Омилоксетин
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| код АТС |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| ХЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 27 Н 25 Ф 2 Н О 4 |
| Молярная масса | 465.497 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| Плотность | 1,3±0,1 г/см 3 |
| Температура плавления | 228,65 ° С (443,57 ° F) |
| Точка кипения | 587,2 ° С (1089,0 ° F) |
| Растворимость в воде | 0,0015 мг/мл (20 °С) |
Омилоксетин ( омилоэкстин , омилоксетино МНН ) [ 1 ] был кандидатом на препарат селективного ингибитора обратного захвата серотонина , который проходил доклиническую разработку испанской фармацевтической компанией Ferrer Internacional до 2005 года, когда от него отказались. [ 2 ] [ 3 ]
Рафаэль Фоге также запатентовал Абаперидон .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Предлагаемый МНН: Список 76» (PDF) . Информация ВОЗ о лекарствах . 10 (4): 212–213. 1996.
- ^ Теренсио Дж (05 декабря 2005 г.). «Лицензионное предложение Омилоксетина – Феррера во всем мире» . Новости о лекарствах, ориентированных на исследования и разработки . Архивировано из оригинала 07 марта 2016 г. Проверено 19 мая 2012 г.
- ^ Де Лесеа С (08 декабря 2003 г.). «Омилоксетин и возможность партнерства Ferrer, доклинические данные Ferrer по всему миру» . Новости о лекарствах, ориентированных на исследования и разработки . Архивировано из оригинала 07 марта 2016 г. Проверено 19 мая 2012 г.
 | Эта статья о лекарствах, касающихся нервной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |