Лиафензин

Лиафензин
Клинические данные
Маршруты ; администрация	Оральный
код АТС	Никто ;
Юридический статус
Юридический статус	Разработка прекращена ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	1198790-53-2 ;
ПабХим CID	58212050 ;
ХимическийПаук	29271896 ;
НЕКОТОРЫЙ	Р34ИД086З6 ;
КЕГГ	D10443 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID60152610 ;
Химические и физические данные
Формула	С 24 Ч 22 Н 4
Молярная масса	366.468 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

Лиафензин ( BMS-820836 ) представляет собой ингибитор обратного захвата серотонина, норэпинефрина и дофамина (SNDRI), который разрабатывался компанией Bristol-Myers Squibb для лечения большого депрессивного расстройства . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} он продемонстрировал эффективность, сравнимую с эсциталопрамом и дулоксетином Хотя в фазы II клинических исследованиях , его разработка была приостановлена в 2013 году, поскольку лиафензин не смог показать более высокую эффективность по сравнению с этими препаратами. Решение, которое, вероятно, было принято на основе его повышенной способности к побочным эффектам , а также потенциальной за злоупотребления . ^{[ 1 ]} Еще одно клиническое исследование лиафензина началось в 2022 году. ^{[ 3 ]}

См. также

^ Jump up to: ^а ^б «Дайджест» . Прогресс в неврологии и психиатрии . 17 (5): 41–43. 2013. дои : 10.1002/пнп.305 . ISSN 1367-7543 . S2CID 222168896 .
^ Банг-Андерсен Б., Бёгесё К.П., Келер Дж., Санчес С. (2017). «Новые тенденции в исследованиях антидепрессантов» . В Ecker GF, Clausen RP, Sitte HH (ред.). Транспортеры как мишени для наркотиков . Методы и принципы медицинской химии. Вайнхайм, Германия: John Wiley & Sons. стр. 21–52 (22). дои : 10.1002/9783527679430.ch2 . ISBN 978-3-527-33384-4 .
^ «CTG Labs-NCBI» . www.clinicaltrials.gov . Проверено 3 декабря 2023 г.

Эта статья о лекарствах, касающихся нервной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .