной мышцы, тем самым снижая ее потребность в кислороде и питательных веществах и позволяя ее уменьшенному кровоснабжению по-прежнему транспортировать достаточное количество кислорода и питательных веществ для удовлетворения ее потребностей. [20] [21] [22]

Побочные эффекты

[ редактировать ]

Передозировка бисопролола может привести к утомляемости, гипотонии , [21] гипогликемия , [23] [24] бронхоспазмы и брадикардия . [21] Возникают бронхоспазмы и гипогликемия, поскольку в высоких дозах препарат может быть антагонистом β2 - адренорецепторов, расположенных в легких и печени. Бронхоспазм возникает из-за блокады β2 - рецепторов в легких. Гипогликемия возникает вследствие снижения стимуляции гликогенолиза и глюконеогенеза в печени через β2 - рецепторы. [20] [21] [25]

Случаев клинически выраженного лекарственного поражения печени, связанного с применением бисопролола, не зарегистрировано. [26]

Предостережения

[ редактировать ]

Неселективных бета-блокаторов следует избегать у людей с астмой или бронхоспазмом, поскольку они могут вызвать обострение и ухудшение симптомов. [27] [28] [29] Не было доказано, что селективные бета-блокаторы β1 , такие как бисопролол, вызывают увеличение частоты обострений астмы. [28] и его можно с осторожностью применять у пациентов с контролируемой астмой легкой и средней степени тяжести с сопутствующими сердечными заболеваниями.

Метаанализ 2014 года показал, что в отличие от неселективных бета-блокаторов селективные β1 - бета-блокаторы (бисопролол) оказывают лишь небольшое влияние на функцию легких, при этом пациенты остаются чувствительными к спасательной терапии сальбутамолом (β2 - агонистом) и подтверждают эффективность использование бисопролола у отдельных пациентов с контролируемой астмой. [27] [30] Это было подтверждено клиническим исследованием 2020 года, в котором бисопролол не оказал существенного влияния на бронходилятацию после приема сальбутамола. [31]

Фармакология

[ редактировать ]

Механизм действия

[ редактировать ]

Бисопролол обладает кардиопротекторным действием, поскольку избирательно и конкурентно блокирует катехоламином ( адреналин стимуляцию ) β1 - адренергических рецепторов (адренорецепторов), которые в основном обнаруживаются в клетках сердечной мышцы и проводящей ткани сердца (кардиоспецифические), но также обнаруживаются в юкстагломерулярных клетках почек. [20] адренорецептора адреналином и норадреналином В норме стимуляция β1- активирует сигнальный каскад ( белок Gs и цАМФ ), что в конечном итоге приводит к усилению сократимости миокарда и увеличению частоты сердечных сокращений сердечной мышцы и водителя ритма сердца соответственно. [32]

Бисопролол конкурентно блокирует активацию этого каскада, поэтому снижает адренергический тонус/стимуляцию сердечной мышцы и пейсмекерных клеток. Снижение адренергического тонуса свидетельствует об уменьшении сократимости сердечной мышцы и снижении частоты сердечных сокращений кардиостимуляторов. [23] [24] [33]

β 1 -селективность

[ редактировать ]

Селективность бисопролола β 1 особенно важна по сравнению с другими неселективными бета-блокаторами. Эффекты препарата ограничиваются областями, содержащими β1 - адренорецепторы, которыми преимущественно являются сердце и часть почек. [23] [33] Бисопролол, хотя и селективен к β1 - адренорецепторам, может помочь пациентам избежать определенных побочных эффектов, связанных с неселективной активностью бета-блокаторов. [5] на дополнительных адренорецепторах (α 1 и β 2 ) это не означает его превосходства в лечении заболеваний сердца, показанных к применению бета-блокаторов, таких как сердечная недостаточность, но может оказаться полезным для пациентов со специфическими сопутствующими заболеваниями. [34] [35]

Бисопролол обладает более высокой степенью β 1 -селективности по сравнению с атенололом , метопрололом и бетаксололом . [36] С селективностью в 11-15 раз более селективной в отношении β 1 по сравнению с β 2 . [33] [37] [38] [39] [40] [41] [42] [43] [44] [45] Однако небиволол примерно в 3,5 раза более β1 - селективен. [46] [47]

