Оксафлозан

Оксафлозан
Клинические данные
Торговые названия	Они конфликтуют
Другие имена	ЦЕРМ-1766
Маршруты ; администрация	Оральный
код АТС	N06AX10 ( ВОЗ ) ;
Юридический статус
Юридический статус	В целом: ℞ (только по рецепту). ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	26629-87-8 ; HCl: 26629-86-7 ;
ПабХим CID	432824 ;
ХимическийПаук	382782 ;
НЕКОТОРЫЙ	V4WLW77V5Q ; HCl: E10FW59D1I ;
КЕГГ	D07340 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID50865308 ;
Информационная карта ECHA	100.043.490
Химические и физические данные
Формула	С 14 Ч 18 Ж 3 Н О
Молярная масса	273.299 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ

Оксафлозан ( МНН ) (торговая марка «Конфликтан» ) — антидепрессант и анксиолитик , который был представлен компанией Solvay во Франции в 1982 году для лечения депрессии , но с тех пор его производство прекращено. ^[1]^[2]^[3]^[4] Это пролекарство флумексадола - деалкилоксафлозан ( N , который, как сообщается, действует как агонист серотонина ; 2-(3-трифторметилфенил)морфолин; CERM-1841 или 1841-CERM ) 5-HT _1A (pK _i = 7,1). и 5-HT _2C (pK _i = 7,5) рецепторов и, в значительно меньшей степени, 5-HT _2A (pK _i = 6,0) рецептора. ^[4]^[5] Помимо серотонинергических свойств, оксафлозан может также вызывать антихолинергические побочные эффекты при высоких дозах, а именно при передозировке . ^[6]

См. также

Ссылки

^ Элкс Дж. (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 909–. ISBN 978-1-4757-2085-3 .
^ Швейцарское фармацевтическое общество (2000). Index Nominum 2000: Международный справочник лекарств (книга на компакт-диске) . Бока-Ратон: Научные издательства Medpharm. п. 766. ИСБН 3-88763-075-0 .
^ Ситтиг М (1988). Энциклопедия фармацевтического производства . Парк-Ридж, Нью-Джерси, США: Noyes Publications. п. 1122. ИСБН 0-8155-1144-2 .
^ Jump up to: ^а ^б Беге ЖП, Бонне-Дельпон Д (2 июня 2008 г.). «Препараты при заболеваниях ЦНС» . Биоорганическая и медицинская химия фтора . Джон Уайли и сыновья. стр. 303–. ISBN 978-0-470-28187-1 .
^ Лейзен, округ Колумбия (февраль 1999 г.). «Селективные агонисты 5-HT2C как потенциальные антидепрессанты». Наркотики . 2 (2): 109–20. ПМИД 16160946 .
^ Дутертр Дж.П., Барбье П., Сук А.Л., Джонвилл А.П., Отрет Э. (1992). «Передозировка оксафлозаном у ребенка». Журнал токсикологии. Клиническая токсикология . 30 (1): 123–6. дои : 10.3109/15563659208994452 . ПМИД 1542141 .

Дальнейшее чтение

Раскол А., Морел Х., Дэвид Дж., Лаяни М. (1974). «[Предварительные клинические результаты нового нетрициклического антидепрессанта: оксафлозан]». Терапия (на французском языке). 29 (1): 95–9. ПМИД 4603757 .
Хаче Дж., Дюшен-Маруллаз П., Штрайхенбергер Г. (1974). «[Фармакологический профиль нового нетрициклического антидепрессанта: оксафлозан (1766 Cerm)]». Терапия (на французском языке). 29 (1): 81–93. ПМИД 4849381 .
Константин М, Погнат Дж. Ф. (1979). «Сравнительное исследование метаболизма оксафлозана в моче у человека, собаки и крысы. Идентификация основных метаболитов». Арцнаймиттель-Форшунг . 29 (1): 109–14. ПМИД 582104 .
Бертолино А., Палермо М., Порро В. (1985). «Новый нетрициклический антидепрессант оксафлозан в лечении тревожно-депрессивных синдромов» [Оксафлозан, новый нетрициклический антидепрессант в лечении тревожно-депрессивных синдромов]. Акта Терапевтика . 11 (2): 209–218.
Агулья Э (1986). «О терапевтическом значении оксафлозана: его применение в лечении эмоциональных нарушений тревожно-депрессивного типа, сопровождающихся соматическими проявлениями». Акта Терапевтика . 12 (3): 259–268.

статья о анксиолитике незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Elks2014-1] Элкс Дж. (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 909–. ISBN 978-1-4757-2085-3 .

[isbn3-88763-075-0-2] Швейцарское фармацевтическое общество (2000). Index Nominum 2000: Международный справочник лекарств (книга на компакт-диске) . Бока-Ратон: Научные издательства Medpharm. п. 766. ИСБН 3-88763-075-0 .

[isbn0-8155-1144-2-3] Ситтиг М (1988). Энциклопедия фармацевтического производства . Парк-Ридж, Нью-Джерси, США: Noyes Publications. п. 1122. ИСБН 0-8155-1144-2 .

[BéguéBonnet-Delpon2008-4] Jump up to: ^а ^б Беге ЖП, Бонне-Дельпон Д (2 июня 2008 г.). «Препараты при заболеваниях ЦНС» . Биоорганическая и медицинская химия фтора . Джон Уайли и сыновья. стр. 303–. ISBN 978-0-470-28187-1 .

[pmid16160946-5] Лейзен, округ Колумбия (февраль 1999 г.). «Селективные агонисты 5-HT2C как потенциальные антидепрессанты». Наркотики . 2 (2): 109–20. ПМИД 16160946 .

[pmid1542141-6] Дутертр Дж.П., Барбье П., Сук А.Л., Джонвилл А.П., Отрет Э. (1992). «Передозировка оксафлозаном у ребенка». Журнал токсикологии. Клиническая токсикология . 30 (1): 123–6. дои : 10.3109/15563659208994452 . ПМИД 1542141 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

v т и Анксиолитики ( N05B )
5-HT_1ARTooltip 5-HT1A receptor agonists	Buspirone Gepirone Tandospirone
GABA_ARTooltip GABAA receptor PAMsTooltip positive allosteric modulators	Benzodiazepines: Adinazolam Alprazolam Bromazepam Camazepam Chlordiazepoxide Clobazam Clonazepam Clorazepate Clotiazepam Cloxazolam Diazepam^# Ethyl loflazepate Etizolam Fludiazepam Halazepam Ketazolam Lorazepam^# Medazepam Nordazepam Oxazepam Pinazepam Prazepam; Others: Alpidem^‡ Barbiturates (e.g., phenobarbital) Carbamates (e.g., meprobamate) Carisoprodol Chlormezanone^‡ Ethanol (alcohol) Etifoxine
Hypnotics	Zopiclone
Gabapentinoids (α₂δ VDCC blockers)	Gabapentin Gabapentin enacarbil Phenibut Pregabalin
Antidepressants	SSRIsTooltip Selective serotonin reuptake inhibitors (e.g., escitalopram) SNRIsTooltip Serotonin-norepinephrine reuptake inhibitors (e.g., duloxetine) SARIsTooltip Serotonin antagonist and reuptake inhibitors (e.g., trazodone) TCAsTooltip Tricyclic antidepressants (e.g., clomipramine^#) TeCAsTooltip Tetracyclic antidepressants (e.g., mirtazapine) MAOIsTooltip Monoamine oxidase inhibitors (e.g., phenelzine); Others: Agomelatine Bupropion Tianeptine Vilazodone Vortioxetine
Antipsychotics	Quetiapine Flupentixol
Sympatholytics (Antiadrenergics)	Alpha-1 blockers (e.g., prazosin) Alpha-2 agonists (e.g., clonidine, dexmedetomidine, guanfacine) Beta blockers (e.g., propranolol)
Others	Benzoctamine Cycloserine Fabomotizole Hydroxyzine Lorpiprazole Mebicar Mepiprazole Nicotine Opipramol Oxaflozane^‡ Phenaglycodol Phenibut Picamilon Selank Tiagabine Tofisopam Validolum
^#WHO-EM ^‡Withdrawn from market Clinical trials: ^†Phase III ^§Never to phase III