Диэтилтриптамин

Диэтилтриптамин
Клинические данные
код АТС	никто ;
Юридический статус
Юридический статус	BR : Класс F2 (Запрещенные психотропные вещества). ; Калифорния : Приложение III ; DE : Anlage I (только авторизованное научное использование) ; Великобритания : Класс А ; США : Приложение I ; ООН : Психотропный список I. ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	61-51-8 ;
ПабХим CID	6090 ;
Лекарственный Банк	ДБ01460 ;
ХимическийПаук	5865 ;
НЕКОТОРЫЙ	916Е8В4С2В ;
КЕГГ	C22726 ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ142936 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID9052763 ;
Химические и физические данные
Формула	С 14 Ч 20 Н 2
Молярная масса	216.328 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Температура плавления	От 169 до 171 ° C (от 336 до 340 ° F)
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(что это?) (проверять)

ДЭТ , также известный под своим химическим названием N , N -диэтилтриптамин и как Т-9 , ^[2] — психоделический препарат, тесно связанный с ДМТ и 4-HO-DET . Однако, несмотря на его структурное сходство с ДМТ, его активность индуцируется пероральным приемом дозы около 50–100 мг без помощи ингибиторов МАО , и эффект длится около 2–4 часов.

Химия

ДЭТ является аналогом распространенного триптаминового галлюциногена N,N-диметилтриптамина или ДМТ.

Фармакология

Механизм действия , как полагают , заключается в рецепторов серотонина агонизме , как и у других классических психоделиков . ^[3]

ДЭТ иногда предпочтительнее ДМТ, потому что его можно принимать перорально, а ДМТ нельзя. Это связано с тем, что фермент моноаминоксидаза расщепляет ДМТ до неактивного соединения до того, как он впитается. Чтобы преодолеть это, его необходимо вводить другим способом, т.е. внутривенно, внутримышечно, ингаляционно, инсуфляционно, ректально или внутрь вместе с ингибитором моноаминоксидазы. Поскольку ДЭТ имеет этильные группы, присоединенные к атому азота, моноаминоксидаза не может его разложить. Это справедливо и для многих других триптаминов с более крупными азотистыми заместителями.

Биохимия

Хотя DET является синтетическим которого неизвестны соединением, природные источники , его использовали в сочетании с мицелием Psilocybe Cubensis для производства синтетических химикатов 4-PO-DET (этоцибин) и 4-HO-DET (этоцин) , в отличие от встречающиеся в природе 4-PO-DMT (псилоцибин) и 4-HO-DMT (псилоцин) . Выделение алкалоидов привело к получению 3,3% 4-HO-DET и 0,01-0,8% 4-PO-DET. ^[4]

Модель психоза

Ранние исследования ДЭТ, как и других психоделиков, были сосредоточены на их предполагаемых психотомиметических свойствах. ^[5] Исследователи предположили, что аномальные метаболиты эндогенных химических веществ, таких как триптамин , серотонин и триптофан, могут быть объяснением психических расстройств, таких как шизофрения или психоз . ^[6] С развитием науки и фармакологических знаний это мнение было отвергнуто большинством исследователей.

Юридический статус

На международном уровне DET входит в список препаратов I согласно Конвенции о психотропных веществах . ^[7]

Австралия

DET считается запрещенным веществом Списка 9 в Австралии в соответствии со Стандартом по ядам (октябрь 2015 г.). ^[8] Вещество Списка 9 — это вещество, которым можно злоупотреблять или злоупотреблять, производство, хранение, продажа или использование которого должно быть запрещено законом, за исключением случаев, когда это необходимо для медицинских или научных исследований или для аналитических, учебных или учебных целей с одобрения Содружества. и/или органы здравоохранения штата или территории.

См. также

Ссылки

^ Анвиса (24 июля 2023 г.). «НДК № 804 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегиального совета № 804 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликовано 25 июля 2023 г.). Архивировано из оригинала 27 августа 2023 г. Проверено 27 августа 2023 г.
^ «Erowid DET Vault: Химия» . Проверено 8 января 2008 г.
^ Зимний JC (сентябрь 1969 г.). «Поведенческие эффекты N,N-диэтилтриптамина: отсутствие антагонизма со стороны тозилата ксиламидина» . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 169 (1): 7–16. ПМИД 5306645 .
^ Гарц Дж. (1989). «Биотрансформация производных триптамина в мицелиальных культурах Psilocybe». Журнал фундаментальной микробиологии . 29 (6): 347–52. дои : 10.1002/jobm.3620290608 . ПМИД 2614674 . S2CID 43308695 .
^ Бёсёрменьи З (1960). «Псилоцибин и диэтилтриптамин: два триптаминовых галлюциногена» . Нейро-психофарм . 2 : 226–9.
^ Хазан Н., Маккэш Д. (апрель 1965 г.). «Влияние ЛСД-25, n,n-диметилтриптамина (DMT) и N,N-диэтилтриптамина (DET) на фотовызванные реакции у неанестезированных кроликов» . Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie . 154 (2): 474–83. ПМИД 5839429 .
^ Международный комитет по контролю над наркотиками (август 2003 г.). «Список психотропных веществ, находящихся под международным контролем» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 2 марта 2007 г. Проверено 30 марта 2007 г.
^ «Стандарт ядов» . Федеральный реестр законодательства . Правительство Австралии. Октябрь 2015.

Внешние ссылки

[1] Анвиса (24 июля 2023 г.). «НДК № 804 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегиального совета № 804 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликовано 25 июля 2023 г.). Архивировано из оригинала 27 августа 2023 г. Проверено 27 августа 2023 г.

[titleErowid_DET_Vault_:_Chemistry-2] «Erowid DET Vault: Химия» . Проверено 8 января 2008 г.

[3] Зимний JC (сентябрь 1969 г.). «Поведенческие эффекты N,N-диэтилтриптамина: отсутствие антагонизма со стороны тозилата ксиламидина» . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 169 (1): 7–16. ПМИД 5306645 .

[4] Гарц Дж. (1989). «Биотрансформация производных триптамина в мицелиальных культурах Psilocybe». Журнал фундаментальной микробиологии . 29 (6): 347–52. дои : 10.1002/jobm.3620290608 . ПМИД 2614674 . S2CID 43308695 .

[titlePSILOCYBIN_AND_DIETHYLTRYPTAMINE:_TWO_TRYPTAMINE_HALLUCINOGENS-5] Бёсёрменьи З (1960). «Псилоцибин и диэтилтриптамин: два триптаминовых галлюциногена» . Нейро-психофарм . 2 : 226–9.

[pmid5839429-6] Хазан Н., Маккэш Д. (апрель 1965 г.). «Влияние ЛСД-25, n,n-диметилтриптамина (DMT) и N,N-диэтилтриптамина (DET) на фотовызванные реакции у неанестезированных кроликов» . Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie . 154 (2): 474–83. ПМИД 5839429 .

[7] Международный комитет по контролю над наркотиками (август 2003 г.). «Список психотропных веществ, находящихся под международным контролем» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 2 марта 2007 г. Проверено 30 марта 2007 г.

[Poisons_Standard-8] «Стандарт ядов» . Федеральный реестр законодательства . Правительство Австралии. Октябрь 2015.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]