✖


Jump to content

Атомоксетин

Атомоксетин
Клинические данные
Торговые названия Страттера, другие
Другие имена ( R ) -N -Метил-3-фенил-3-( о -толилокси)пропан-1-амин
AHFS / Drugs.com Монография
МедлайнПлюс а603013
Данные лицензии
Беременность
категория
Маршруты
администрация 		Оральный (проглатывается через рот)
Класс препарата Селективный ингибитор обратного захвата норадреналина
код АТС
Юридический статус
Юридический статус
Фармакокинетические данные
Биодоступность от 63 до 94% [7] [8] [9]
Связывание с белками 98% [7] [8] [9]
Метаболизм Печень , через CYP2D6 [7] [8] [9]
Период полувыведения 4,5–25 часов [7] [8] [9] [10] [11]
Экскреция Почки (80%) и фекалии (17%) [7] [8] [9]
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
ИЮФАР/БПС
Лекарственный Банк
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЕМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA )
Информационная карта ECHA 100.120.306 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
Формула С 17 Н 21 Н О
Молярная масса 255.361  g·mol −1
3D model ( JSmol )
 ☒Н проверятьИ  (что это?)   (проверять)

Атомоксетин , продаваемый под торговой маркой Strattera , представляет собой селективный ингибитор обратного захвата норадреналина, препарат, используемый для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ). [12] и, в меньшей степени, синдром когнитивного отключения . [13] [14] [15] Его можно использовать отдельно или вместе с психостимуляторами . [16] [17] Улучшает исполнительные функции самомотивации, устойчивого внимания, торможения, рабочей памяти, времени реакции. [18] и эмоциональная саморегуляция. [19] [20] Использование атомоксетина рекомендуется только детям старше шести лет. [12] Его принимают перорально. [12] Эффективность атомоксетина сравнима с эффективностью обычно назначаемого стимулирующего препарата метилфенидата . [21] [22] [23] [24]

Общие побочные эффекты атомоксетина включают боль в животе, потерю аппетита, тошноту, чувство усталости и головокружение. [12] Серьезные побочные эффекты могут включать ангионевротический отек , проблемы с печенью, инсульт , психоз , проблемы с сердцем, самоубийство и агрессию. [12] [25] недостаточно Данных о его безопасности во время беременности ; по состоянию на 2019 год его безопасность во время беременности и грудного вскармливания не определена. [26] [27]

Он был одобрен для медицинского использования в США в 2002 году. [12] В 2021 году это было 219-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: на него было выписано более 1,9   миллиона рецептов. [28] [29]

Медицинское использование

[ редактировать ]

Атомоксетин показан для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ). [5]

Синдром дефицита внимания с гиперактивностью

[ редактировать ]

Атомоксетин разрешен к применению у детей, подростков и взрослых. [5] Однако его эффективность у детей до шести лет не изучалась. [8] Одним из основных отличий от стандартного лечения СДВГ стимуляторами является то, что он имеет малоизвестный потенциал злоупотребления. [8] Мета-анализ и систематические обзоры показали, что атомоксетин имеет сопоставимую эффективность и равную переносимость с метилфенидатом у детей и подростков. У взрослых эффективность и переносимость эквивалентны. [21] [22] [23] [24]

Хотя его эффективность может быть меньше, чем у амфетамина, [30] есть некоторые свидетельства того, что его можно использовать в сочетании со стимуляторами. [16] Врачи могут прописать нестимуляторы, включая атомоксетин, когда у человека наблюдаются неприятные побочные эффекты от стимуляторов; когда стимулятор оказался неэффективным; в сочетании со стимулятором для повышения эффективности; [31] [32] когда стоимость стимуляторов непомерно высока; или когда есть опасения по поводу возможности злоупотребления психостимуляторами у пациента с расстройствами, связанными с употреблением наркотиков .

Атомоксетин облегчает симптомы СДВГ за счет обратного захвата норадреналина и косвенного увеличения дофамина в префронтальной коре головного мозга. [33] разделяя 70-80% областей мозга со стимуляторами в производимых ими эффектах. [34]

В отличие от α2 - агонистов адренорецепторов, таких как гуанфацин и клонидин , применение атомоксетина можно резко прекратить без каких-либо значительных эффектов отмены. [8]

Первоначальный терапевтический эффект атомоксетина обычно проявляется через 1–4 недели. [7] [35] [36] Для проявления полного терапевтического эффекта может потребоваться еще 2–4 недели. [37] [35] Постепенно усиливающаяся реакция может наблюдаться в течение 1 года или дольше. [36] [38] Максимальная рекомендуемая общая суточная доза для детей и подростков с массой тела более 70 кг и взрослых составляет 100 мг. [5]