Ренин-ангиотензиновая система

[ редактировать ]

Бисопролол подавляет секрецию ренина примерно на 65% и тахикардию примерно на 30%. [37]

Фармакокинетика

[ редактировать ]

После приема внутрь бисопролол всасывается и имеет высокую биодоступность — около 90%, период полувыведения из плазмы — 10–12 часов. [23] [24] Обычно половина циркулирующего бисопролола метаболизируется в печени, остальная часть в неизмененном виде проходит через почки перед выведением; менее 2% может выводиться с калом . [23] [24] [33]

Бисопролол растворим как в липидах, так и в воде. [23] [33] Он классифицируется как бета-блокатор с умеренной липофильностью и, следовательно, с промежуточным потенциалом проникновения через гематоэнцефалический барьер . [48] Это, в свою очередь, может привести к меньшему воздействию на центральную нервную систему , а также к меньшему риску нервно-психических побочных эффектов, чем у высоколипофильных бета-блокаторов, таких как пропранолол , но к более сильному такому эффекту, чем у бета-блокаторов с низкой липофильностью, таких как атенолол . [48]

Связывание бисопролола с белками плазмы составляет примерно 35%, объем распределения — 3,5 л/кг, а общий клиренс — примерно 15 л/ч. Бисопролол выводится из организма двумя путями – 50% вещества преобразуется в печени в неактивные метаболиты, которые затем выводятся почками. Остальные 50% выводятся в неизмененном виде через почки. [49] Поскольку выведение происходит одинаково в печени и почках, коррекции дозы у пациентов с печеночной или почечной недостаточностью не требуется.

Фармакокинетика бисопролола линейна и не зависит от возраста. [5]

При сравнении между исследованиями у пациентов с хронической сердечной недостаточностью уровень бисопролола в плазме выше, а период полувыведения больше, чем у здоровых добровольцев. Доказательств, непосредственно сравнивающих фармакокинетику бисопролола у здоровых людей и пациентов с хронической сердечной недостаточностью, недостаточно. [50] [51] через

Общество и культура

[ редактировать ]

Названия брендов

[ редактировать ]

