Jump to content

Диметакрин

Диметакрин
Скелетная формула диметакрина
Шаровидная модель молекулы диметакрина.
Клинические данные
Торговые названия Истонил, Истонил, Линостил, Мироистонил
Маршруты
администрация
Оральный
код АТС
Юридический статус
Юридический статус
  • BR : Класс C1 (Другие контролируемые вещества) [1]
  • В целом: ℞ (только по рецепту).
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
Лекарственный Банк
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
КЕГГ
Панель управления CompTox ( EPA )
Химические и физические данные
Формула С 20 Ч 26 Н 2
Молярная масса 294.442  g·mol −1
3D model ( JSmol )

Диметакрин (торговые марки Истонил , Истонил , Линостил , Мироистонил ), также известный как диметакрин и акрипрамин , представляет собой трициклический антидепрессант (ТЦА), используемый в Европе и ранее в Японии для лечения депрессии . [2] [3] [4] [5] [6] Он оказывает действие, подобное имипрамину ; однако в двойном слепом клиническом исследовании имипрамина было обнаружено, что диметакрин имеет меньшую эффективность по сравнению с ним и вызывает большую потерю веса и аномальные результаты печеночных тестов . [7] [8]

Мало что известно о фармакологии диметакрина. [9] но можно сделать вывод, что он действует аналогично другим ТЦА. Если это действительно так, диметакрин может вызвать тяжелую кардиотоксичность при передозировке (побочный эффект, уникальный для трициклического класса антидепрессантов).

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Анвиса (31 марта 2023 г.). «РДК № 784 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегии № 784 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 03 августа 2023 г. Проверено 16 августа 2023 г.
  2. ^ Словарь органических соединений . Лондон: Чепмен и Холл. 1996. ISBN  0-412-54090-8 .
  3. ^ Като С (1993). «Обзор фармакотерапии депрессии в Японии» . В Кария Т., Накагавара М. (ред.). Аффективные расстройства: взгляд на фундаментальные исследования и клиническую практику . Токио: Сейва Сётэн. ISBN  978-0-87630-674-1 .
  4. ^ Вела Дж. М., Бушманн Х., Холенц Дж., Паррага А., Торренс А. (2007). Антидепрессанты, нейролептики, анксиолитики: от химии и фармакологии к клиническому применению . Вайнхайм: Wiley-VCH. ISBN  978-3-527-31058-6 .
  5. ^ Таен С., Полдингер В. (декабрь 1966 г.). «[Диметакрин (истонил), производное акридана с антидепрессивным действием]». Швейцарский медицинский еженедельник (на немецком языке). 96 (48): 1616–1620. ПМИД   6008540 .
  6. ^ Мейер Р. (май 1968 г.). «[Вклад в клиническую оценку антидепрессивного эффекта диметакрина (истонила)]». Праксис (на немецком языке). 57 (20): 721–723. ПМИД   5756370 .
  7. ^ Абузахаб Ф.С. (ноябрь 1973 г.). «Двойное слепое исследование диметакрина по сравнению с имипрамином при госпитализированных депрессивных состояниях». Международный журнал клинической фармакологии, терапии и токсикологии . 8 (3): 244–253. ПМИД   4149236 .
  8. ^ Мучлер Э., Дерендорф Х (1995). «Психоактивные препараты: антидепрессанты» . Лекарственное действие: основные принципы и терапевтические аспекты . Штутгарт, Германия: Научный паб Medpharm. ISBN  0-8493-7774-9 . Проверено 30 января 2013 г.
  9. ^ «Диметакрин» . ПабХим . Национальная медицинская библиотека США . Проверено 3 ноября 2023 г.
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 4bb9b9c0acb8918b94c0f8025be3efb2__1712849160
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/4b/b2/4bb9b9c0acb8918b94c0f8025be3efb2.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Dimetacrine - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)