Другое использование

[ редактировать ]

Синдром когнитивного отключения

[ редактировать ]

Атомоксетин может использоваться для лечения синдрома когнитивного разобщения (CDS). [39] поскольку многочисленные рандомизированные контролируемые клинические исследования ( РКИ ) показали, что это эффективное лечение. [40] [41] [42] Напротив, многочисленные РКИ показали, что он плохо реагирует на стимулирующий препарат метилфенидат . [43] [44] [45] [46]

Черепно-мозговая травма

[ редактировать ]

Атомоксетин иногда используется для лечения когнитивных нарушений и симптомов лобных долей , вызванных такими состояниями, как черепно-мозговая травма (ЧМТ). [47] [48] Он используется с целью лечения симптомов, подобных СДВГ, таких как устойчивые проблемы с вниманием, расторможенность, [49] отсутствие возбуждения , усталости и депрессии , включая симптомы синдрома когнитивного отключения . [47] 2015 года Кокрейновский обзор выявил только одно исследование атомоксетина при ЧМТ и не обнаружил никаких положительных эффектов. [50] было обнаружено, что атомоксетин эффективен при лечении акинетического мутизма после субарахноидального кровоизлияния Помимо ЧМТ, в отчете о случае . [48] [51]

Противопоказания

[ редактировать ]

Противопоказания включают в себя: [8]

Побочные эффекты

[ редактировать ]

Общие побочные эффекты включают боль в животе, потерю аппетита, тошноту, чувство усталости и головокружение. [12] Серьезные побочные эффекты могут включать ангионевротический отек , проблемы с печенью, инсульт , психоз , проблемы с сердцем, самоубийство и агрессию. [12] [25] Метаанализ 2020 года показал, что атомоксетин связан с анорексией , потерей веса и гипертонией , оценив его как «потенциально наименее предпочтительное средство с точки зрения безопасности» для лечения СДВГ. [52] [53] По состоянию на 2019 год безопасность при беременности и грудном вскармливании не ясна; [26] в обзоре 2018 года говорится, что «из-за отсутствия данных лечениеВрач должен рассмотреть возможность прекращения лечения атомоксетином у женщин с СДВГ во время беременности». [27]

США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) выпустило предупреждение о «черном ящике» за суицидальное поведение/мысли. [9] Аналогичные предупреждения были выпущены в Австралии. [8] [54] В отличие от стимуляторов, атомоксетин не несет ответственности за злоупотребление или не может вызвать эффект отмены при резком прекращении приема. [8] [55]

Передозировка

[ редактировать ]

Атомоксетин относительно нетоксичен при передозировке. Передозировка одного препарата, включающая более 1500 мг атомоксетина, не привела к летальному исходу. [8]

Взаимодействия

[ редактировать ]

является субстратом CYP2D6 Атомоксетин . Было показано, что одновременное лечение ингибитором CYP2D6, таким как бупропион , флуоксетин или пароксетин, увеличивает атомоксетин в плазме на 100% или более, а также повышает уровни N -десметилатомоксетина и снижает уровни 4-гидроксиатомоксетина в плазме в одинаковой степени. [56] [57] [58]

Было обнаружено, что атомоксетин напрямую ингибирует калиевые токи hERG с IC 50 6,3 мкМ, что потенциально может вызывать аритмию . [57] [59] удлинении интервала QT Сообщалось об при применении атомоксетина в терапевтических дозах и при передозировке; Рекомендуется не использовать атомоксетин с другими препаратами, которые могут удлинять интервал QT , одновременно с ингибиторами CYP2D6 и с осторожностью применять его у пациентов со слабым метаболизмом. [57]

Другие известные лекарственные взаимодействия включают: [8]

Фармакология

[ редактировать ]