В Индии он продается под торговой маркой Бисотаб. [52]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ «Информация о продукте Monocor» . Здоровье Канады . 31 июля 2009 года . Проверено 19 апреля 2024 г.
  2. ^ «Таблетки Зебета (бисопролола фумарат)» . ДейлиМед . Проверено 19 апреля 2024 г.
  3. ^ «Таблетки бисопролола фумарата, покрытые пленочной оболочкой» . ДейлиМед . 6 марта 2024 года. Архивировано из оригинала 19 апреля 2024 года . Проверено 19 апреля 2024 г.
  4. ^ Бюринг К.У., Зайлер Х., Фаро Х.П., Леопольд Г., Пабст Дж., Гарбе А. (1986). «Фармакокинетика и метаболизм бисопролола-14С у трех видов животных и у человека». Журнал сердечно-сосудистой фармакологии . 8 (Приложение 11): С21–С28. дои : 10.1097/00005344-198511001-00004 . ПМИД   2439794 . S2CID   38147937 .
  5. ^ Jump up to: а б с Леопольд Г. (1986). «Сбалансированная фармакокинетика и метаболизм бисопролола». Журнал сердечно-сосудистой фармакологии . 8 (Приложение 11): S16–S20. дои : 10.1097/00005344-198511001-00003 . ПМИД   2439789 . S2CID   25731558 .
  6. ^ Хорикири Ю., Сузуки Т., Мизобе М. (март 1998 г.). «Фармакокинетика и метаболизм энантиомеров бисопролола у человека». Журнал фармацевтических наук . 87 (3): 289–294. дои : 10.1021/js970316d . ПМИД   9523980 .
  7. ^ Jump up to: а б с д и ж г «Бисопролол фумарат» . Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 21 декабря 2016 года . Проверено 8 декабря 2016 г.
  8. ^ «Бисопролол 2,5 мг/5 мг/10 мг таблетка, покрытая пленочной оболочкой – Краткое описание характеристик продукта (SPC) – (eMC)» . Medicines.org.uk . 18 февраля 2014 года. Архивировано из оригинала 20 декабря 2016 года . Проверено 14 декабря 2016 г.
  9. ^ «Бисопролол - информация о назначении FDA, побочные эффекты и применение» . наркотики.com . Архивировано из оригинала 21 декабря 2016 года . Проверено 14 декабря 2016 г.
  10. ^ «Использование бисопролола (зебета) во время беременности» . наркотики.com . Архивировано из оригинала 21 декабря 2016 года . Проверено 14 декабря 2016 г.
  11. ^ Фишер Дж., Ганеллин С.Р. (2006). Открытие аналоговых лекарств . Джон Уайли и сыновья. п. 461. ИСБН  9783527607495 . Архивировано из оригинала 8 сентября 2017 г.
  12. ^ Всемирная организация здравоохранения (2023 г.). Выбор и использование основных лекарств на 2023 г.: веб-приложение A: Типовой список основных лекарств Всемирной организации здравоохранения: 23-й список (2023 г.) . Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/371090 . ВОЗ/MHP/HPS/EML/2023.02.
  13. ^ «Drugs@FDA: Лекарственные препараты, одобренные FDA» . Архивировано из оригинала 25 февраля 2015 г. Проверено 13 ноября 2013 г.
  14. ^ «Топ-300 2020 года» . КлинКальк . Архивировано из оригинала 12 февраля 2021 года . Проверено 7 октября 2022 г.
  15. ^ «Бисопролол – статистика применения препарата» . КлинКальк . Архивировано из оригинала 28 сентября 2022 года . Проверено 7 октября 2022 г.
  16. ^ Бангалор С., Макани Х., Рэдфорд М., Такур К., Токлу Б., Кац С.Д. и др. (октябрь 2014 г.). «Клинические результаты применения β-блокаторов при инфаркте миокарда: метаанализ рандомизированных исследований» . Американский медицинский журнал . 127 (10): 939–953. doi : 10.1016/j.amjmed.2014.05.032 . ПМИД   24927909 .
  17. ^ Следователи CIBIS-II (январь 1999 г.). «Исследование бисопролола сердечной недостаточности II (CIBIS-II): рандомизированное исследование». Ланцет . 353 (9146): 9–13. дои : 10.1016/S0140-6736(98) 11181-9 S2CID   10083527 . >
  18. ^ Вийсонж К.С., Брэдли Х.А., Волминк Дж., Майоси Б.М., Опи Л.Х. (январь 2017 г.). «Бета-блокаторы при гипертонии» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 1 (1): CD002003. дои : 10.1002/14651858.CD002003.pub5 . ПМК   5369873 . ПМИД   28107561 .
