Пивагабин
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК 4-(2,2-Диметилпропанамидо)бутановая кислота | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.067.287 |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
| МеШ | N-триметилацетил-4-аминомасляная+кислота |
ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| C9H17NOC9H17NO3 | |
| Молярная масса | 187.239 g·mol −1 |
| Фармакология | |
| N06AX15 ( ВОЗ ) | |
| Оральный | |
| Фармакокинетика : | |
| 6,4 часа | |
| Юридический статус |
|
| Родственные соединения | |
Родственные алкановые кислоты | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Пивагабин ( МНН ; торговая марка Тонерг ), также известный как N -пивалоил-γ-аминомасляная кислота или N -пивалоил-ГАМК , представляет собой антидепрессант и анксиолитический препарат , который был представлен в Италии в 1997 году для лечения депрессивных и дезадаптивных синдромов . Но в Италии его сняли с производства (по словам Мартиндейла ). что он действует как пролекарство ГАМК Первоначально считалось , . [1] В настоящее время считается, что пивагабин действует каким-то образом посредством модуляции фактора, высвобождающего кортикотропин (CRF). [2] [3] [4] [5] [6]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Бьянки М., Квадро Г., Мурье Г., Гальзинья Л. (1983). «Фармакокинетика и эффекты in vitro производного 4-аминомасляной кислоты с противосудорожным действием». Фармакология . 27 (4): 237–40. дои : 10.1159/000137876 . ПМИД 6634934 .
- ^ Скапаньини У, Матера М (ноябрь 1997 г.). «Влияние пивагабина на психофизическую работоспособность и поведенческую реакцию в экспериментальных моделях стресса». Арцнаймиттель-Форшунг . 47 (11А): 1310–4. ПМИД 9450154 .
- ^ Эспозито Дж., Лупарини М.Р. (ноябрь 1997 г.). «Пивагабин: новый психоактивный препарат». Арцнаймиттельфоршунг . 47 (11А): 1306–9. ПМИД 9450153 .
- ^ Герра Г., Заимович А., Джусти Ф. и др. (июль 2001 г.). «Влияние пивагабина на нейроэндокринные реакции на экспериментально вызванный психологический стресс у людей». Поведенческие исследования мозга . 122 (1): 93–101. дои : 10.1016/S0166-4328(01)00177-2 . ПМИД 11287080 . S2CID 23067609 .
- ^ Серра М., Конкас А., Мосталлино М.С. и др. (апрель 1999 г.). «Антагонизм пивагабина к вызванным стрессом изменениям функции рецептора ГАМКА и концентрации кортикотропин-рилизинг фактора в мозге крыс». Психонейроэндокринология . 24 (3): 269–84. дои : 10.1016/S0306-4530(98)00049-3 . ПМИД 10101733 . S2CID 11382166 .
- ^ Джордж И. Папакостас; Маурицио Фава (2010). Фармакотерапия депрессии и резистентной к лечению депрессии . Всемирная научная. стр. 370–. ISBN 978-981-4287-59-3 .