Фармакодинамика

[ редактировать ]
Атомоксетин (и метаболиты) [61] [62]
Сайт АТХ 4-ОН-АТХ Н-ДМ-АТХ
Подсказка SERT Транспортер серотонина 77 43 без даты
NET Tooltip Переносчик норадреналина 5 3 92
ЧТО 1,451 без даты без даты
5-НТ 1А >1000 без даты без даты
5-НТ 1Б >1000 без даты без даты
5-НТ 1Д >1000 без даты без даты
5-НТ 2 2,000 1,000 1,700
5-НТ 6 >1000 без даты без даты
5- HT7 >1000 без даты без даты
1 ​ 11,400 20,000 19,600
α 2А 29,800 >30 000 >10 000
б 1 18,000 56,100 32,100
MМ1 >100 000 >100 000 >100 000
MМ2 >100 000 >100 000 >100 000
Д 1 >10 000 >10 000 >10 000
DД2 >10 000 >10 000 >10 000
Ч 1 12,100 >100 000 >100 000
MOR Tooltip μ-опиоидный рецептор Антагонист 422 без даты
DOR Tooltip δ-опиоидный рецептор без даты 300 без даты
KOR Tooltip κ-опиоидный рецептор Частичный агонист 95 без даты
п 1 >1000 без даты без даты
GABAРЫНОК 200 >30 000 >10 000
НМДА 0.66 - 3,470 а без даты без даты
Глава 3.1 /3.2 10,900 б без даты без даты
Статья 3.2 12,400 б без даты без даты
Глава 3.1 /3.4 6,500 б без даты без даты
хЭРГ 6,300 20,000 5,710
Значения представляют собой K i (нМ). Чем меньше значение, тем сильнее лекарство связывается с участком. Все значения указаны для рецепторов человека, если не указано иное. а крысиная кора. б Ксенопусовые ооциты. Дополнительные источники: [63] [64] [10] [60]

Атомоксетин ингибирует пресинаптический переносчик норадреналина (NET), предотвращая обратный захват норадреналина по всему мозгу, а также ингибируя обратный захват дофамина в определенных областях мозга, таких как префронтальная кора, где экспрессия переносчика дофамина (DAT) минимальна. [10] У крыс атомоксетин увеличивал в префронтальной коре концентрацию катехоламинов без изменения уровня дофамина в полосатом теле или прилежащем ядре ; напротив, было обнаружено, что метилфенидат , ингибитор обратного захвата дофамина , увеличивает префронтальные, полосатые и прилежащие уровни дофамина в одинаковой степени. [65] [63] Было обнаружено, что помимо крыс атомоксетин вызывает аналогичные изменения уровня катехоламинов в конкретных регионах у мышей. [66]

Статус атомоксетина как ингибитора переносчика серотонина (SERT) в клинических дозах у людей неясен. Исследование ПЭТ-визуализации на макак-резусах показало, что атомоксетин занимает >90% и >85% нейронной сети NET и SERT соответственно. [67] Однако исследования микродиализа на мышах и крысах не выявили увеличения внеклеточного серотонина в префронтальной коре после острого или хронического лечения атомоксетином. [63] [66] В подтверждение селективности атомоксетина исследование на людях не выявило влияния на захват серотонина тромбоцитами (маркер ингибирования SERT) и ингибирование прессорных эффектов тирамина (маркер ингибирования NET). [68]

Было обнаружено, что атомоксетин действует как антагонист рецепторов NMDA в кортикальных нейронах крыс в терапевтических концентрациях. [69] [70] Он вызывает блокировку открытого канала, зависящую от использования, и его сайт связывания перекрывается с сайтом Mg. 2+ сайт связывания. [69] [70] Способность атомоксетина увеличивать частоту импульсов префронтальной коры у анестезированных крыс не может быть заблокирована антагонистами D 1 или α 1 -адренергических рецепторов , но может усиливаться NMDA или антагонистами α 2 -адренергических рецепторов , что указывает на глютаминергический механизм. [71] У крыс Sprague Dawley атомоксетин снижает NR2B без изменения уровней транскриптов. содержание белка [72] Аберрантная функция глутамата и NMDA-рецепторов вовлечена в этиологию СДВГ . [73] [74]

Атомоксетин также обратимо ингибирует токи GIRK в Xenopus ооцитах в зависимости от концентрации, напряжения и времени. [75] K ir 3.1/3.2 Ионные каналы открываются после стимуляции M 2 , α 2 , D 2 и A 1 , а также других G i -связанных рецепторов. [75] Терапевтические концентрации атомоксетина находятся в пределах диапазона взаимодействия с GIRK, особенно у медленных метаболизаторов CYP2D6. [75] Неизвестно, способствует ли это терапевтическому эффекту атомоксетина при СДВГ.

Было обнаружено, что 4-гидроксиатомоксетин, основной активный метаболит атомоксетина у экстенсивных метаболизаторов CYP2D6, обладает субмикромолярным сродством к опиоидным рецепторам , действуя как антагонист μ-опиоидных рецепторов и частичный агонист κ-опиоидных рецепторов . [64] Неизвестно, приводит ли это действие на каппа-опиоидный рецептор к побочным эффектам, связанным с ЦНС.

