ГР-113808

ГР-113808
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	144625-51-4 ;
ПабХим CID	119376 ;
ИЮФАР/БПС	247 ;
ХимическийПаук	106623 ;
НЕКОТОРЫЙ	ZT350OYT3I ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID40162772 ;
Химические и физические данные
Формула	С 19 Н 27 Н 3 О 4 С
Молярная масса	393.50 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(проверять)

GR-113808 представляет собой препарат, который действует как мощный и селективный 5-HT4 _- серотониновых рецепторов антагонист . ^[1] Он используется при исследовании роли 5-HT4 _- рецепторов в различных процессах. ^[2] и использовался для проверки некоторых из предполагаемых терапевтических эффектов селективных агонистов 5-HT ₄ , таких как, например, блокирование ноотропных эффектов агонистов 5-HT ₄ , ^[3]^[4] и усиление угнетения дыхания , вызванного опиоидными анальгетиками, которое, по-видимому, частично опосредовано 5-НТ ₄ и может быть нейтрализовано некоторыми агонистами 5-НТ ₄ . ^[5]

Ссылки

^ Кауманн А.Дж. (ноябрь 1993 г.). «Блокада предсердных 5-НТ4-рецепторов человека GR 113808» . Британский журнал фармакологии . 110 (3): 1172–4. дои : 10.1111/j.1476-5381.1993.tb13937.x . ПМК 2175795 . ПМИД 8298805 .
^ Миками Т., Сугимото Х., Наганео Р., Оми Т., Сайто Т., Эда Х. (июль 2008 г.). «Вклад активного и неактивного состояний человеческого рецептора 5-HT4d в функциональную активность агонистов 5-HT4-рецептора» . Журнал фармакологических наук . 107 (3): 251–9. дои : 10.1254/jphs.fp0072230 . ПМИД 18587219 .
^ Кашар-Шастель М., Лезуальк Ф., Девахтер И., Деломени К., Крус С., Девижвер Х., Ланглуа М., Ван Левен Ф., Сиксич С., Гардье А.М. (апрель 2007 г.). «Агонисты рецепторов 5-HT4 повышают уровни sAPP-альфа в коре головного мозга и гиппокампе самцов мышей C57BL/6j» . Британский журнал фармакологии . 150 (7): 883–92. дои : 10.1038/sj.bjp.0707178 . ПМК 2013878 . ПМИД 17325649 .
^ Мацуёси Х., Куниясу Х., Окумура М., Мисава Х., Кацуи Р., Чжан Г.С., Обата К., Такаки М. (июль 2010 г.). «Нейральная пластичность, индуцированная активацией 5-HT (4)-рецептора, усиливает in vivo реконструкцию инсульта кишечного нерва». Нейрогастроэнтерология и моторика . 22 (7): 806–13, e226. дои : 10.1111/j.1365-2982.2010.01474.x . ПМИД 20146727 . S2CID 36819102 .
^ Камей Дж., Осава М., Хаяси С.С., Наканиси Ю. (февраль 2011 г.). «Влияние хронической боли на угнетение дыхания у мышей, вызванное морфием». Нейронаука . 174 : 224–33. doi : 10.1016/j.neuroscience.2010.11.012 . ПМИД 21081158 . S2CID 36522711 .

Эта статья о лекарствах, касающихся нервной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[pmid8298805-1] Кауманн А.Дж. (ноябрь 1993 г.). «Блокада предсердных 5-НТ4-рецепторов человека GR 113808» . Британский журнал фармакологии . 110 (3): 1172–4. дои : 10.1111/j.1476-5381.1993.tb13937.x . ПМК 2175795 . ПМИД 8298805 .

[pmid18587219-2] Миками Т., Сугимото Х., Наганео Р., Оми Т., Сайто Т., Эда Х. (июль 2008 г.). «Вклад активного и неактивного состояний человеческого рецептора 5-HT4d в функциональную активность агонистов 5-HT4-рецептора» . Журнал фармакологических наук . 107 (3): 251–9. дои : 10.1254/jphs.fp0072230 . ПМИД 18587219 .

[pmid17325649-3] Кашар-Шастель М., Лезуальк Ф., Девахтер И., Деломени К., Крус С., Девижвер Х., Ланглуа М., Ван Левен Ф., Сиксич С., Гардье А.М. (апрель 2007 г.). «Агонисты рецепторов 5-HT4 повышают уровни sAPP-альфа в коре головного мозга и гиппокампе самцов мышей C57BL/6j» . Британский журнал фармакологии . 150 (7): 883–92. дои : 10.1038/sj.bjp.0707178 . ПМК 2013878 . ПМИД 17325649 .

[pmid20146727-4] Мацуёси Х., Куниясу Х., Окумура М., Мисава Х., Кацуи Р., Чжан Г.С., Обата К., Такаки М. (июль 2010 г.). «Нейральная пластичность, индуцированная активацией 5-HT (4)-рецептора, усиливает in vivo реконструкцию инсульта кишечного нерва». Нейрогастроэнтерология и моторика . 22 (7): 806–13, e226. дои : 10.1111/j.1365-2982.2010.01474.x . ПМИД 20146727 . S2CID 36819102 .

[pmid21081158-5] Камей Дж., Осава М., Хаяси С.С., Наканиси Ю. (февраль 2011 г.). «Влияние хронической боли на угнетение дыхания у мышей, вызванное морфием». Нейронаука . 174 : 224–33. doi : 10.1016/j.neuroscience.2010.11.012 . ПМИД 21081158 . S2CID 36522711 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]