Ро60-0213

Ро60-0213
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
ПабХим CID	3045239 ;
ХимическийПаук	2308013 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID50168866 ;
Химические и физические данные
Формула	С 15 Н 18 Н 2 О
Молярная масса	242.322 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(проверять)

Ro60-0213 ( Org 35032 ) — препарат, разработанный компанией -La Roche , который действует как мощный и селективный агонист серотонинового 5-HT2C _, Hoffmann рецептора с более чем 100-кратной селективностью по сравнению с другими близкородственными подтипами серотониновых рецепторов и незначительной или незначительной. отсутствие сродства к другим рецепторам. Он был разработан как потенциальный антидепрессант . ^[1] но был прекращен из клинической разработки на ранней стадии из-за проблем токсичности. ^[2] Однако высокая селективность Ro60-0213 к 5-HT _2C делает его постоянным интересом для исследования рецепторов серотонина. ^[3]

См. также

Ссылки

^ Лейсен Д., Келдер Дж. (1998). «Лиганды рецептора 5-HT2C как потенциальные антидепрессанты и анксиолитики». Тенденции в исследованиях лекарственных средств II, Материалы 11-го симпозиума Нордвейкерхаут-Камерино . Фармакохимическая библиотека. Том. 29. стр. 49–61. дои : 10.1016/S0165-7208(98)80044-5 . ISBN 9780444826336 .
^ Альбертини С., Бёс М., Гокке Э., Киршнер С., Мустер В., Вихманн Дж. (июль 1998 г.). «Подавление мутагенной активности ряда агонистов рецептора 5HT2c путем включения гем-диметильной группы: SAR с использованием теста Эймса и анализа раскручивания ДНК» . Мутагенез . 13 (4): 397–403. дои : 10.1093/mutage/13.4.397 . ПМИД 9717178 .
^ Симада И., Маэно К., Казута К., Кубота Х., Кимизука Т., Кимура Ю. и др. (февраль 2008 г.). «Синтез и взаимосвязь структура-активность ряда замещенных производных 2-(1H-фуро[2,3-g]индазол-1-ил)этиламина в качестве агонистов рецептора 5-HT2C». Биоорганическая и медицинская химия . 16 (4): 1966–82. дои : 10.1016/j.bmc.2007.10.100 . ПМИД 18035544 .

Эта статья о лекарствах, касающихся нервной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Лейсен Д., Келдер Дж. (1998). «Лиганды рецептора 5-HT2C как потенциальные антидепрессанты и анксиолитики». Тенденции в исследованиях лекарственных средств II, Материалы 11-го симпозиума Нордвейкерхаут-Камерино . Фармакохимическая библиотека. Том. 29. стр. 49–61. дои : 10.1016/S0165-7208(98)80044-5 . ISBN 9780444826336 .

[2] Альбертини С., Бёс М., Гокке Э., Киршнер С., Мустер В., Вихманн Дж. (июль 1998 г.). «Подавление мутагенной активности ряда агонистов рецептора 5HT2c путем включения гем-диметильной группы: SAR с использованием теста Эймса и анализа раскручивания ДНК» . Мутагенез . 13 (4): 397–403. дои : 10.1093/mutage/13.4.397 . ПМИД 9717178 .

[3] Симада И., Маэно К., Казута К., Кубота Х., Кимизука Т., Кимура Ю. и др. (февраль 2008 г.). «Синтез и взаимосвязь структура-активность ряда замещенных производных 2-(1H-фуро[2,3-g]индазол-1-ил)этиламина в качестве агонистов рецептора 5-HT2C». Биоорганическая и медицинская химия . 16 (4): 1966–82. дои : 10.1016/j.bmc.2007.10.100 . ПМИД 18035544 .

[1]

[2]

[3]