Фармакокинетика

[ редактировать ]

При пероральном приеме атомоксетин быстро и полностью всасывается. [10] Метаболизм первого прохождения через печень зависит от активности CYP2D6 , в результате чего абсолютная биодоступность составляет 63% для интенсивных метаболизаторов и 94% для медленных метаболизаторов. [10] Максимальная концентрация в плазме достигается через 1–2 часа. [10] При приеме во время еды максимальная концентрация в плазме снижается на 10–40% и задерживает t max на 3 часа. [10] Лекарственные средства, влияющие на pH желудка, не влияют на биодоступность при пероральном приеме. [5]

После внутривенного введения атомоксетин имеет объем распределения 0,85 л/кг (что указывает на распределение преимущественно в общей воде организма) с ограниченным распределением в эритроцитах. [10] [76] Он прочно связывается с белками плазмы (98,7%), главным образом с альбумином, а также с α1 - кислым гликопротеином (77%) и IgG (15%). [10] [60] Его метаболит N -десметилатомоксетин связывается с белками плазмы на 99,1%, тогда как 4-гидроксиатомоксетин связывается только на 66,6%. [10]

Период полувыведения атомоксетина широко варьируется у разных людей, в среднем от 4,5 до 19 часов. [10] [11] Поскольку атомоксетин метаболизируется с помощью CYP2D6, его экспозиция может увеличиваться в 10 раз у пациентов со слабым метаболизмом CYP2D6. [11] Среди экстенсивных метаболизаторов CYP2D6 период полувыведения атомоксетина составлял в среднем 5,34 часа, а период полувыведения активного метаболита N -десметилатомоксетина — 8,9 часа. [10] [77] Напротив, среди слабых метаболизаторов CYP2D6 период полувыведения атомоксетина составлял в среднем 20,0 часов, а период полувыведения N -десметилатомоксетина - 33,3 часа. [10] [77] Стабильные уровни атомоксетина обычно достигаются примерно на 10-й день регулярного приема, при этом минимальные концентрации в плазме ( C минимальные концентрации ) составляют около 30–40 нг/мл; однако ожидается, что время достижения установившегося уровня и минимальное значение пациента C будут варьироваться в зависимости от профиля CYP2D6 . [78] [79]

Атомоксетин, N -десметилатомоксетин и 4-гидроксиатомоксетин практически не ингибируют CYP1A2 и CYP2C9 , но ингибируют CYP2D6 в микросомах печени человека в концентрациях от 3,6 до 17 мкмоль/л. [ нужна ссылка ] Концентрации 4-гидроксиатомоксетина и N -десметилатомоксетина в плазме в равновесном состоянии составляют 1,0% и 5% от концентрации атомоксетина у экстенсивных метаболизаторов CYP2D6 и 5% и 45% от концентрации атомоксетина у медленных метаболизаторов CYP2D6. [5]

Атомоксетин выводится в неизмененном виде с мочой в количестве <3% как у интенсивных, так и у слабых метаболизаторов CYP2D6, при этом более 96% и 80% общей дозы выводится с мочой соответственно. [10] Фракции, выводимые с мочой в виде 4-гидроксиатомоксетина и его глюкуронида, составляют 86% заданной дозы у интенсивных метаболизаторов и только 40% у медленных метаболизаторов. [10] Слабые метаболизаторы CYP2D6 выделяют большее количество второстепенных метаболитов, а именно N -десметилатомоксетина и 2-гидроксиметилатомоксетина и их конъюгатов . [10]

Основные метаболиты атомоксетина в организме человека. [10]

Фармакогеномика

[ редактировать ]

Было обнаружено, что взрослые китайцы, гомозиготные по гипоактивному аллелю CYP2D6*10, имеют в два раза большую площадь под кривой (AUC) и в 1,5 раза более высокие максимальные концентрации в плазме по сравнению с интенсивными метаболизаторами. [10]

Аналогичным образом было обнаружено, что японские мужчины, гомозиготные по CYP2D6*10, имеют в два раза более высокие значения AUC по сравнению с мужчинами с интенсивным метаболизмом. [10]

Химия

[ редактировать ]

Атомоксетин, или (-)-метил[(3R ) -3-(2-метилфенокси)-3-фенилпропиламин, представляет собой белый гранулированный порошок, хорошо растворимый в воде.

  • Страттера 60 мг капсулы обратная сторона
    Страттера 60 мг капсулы обратная сторона
  • Капсулы Страттера 60 мг, лицевая сторона с логотипом Lilly
    Капсулы Страттера 60 мг, лицевая сторона с логотипом Lilly

Синтез

[ редактировать ]
Оригинальный синтез атомоксетина, запатентованный Eli Lilly and Company. [80] [81]

Обнаружение в биологических жидкостях

[ редактировать ]

Атомоксетин можно определить количественно в плазме, сыворотке или цельной крови, чтобы отличить активные и медленные метаболизаторы у лиц, получающих препарат терапевтически, для подтверждения диагноза у потенциальных жертв отравления или для оказания помощи в судебно-медицинском расследовании в случае фатальной передозировки. [82]