  19. ^ «Клиническая информация для Фонда гипертонии и сердца» . heartfoundation-prod.azurewebsites.net . Архивировано из оригинала 13 сентября 2022 г. Проверено 13 мая 2023 г.
  20. ^ Jump up to: а б с Следователи и комитеты CIBIS (октябрь 1994 г.). «Рандомизированное исследование бета-блокады при сердечной недостаточности. Исследование бисопролола при сердечной недостаточности (CIBIS)» . Тираж . 90 (4): 1765–1773. дои : 10.1161/01.cir.90.4.1765 . ПМИД   7923660 .
  21. ^ Jump up to: а б с д Кониси М., Харагути Г., Кимура С., Инагаки Х., Кавабата М., Хачия Х. и др. (июнь 2010 г.). «Сравнительные эффекты карведилола и бисопролола при тяжелой застойной сердечной недостаточности» . Тиражный журнал . 74 (6): 1127–1134. doi : 10.1253/circj.cj-09-0989 . ПМИД   20354334 .
  22. ^ Кастаньо Д., Джхунд П.С., МакМюррей Дж.Дж., Льюси Дж.Д., Эрдманн Э., Заннад Ф. и др. (июнь 2010 г.). «Улучшение выживаемости при применении бисопролола у пациентов с сердечной недостаточностью и почечной недостаточностью: анализ исследования сердечной недостаточности бисопролола II (CIBIS-II)» . Европейский журнал сердечной недостаточности . 12 (6): 607–616. дои : 10.1093/eurjhf/hfq038 . hdl : 2318/134969 . ПМИД   20354032 . S2CID   205048092 .
  23. ^ Jump up to: а б с д и ж Леопольд Г., Пабст Дж., Унгетюм В., Бюринг К.У. (1986). «Основная фармакокинетика бисопролола, нового высокоселективного антагониста бета-1-адренорецепторов». Журнал клинической фармакологии . 26 (8): 616–621. дои : 10.1002/j.1552-4604.1986.tb02959.x . ПМИД   2878941 . S2CID   42159046 .
  24. ^ Jump up to: а б с д Леопольд Г., Унгетюм В., Пабст Дж., Симане З., Бюринг К.Ю., Виманн Х. (сентябрь 1986 г.). «Фармакодинамический профиль бисопролола, нового селективного антагониста бета-1-адренорецепторов» . Британский журнал клинической фармакологии . 22 (3): 293–300. дои : 10.1111/j.1365-2125.1986.tb02890.x . ПМК   1401121 . ПМИД   2876722 .
  25. ^ Хаук Р.В., Шульц К., Эмсландер Х.П., Бём М. (ноябрь 1994 г.). «Фармакологическое действие селективных и неселективных антагонистов бета-адренорецепторов целипролола, бисопролола и пропранолола на бронхи человека» . Британский журнал фармакологии . 113 (3): 1043–1049. дои : 10.1111/j.1476-5381.1994.tb17098.x . ПМК   1510470 . ПМИД   7858847 .
  26. ^ Бисопролол . 2012. PMID   31643790 .
  27. ^ Jump up to: а б Моралес Д.Р., Джексон С., Липуорт Б.Дж., Доннан П.Т., Гатри Б. (апрель 2014 г.). «Неблагоприятное респираторное воздействие острого воздействия β-блокаторов при астме: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований». Грудь . 145 (4): 779–786. дои : 10.1378/сундук.13-1235 . ПМИД   24202435 .
  28. ^ Jump up to: а б Моралес Д.Р., Липуорт Б.Дж., Доннан П.Т., Джексон С., Гатри Б. (январь 2017 г.). «Дыхательный эффект бета-блокаторов у людей с астмой и сердечно-сосудистыми заболеваниями: популяционное гнездовое исследование случай-контроль» . БМК Медицина . 15 (1): 18. дои : 10.1186/s12916-017-0781-0 . ПМК   5270217 . ПМИД   28126029 .
  29. ^ Беннетт М., Чанг К.Л., Тэтли М., Сэвидж Р., Хэнкокс Р.Дж. (январь 2021 г.). «Безопасность кардиоселективных β1-блокаторов при астме: обзор литературы и поиск глобальных отчетов по безопасности фармаконадзора» . Открытое исследование ERJ . 7 (1). дои : 10.1183/23120541.00801-2020 . ПМЦ   7917232 . ПМИД   33681344 .
  30. ^ Лот Д.В., Брюссель Г.Г., Лахус Л., Хофман А., Лейфкенс Х.Г., Стрикер Б.Х. (январь 2014 г.). «Блокаторы β-адренорецепторов и функция легких у населения в целом: Роттердамское исследование» . Британский журнал клинической фармакологии . 77 (1): 190–200. дои : 10.1111/bcp.12181 . ПМЦ   3895360 . ПМИД   23772842 .
  31. ^ Беннетт М.Р., Чанг К.Л., Таффери С., Хоппинг С., Хэнкокс Р.Дж. (март 2021 г.). «Влияние обычного бисопролола на реакцию на сальбутамол при астме: двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое перекрестное исследование». Респирология . 26 (3): 225–232. дои : 10.1111/соответственно 13955 . ПМИД   33043552 . S2CID   222301890 .
  32. ^ Бристоу М.Р., Хершбергер Р.Э., Порт Дж.Д., Минобе В., Расмуссен Р. (март 1989 г.). «Стимуляция аденилатциклазы, опосредованная бета-1- и бета-2-адренергическими рецепторами, в исправном и недостаточном миокарде желудочков человека». Молекулярная фармакология . 35 (3): 295–303. ПМИД   2564629 .
  33. ^ Jump up to: а б с д и Хойслер Г., Шлип Х.Дж., Шеллинг П., Беккер К.Х., Клоков М., Минк К.О. и др. (1986). «Высокая бета-1-селективность и благоприятная фармакокинетика как выдающиеся свойства бисопролола». Журнал сердечно-сосудистой фармакологии . 8 (Приложение 11): С2-15. дои : 10.1097/00005344-198511001-00002 . ПМИД   2439793 . S2CID   24617470 .
  34. ^ Танигучи Т., Отани Т., Мизоте И., Канзаки М., Ичибори Ю., Минамигути Х. и др. (июнь 2013 г.). «Переход с карведилола на бисопролол уменьшает побочные эффекты у пациентов с сердечной недостаточностью, сопровождающимися головокружением или гипотонией» . Журнал кардиологии . 61 (6): 417–422. дои : 10.1016/j.jjcc.2013.01.009 . ПМИД   23548374 .
  35. ^ Дюнген Х.Д., Апостолович С., Инкрот С., Тахирович Е., Тёппер А., Мехрхоф Ф. и др. (июнь 2011 г.). «Титрование до целевой дозы бисопролола по сравнению с карведилолом у пожилых пациентов с сердечной недостаточностью: исследование CIBIS-ELD» . Европейский журнал сердечной недостаточности . 13 (6): 670–680. doi : 10.1093/eurjhf/hfr020 . ПМК   3101867 . ПМИД   21429992 .
  36. ^ Муресан Л., Сисмару Г., Муресан С., Росу Р., Гусету Г., Пуйу М. и др. (сентябрь 2022 г.). «Бета-блокаторы для лечения аритмий: Бисопролол - систематический обзор» (PDF) . Анналы Фармасьютикс Франсез . 80 (5): 617–634. doi : 10.1016/j.pharma.2022.01.007 . ПМИД   35093388 . S2CID   246428722 . Архивировано (PDF) из оригинала 19 апреля 2024 г. Проверено 26 октября 2023 г.
  37. ^ Jump up to: а б Хартинг Дж., Беккер К.Х., Бергманн Р., Бургуа Р., Эненкель Х.Дж., Фукс А. и др. (февраль 1986 г.). «Фармакодинамический профиль селективного антагониста бета-1-адренорецепторов бисопролола». Арцнаймиттель-Форшунг . 36 (2): 200–208. ПМИД   2870720 .
  38. ^ Кауманн А.Дж., Лемуан Х. (октябрь 1985 г.). «Прямое мечение бета-1-адренорецепторов миокарда. Сравнение аффинности связывания 3H-(-)-бисопролола с его блокирующей способностью». Архив фармакологии Наунина-Шмидеберга . 331 (1): 27–39. дои : 10.1007/bf00498849 . ПМИД   2866449 . S2CID   22328991 .
  39. ^ Клоков М., Грейнер Х.Э., Хаазе А., Шмитгес К.Дж., Сейфрид С. (февраль 1986 г.). «Исследование рецепторного профиля бисопролола». Исследования наркотиков . 36 (2): 197–200. ПМИД   2870719 .
  40. ^ Маналан А.С., Беш Х.Р., Ватанабэ А.М. (август 1981 г.). «Характеристика связывания [3H] (+/-)каразолола с бета-адренергическими рецепторами. Применение для изучения подтипов бета-адренергических рецепторов в миокарде желудочков и легких собак» . Исследование кровообращения . 49 (2): 326–336. дои : 10.1161/01.res.49.2.326 . ПМИД   6113900 .
  41. ^ Шлип Х.Дж., Шульце Э., Хартинг Дж., Хойслер Г. (апрель 1986 г.). «Антагонистическое воздействие бисопролола на некоторые действия, опосредованные бета-адренорецепторами, у анестезированных кошек». Европейский журнал фармакологии . 123 (2): 253–261. дои : 10.1016/0014-2999(86)90666-7 . ПМИД   3011461 .
  42. ^ Шлип Х.Дж., Хартинг Дж. (1984). «Бета-1-селективность бисопролола, нового антагониста бета-адренорецепторов, у анестезированных собак и морских свинок» . Журнал сердечно-сосудистой фармакологии . 6 (6): 1156–1160. дои : 10.1097/00005344-198406060-00024 . ПМИД   6084774 .
  43. ^ Шнабель П., Маак С., Мис Ф., Тайроллер С., Шеер А., Бём М. (октябрь 2000 г.). «Свойства связывания бета-блокаторов с рекомбинантными бета1-, бета2- и бета3-адренорецепторами» . Журнал сердечно-сосудистой фармакологии . 36 (4): 466–471. дои : 10.1097/00005344-200010000-00008 . ПМИД   11026647 .
  44. ^ Смит С., Тейтлер М. (апрель 1999 г.). «Селективность бета-блокаторов в отношении клонированных человеческих бета-1- и бета-2-адренергических рецепторов». Сердечно-сосудистые препараты и терапия . 13 (2): 123–126. дои : 10.1023/А:1007784109255 . ПМИД   10372227 . S2CID   12639448 .
  45. ^ Веллштейн А., Палм Д., Белз Г.Г. (1986). «Сродство и селективность антагонистов бета-адренорецепторов in vitro». Журнал сердечно-сосудистой фармакологии . 8 (Приложение 11): S36–S40. дои : 10.1097/00005344-198511001-00006 . ПМИД   2439796 . S2CID   30987576 .
  46. ^ Бундкирхен А., Бриксиус К., Бёльк Б., Нгуен К., Швингер Р.Х. (январь 2003 г.). «Селективность небиволола и бисопролола к бета-1-адренорецепторам. Сравнение исследований связывания [3H] CGP 12.177 и [125I] йодцианопиндолола». Европейский журнал фармакологии . 460 (1): 19–26. дои : 10.1016/S0014-2999(02)02875-3 . ПМИД   12535855 .
  47. ^ Наттолл С.Л., Рутледж ХК, Кендалл МДж (июнь 2003 г.). «Сравнение бета1-селективности трех бета1-селективных бета-блокаторов». Журнал клинической фармации и терапии . 28 (3): 179–186. дои : 10.1046/j.1365-2710.2003.00477.x . ПМИД   12795776 . S2CID   58760796 .
  48. ^ Jump up to: а б Кожокариу С.А., Машталеру А, Саскау Р.А., Статеску С, Миту Ф, Леон-Константин ММ (февраль 2021 г.). «Нейропсихиатрические последствия липофильных бета-блокаторов» . Медицина (Каунас) . 57 (2): 155. doi : 10.3390/medicina57020155 . ПМЦ   7914867 . ПМИД   33572109 .
  49. ^ «Бисопролол» . go.drugbank.com . Архивировано из оригинала 17 августа 2022 г. Проверено 17 августа 2022 г.
  50. ^ Кирх В., Роуз И., Демерс Х.Г., Леопольд Г., Пабст Дж., Онхаус Э.Э. (август 1987 г.). «Фармакокинетика бисопролола при многократном пероральном приеме здоровым добровольцам и пациентам с заболеваниями почек или печени». Клиническая фармакокинетика . 13 (2): 110–117. дои : 10.2165/00003088-198713020-00003 . ПМИД   2887325 . S2CID   25105692 .
  51. ^ Цван Тробец К., Грабнар И., Керец Кос М., Вовк Т., Тронтель Дж., Анкер С.Д. и др. (июль 2016 г.). «Фармакокинетика бисопролола и состав тела у пациентов с хронической сердечной недостаточностью: продольное исследование». Европейский журнал клинической фармакологии . 72 (7): 813–822. дои : 10.1007/s00228-016-2041-1 . ПМИД   26996442 . S2CID   14146663 .
  52. ^ «Информационная страница Бисотаб-врача» . Медицинские диалоги. 22 августа 2020 года. Архивировано из оригинала 9 августа 2020 года . Проверено 22 августа 2020 г.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Bisoprolol&oldid=1236720466"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: e76bc6287c5056d1e917f14564704d44__1721963100
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/e7/44/e76bc6287c5056d1e917f14564704d44.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Bisoprolol - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)