ПППА (друг)
![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
код АТС |
|
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
Химические и физические данные | |
Формула | С 15 Н 17 Н О |
Молярная масса | 227.307 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
PPPA , или 3-фенокси-3-фенилпропан-1-амин , представляет собой препарат , который называют антидепрессантом . [ 1 ] Он был получен Эли Лилли из антигистаминного дифенгидрамина , производного дифенилметана с дополнительными свойствами в качестве селективного ингибитора обратного захвата серотонина (СИОЗС), и послужил основой для последующего открытия ряда других антидепрессантов. [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]
Список производных PPPA
[ редактировать ]- Атомоксетин ((3R ) -N - метил-3-(2-метилфенокси)-3-фенилпропан-1-амин) — НРИ [ 1 ]
- Флуоксетин ( N -метил-3-(4-(трифторметил)фенокси)-3-фенилпропан-1-амин) — СИОЗС [ 2 ]
- N -Метил-PPPA ( N -метил-3-фенокси-3-фенилпропан-1-амин) — SNRI [ 2 ] [ 4 ]
- Нисоксетин ( N -метил-3-(2-метоксифенокси)-3-фенилпропан-1-амин) — NRI [ 1 ]
- Норфлуоксетин (3-(4-(трифторметил)фенокси)-3-фенилпропан-1-амин) — СИОЗС [ 3 ]
- Сепроксетин (( S )-3-(4-(трифторметил)фенокси)-3-фенилпропан-1-амин) — СИОЗС [ 5 ]
Структурно родственные препараты включают дапоксетин , дулоксетин , эдивоксетин , фемоксетин , пароксетин , ребоксетин и вилоксазин , все из которых действуют аналогичным образом как ингибиторы обратного захвата моноаминов и большинство из которых также являются антидепрессантами. [ 1 ] [ 3 ]
Зимелидин является антидепрессантом и СИОЗС, который был получен на основе антигистаминного препарата фенирамина , который, как и его аналоги бромфенирамин и хлорфенирамин , обладает свойствами SNRI. [ 4 ] Флувоксамин , еще один антидепрессант и СИОЗС, был разработан на основе антигистаминного препарата трипеленнамина , обладающего SNDRI . действием [ 6 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д Гленнон Р.А., Дукат-Гленнон М (2008). «Серотониновые рецепторы и препараты, влияющие на серотонинергическую нейротрансмиссию» . В Лемке Т.Л., Уильямс Д.А. (ред.). Принципы медицинской химии Фоя . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. стр. 414–. ISBN 978-0-7817-6879-5 .
- ^ Jump up to: а б с Лопес-Муньос Ф, Аламо К (9 сентября 2011 г.). «Вклад фармакологии в развитие моноаминергических гипотез депрессии» . В Лопес-Муньос Ф., Аламо С. (ред.). Нейробиология депрессии . ЦРК Пресс. стр. 132–. ISBN 978-1-4398-3850-1 .
- ^ Jump up to: а б с Чайлдерс-младший WE, Ротелла ДП (24 августа 2010 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина для лечения депрессии» . В Фишер Дж., Ганеллин С.Р. (ред.). Открытие аналоговых лекарств II . Джон Уайли и сыновья. стр. 35, 282, 284. ISBN. 978-3-527-63212-1 .
- ^ Jump up to: а б с Снидер В. (31 октября 2005 г.). «Лекарственные средства, полученные в результате скрининга органических химикатов» . Открытие наркотиков: история . Джон Уайли и сыновья. стр. 416–417. ISBN 978-0-470-01552-0 .
- ^ Брандт С.Д. (9 февраля 2011 г.). «Стимуляторы ЦНС и ЦНС-активные препараты, влияющие на серотонинергическую систему» . В Уотсоне Д.Г. (ред.). Фармацевтическая химия . Elsevier Науки о здоровье. стр. 1061–. ISBN 978-0-7020-4850-0 .
- ^ Хили Д. (1 июня 2004 г.). Пусть едят прозак: нездоровая связь между фармацевтической промышленностью и депрессией . Нью-Йорк Пресс. стр. 295–. ISBN 978-0-8147-7300-0 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Вонг Д.Т., Баймастер Ф.П., Энглман Э.А. (1995). «Прозак (флуоксетин, Lilly 110140), первый селективный ингибитор захвата серотонина и антидепрессант: двадцать лет с момента его первой публикации». Науки о жизни . 57 (5): 411–441. дои : 10.1016/0024-3205(95)00209-о . ПМИД 7623609 .