История

[ редактировать ]

Атомоксетин производится, продается и продается в Соединенных Штатах в виде гидрохлоридной соли (атомоксетина HCl) под торговой маркой Strattera компанией Eli Lilly and Company , первоначальной компанией, подавшей патентную заявку, и нынешним владельцем патента в США. Первоначально планировалось разработать атомоксетин как антидепрессант, но оказалось, что он недостаточно эффективен для лечения депрессии. Однако он оказался эффективным при СДВГ и был одобрен FDA в 2002 году для лечения СДВГ. Срок действия патента истек в мае 2017 года. [83] 12 августа 2010 года компания Lilly проиграла иск, оспаривавший ее патент на Страттеру, что увеличило вероятность более раннего выхода дженерика на рынок США. [84] 1 сентября 2010 года Sun Pharmaceuticals объявила, что начнет производство дженериков в США. [85] Однако на телеконференции 29 июля 2011 года председатель Sun Pharmaceutical заявил: «Лилли выиграла этот судебный процесс по апелляции, поэтому я думаю, что производство [генерика Страттеры] отложено». [86]

В 2017 году FDA одобрило производство дженерика атомоксетина четырьмя фармацевтическими компаниями. [87]

Общество и культура

[ редактировать ]

Первоначально препарат был известен как томоксетин. Оно было переименовано во избежание ошибок при назначении лекарств , поскольку его название можно спутать с тамоксифеном . [88]

Названия брендов

[ редактировать ]

В Индии атомоксетин продается под такими торговыми марками, как Axetra, Axepta, Attera, Tomoxetin и Attentin. В Австралии, Канаде, Италии, Португалии, Румынии, Испании, Швейцарии и США атомоксетин продается под торговой маркой Strattera. В Чехии он продается под торговыми марками, включая Mylan. В Польше он продается под торговой маркой Ауроксетин. В Иране атомоксетин продается под торговыми марками, включая Stramox. В Бразилии он продается под торговой маркой Atentah. В 2017 году генерическая версия была одобрена в США. [87]

Исследовать

[ редактировать ]

Высказывались предположения, что атомоксетин может быть полезным дополнением у людей с большой депрессией , особенно в случаях с сопутствующим СДВГ. [89]

Атомоксетин можно использовать у людей с СДВГ и биполярным расстройством , хотя такое применение недостаточно изучено. [90] Некоторая польза также наблюдалась у людей с СДВГ и аутизмом . [91] Как и другие ингибиторы обратного захвата норэпинефрина, он, по-видимому, уменьшает симптомы тревоги и депрессии, хотя внимание было сосредоточено в основном на конкретных группах пациентов, таких как пациенты с сопутствующим СДВГ. [92] или метамфетаминовая зависимость. [93]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ «Использование атомоксетина (Страттера) во время беременности» . Наркотики.com . 22 августа 2019 года. Архивировано из оригинала 22 марта 2019 года . Проверено 7 февраля 2020 г.
  2. ^ «Список всех лекарств с предупреждениями о черном ящике, полученный FDA (используйте ссылки «Загрузить полные результаты» и «Просмотреть запрос»)» . nctr-crs.fda.gov . FDA . Проверено 22 октября 2023 г.
  3. ^ Анвиса (15 сентября 2023 г.). «РДК № 816 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегии № 816 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликован 18 сентября 2023 г.). Архивировано из оригинала 19 октября 2023 года . Проверено 19 октября 2023 г.
  4. ^ «Страттера 10 мг твердые капсулы. Краткое описание характеристик продукта (SmPC)» . (эмс) . 8 февраля 2021 года. Архивировано из оригинала 8 октября 2021 года . Проверено 11 июня 2022 г.
  5. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж «Страттера-атомоксетин гидрохлорид капсула» . DailyMed.gov . Эли Лилли и компания. 29 января 2020 года. Архивировано из оригинала 7 июня 2018 года . Проверено 26 февраля 2020 г.
  6. ^ «Активное вещество(а): атомоксетин» (PDF) . Список разрешенных на национальном уровне лекарственных средств . Европейское агентство лекарственных средств. 2016. Архивировано (PDF) из оригинала 12 июня 2022 года . Проверено 12 июня 2022 г.
  7. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж «Атомоксетин (Rx) – Страттера» . Справочник Медскейп . ВебМД. Архивировано из оригинала 10 ноября 2013 года . Проверено 10 ноября 2013 г.
  8. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м «Страттера (атомоксетина гидрохлорид)» . Услуги электронного бизнеса TGA . Эли Лилли Австралия Pty. Limited. 21 августа 2013 года. Архивировано из оригинала 6 апреля 2017 года . Проверено 10 ноября 2013 г.
  9. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж «Капсула атомоксетина гидрохлорида [Mylan Pharmaceuticals Inc.]» . ДейлиМед . Mylan Pharmaceuticals Inc., октябрь 2011 г. Архивировано из оригинала 10 ноября 2013 г. Проверено 10 ноября 2013 г.
  10. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т Зауэр Дж.М., Ринг Б.Дж., Ведьмак Дж.В. (2005). «Клиническая фармакокинетика атомоксетина». Клиническая фармакокинетика . 44 (6): 571–590. дои : 10.2165/00003088-200544060-00002 . ПМИД   15910008 . S2CID   25708096 .
  11. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Браун Дж.Т., Бишоп-младший (2015). «Фармакогенетика атомоксетина: связь с фармакокинетикой, ответом на лечение и переносимостью». Фармакогеномика . 16 (13): 1513–1520. дои : 10.2217/PGS.15.93 . ПМИД   26314574 .
  12. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж г час «Монография по атомоксетину гидрохлориду для специалистов» . Наркотики.com . Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 4 апреля 2019 года . Проверено 22 марта 2019 г.
  13. ^ Беккер С.П., Уиллкатт Э.Г., Леопольд Д.Р., Фредрик Дж.В., Смит З.Р., Джейкобсон Л.А. и др. (июнь 2023 г.). «Отчет рабочей группы по вялому когнитивному темпу: ключевые направления исследований и консенсусное изменение терминологии синдрома когнитивного разобщения» . Журнал Американской академии детской и подростковой психиатрии . 62 (6): 629–645. дои : 10.1016/j.jaac.2022.07.821 . ПМЦ   9943858 . ПМИД   36007816 .
  14. ^ Витеча Л., Уильямс Д., Шайвиц С., Шайвиц Б., Хупер С.Р., Вигал С.Б. и др. (ноябрь 2013 г.). «Атомоксетин улучшил внимание у детей и подростков с синдромом дефицита внимания/гиперактивности и дислексией в ходе 16-недельного острого рандомизированного двойного слепого исследования» . Журнал детской и подростковой психофармакологии . 23 (9): 605–613. дои : 10.1089/cap.2013.0054 . ПМЦ   3842866 . ПМИД   24206099 .
  15. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Трейер Т., Гау С.С., Мендес Л., Монтгомери В., Монк Дж.А., Алтин М. и др. (апрель 2013 г.). «Систематический обзор комбинированной терапии стимуляторами и атомоксетином при синдроме дефицита внимания и гиперактивности, включая характеристики пациентов, стратегии лечения, эффективность и переносимость» . Журнал детской и подростковой психофармакологии . 23 (3): 179–193. дои : 10.1089/cap.2012.0093 . ПМК   3696926 . ПМИД   23560600 .
  16. ^ «Руководство по лекарствам для родителей: СДВГ» . Американская психиатрическая ассоциация (Руководство (третичный источник)). Американская психиатрическая ассоциация и Американская академия детской и подростковой психиатрии (AACAP). Июнь 2013. Архивировано из оригинала 2 февраля 2017 года . Проверено 1 января 2017 г. Хотя атомоксетин (Страттера) не одобрен FDA для комбинированного лечения, иногда используется в сочетании со стимуляторами в качестве комбинированной терапии не по назначению.
  17. ^ Исфандия Ф, Эль Масри С, Радуа Дж, Рубия К (июль 2024 г.). «Влияние хронического приема стимулирующих и нестимулирующих препаратов на управляющие функции при СДВГ: систематический обзор и метаанализ». Неврологические и биоповеденческие обзоры . 162 : 105703. doi : 10.1016/j.neubiorev.2024.105703 . ПМИД   38718988 .
  18. ^ Фараоне С.В., Банашевски Т., Когхилл Д., Чжэн Ю., Бидерман Дж., Беллгроув М.А. и др. (сентябрь 2021 г.). «Международное консенсусное заявление Всемирной федерации СДВГ: 208 основанных на фактических данных выводов об этом расстройстве» . Неврологические и биоповеденческие обзоры . 128 : 789–818. doi : 10.1016/j.neubiorev.2021.01.022 . ПМЦ   8328933 . ПМИД   33549739 .
  19. ^ https://psycnet.apa.org/record/2014-21941-001.
  20. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Ханвелла Р., Сенанаяке М., де Силва В. (ноябрь 2011 г.). «Сравнительная эффективность и переносимость метилфенидата и атомоксетина при лечении синдрома дефицита внимания с гиперактивностью у детей и подростков: метаанализ» . БМК Психиатрия . 11 : 176. дои : 10.1186/1471-244X-11-176 . ПМЦ   3229459 . ПМИД   22074258 .
  21. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Резаи Г., Хоссейни С.А., Акбари Сари А., Оляиманеш А., Лотфи М.Х., Ясини М. и др. (10 февраля 2016 г.). «Сравнительная эффективность метилфенидата и атомоксетина в лечении синдрома дефицита внимания с гиперактивностью у детей и подростков: систематический обзор и метаанализ» . Медицинский журнал Исламской Республики Иран . 30 :325. ПМЦ   4898838 . ПМИД   27390695 .
  22. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Хейзелл П.Л., Кон М.Р., Диксон Р., Уолтон Р.Дж., Грейнджер Р.Э., Вик Г.В. (ноябрь 2011 г.). «Улучшение основных симптомов СДВГ при приеме атомоксетина по сравнению с метилфенидатом: метаанализ прямого сравнения» . Журнал расстройств внимания . 15 (8): 674–683. дои : 10.1177/1087054710379737 . ПМИД   20837981 . S2CID   43503227 . Архивировано из оригинала 15 ноября 2023 года . Проверено 7 декабря 2023 г.
  23. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Буш С., Дэй К., Рид В., Карлсдоттер К., Берггрен Л., Питчер А. и др. (май 2016 г.). «Сетевой метаанализ атомоксетина и метилфенидата пероральной системы осмотического высвобождения в лечении синдрома дефицита внимания / гиперактивности у взрослых пациентов» . Журнал психофармакологии . 30 (5): 444–458. дои : 10.1177/0269881116636105 . ПМИД   27005307 . S2CID   104938 . Архивировано из оригинала 23 мая 2023 года . Проверено 7 декабря 2023 г.
  24. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Британский национальный формуляр: BNF 76 (76-е изд.). Фармацевтическая пресса. 2018. С. 344–345. ISBN  9780857113382 .
  25. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б «Предупреждения об атомоксетине при беременности и грудном вскармливании» . Наркотики.com . Архивировано из оригинала 22 марта 2019 года . Проверено 3 марта 2019 г.
  26. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Орной А (февраль 2018 г.). «Фармакологическое лечение синдрома дефицита внимания с гиперактивностью во время беременности и лактации». Фармацевтические исследования (обзор). 35 (3): 46. doi : 10.1007/s11095-017-2323-z . ПМИД   29411149 . S2CID   3663423 .
  27. ^ «Топ-300 2021 года» . КлинКальк . Архивировано из оригинала 15 января 2024 года . Проверено 14 января 2024 г.
  28. ^ «Атомоксетин – статистика применения препарата» . КлинКальк . Архивировано из оригинала 7 октября 2021 года . Проверено 14 января 2024 г.
  29. ^ Стухек М, Мунда Б, Сваб В, Локателли I (июнь 2015 г.). «Сравнительная эффективность и переносимость атомоксетина, лиздексамфетамина, бупропиона и метилфенидата при лечении синдрома дефицита внимания и гиперактивности у детей и подростков: метаанализ с акцентом на бупропион». Журнал аффективных расстройств . 178 : 149–159. дои : 10.1016/j.jad.2015.03.006 . ПМИД   25813457 .
  30. ^ «Синдром дефицита внимания с гиперактивностью» . Национальный институт психического здоровья (NIMH) . Архивировано из оригинала 25 декабря 2016 года . Проверено 21 июля 2018 г.
  31. ^ «Психические лекарства» . НИМХ . Архивировано из оригинала 6 апреля 2019 года . Проверено 17 мая 2019 г.
  32. ^ Кода К., Аго Ю., Конг Ю., Кита Ю., Такума К., Мацуда Т. (июль 2010 г.). «Влияние острого и хронического введения атомоксетина и метилфенидата на внеклеточные уровни норадреналина, дофамина и серотонина в префронтальной коре и полосатом теле мышей». Журнал нейрохимии . 114 (1): 259–270. дои : 10.1111/j.1471-4159.2010.06750.x . ПМИД   20403082 .
  33. ^ Шульц К.П., Фан Дж., Бедар А.С., Клеркин С.М., Иванов И., Тан С.Ю. и др. (сентябрь 2012 г.). «Общие и уникальные терапевтические механизмы стимулирующего и нестимулирующего лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности». Архив общей психиатрии . 69 (9): 952–961. doi : 10.1001/archgenpsychiatry.2011.2053 . ПМИД   22945622 .
  34. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Буш CJ, Сэвилл, Северная Каролина (март 2014 г.). «Систематический обзор данных об атомоксетине при синдроме дефицита внимания и гиперактивности у детей и подростков в 2009–2011 гг.: фокус на клинической эффективности и безопасности» . Журнал психофармакологии . 28 (3): 204–211. дои : 10.1177/0269881113478475 . ПМИД   23438503 . S2CID   793033 .
  35. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Чилдресс AC (2016). «Критическая оценка атомоксетина в лечении СДВГ» . Терапия и управление клиническими рисками . 12 : 27–39. дои : 10.2147/TCRM.S59270 . ПМЦ   4694693 . ПМИД   26730199 .
  36. ^ Тейлор Д., Патон С., Шитидж К. (2012). Рекомендации Модсли по психиатрии . Западный Суссекс: Уайли-Блэквелл. ISBN  978-0-470-97948-8 .
  37. ^ Клемоу Д.Б., Буш С.Дж. (декабрь 2015 г.). «Атомоксетин у пациентов с СДВГ: клинический и фармакологический обзор начала, динамики, продолжительности ответа и последствий для пациентов». Журнал психофармакологии . 29 (12): 1221–1230. дои : 10.1177/0269881115602489 . ПМИД   26349559 . S2CID   22649093 .
  38. ^ Беккер С.П., Уиллкатт Э.Г., Леопольд Д.Р., Фредрик Дж.В., Смит З.Р., Джейкобсон Л.А. и др. (июнь 2023 г.). «Отчет рабочей группы по вялому когнитивному темпу: ключевые направления исследований и консенсусное изменение терминологии синдрома когнитивного разобщения» . Журнал Американской академии детской и подростковой психиатрии . 62 (6): 629–645. дои : 10.1016/j.jaac.2022.07.821 . ПМЦ   9943858 . ПМИД   36007816 .
  39. ^ Беккер С.П., Уиллкатт Э.Г., Леопольд Д.Р., Фредрик Дж.В., Смит З.Р., Джейкобсон Л.А. и др. (июнь 2023 г.). «Отчет рабочей группы по вялому когнитивному темпу: ключевые направления исследований и консенсусное изменение терминологии синдрома когнитивного разобщения» . Журнал Американской академии детской и подростковой психиатрии . 62 (6): 629–645. дои : 10.1016/j.jaac.2022.07.821 . ПМЦ   9943858 . ПМИД   36007816 .
  40. ^ Макбернетт К., Клемоу Д., Уильямс Д., Виллодас М., Витеча Л., Баркли Р. (февраль 2017 г.). «Изменение вялого когнитивного темпа, связанное с атомоксетином, частично не зависит от изменения симптомов невнимательности при синдроме дефицита внимания / гиперактивности». Журнал детской и подростковой психофармакологии . 27 (1): 38–42. дои : 10.1089/кап.2016.0115 . ПМИД   27845858 .
  41. ^ Витеча Л., Уильямс Д., Шайвиц С., Шайвиц Б., Хупер С.Р., Вигал С.Б. и др. (ноябрь 2013 г.). «Атомоксетин улучшил внимание у детей и подростков с синдромом дефицита внимания/гиперактивности и дислексией в ходе 16-недельного острого рандомизированного двойного слепого исследования» . Журнал детской и подростковой психофармакологии . 23 (9): 605–613. дои : 10.1089/cap.2013.0054 . ПМЦ   3842866 . ПМИД   24206099 .
  42. ^ Фират С., Гюль Х., Айсев А. (июль 2021 г.). «Открытое исследование метилфенидата для лечения вялого когнитивного темпа, невнимательности и симптомов гиперактивности / импульсивности среди детей с СДВГ в возрасте от 6 до 12 лет: каковы предикторы реакции на лечение дома и в школе?». Журнал расстройств внимания . 25 (9): 1321–1330. дои : 10.1177/1087054720902846 . ПМИД   32064995 . S2CID   211134241 .
  43. ^ Фрёлих Т.Э., Беккер С.П., Ник Т.Г., Бринкман В.Б., Штейн М.А., Пью Дж. и др. (2018). «Вялый когнитивный темп как возможный предиктор реакции на метилфенидат у детей с СДВГ: рандомизированное контролируемое исследование» . Журнал клинической психиатрии . 79 (2):17м11553. дои : 10.4088/JCP.17m11553 . ПМЦ   6558969 . ПМИД   29489078 .
  44. ^ Баркли Р.А., ДюПоль Г.Дж., МакМюррей М.Б. (апрель 1991 г.). «Синдром дефицита внимания с гиперактивностью и без нее: клинический ответ на три уровня дозы метилфенидата» . Педиатрия . 87 (4): 519–531. дои : 10.1542/педс.87.4.519 . ПМИД   2011430 . S2CID   23501657 . Архивировано из оригинала 28 февраля 2024 года . Проверено 28 февраля 2024 г.
  45. ^ Баркли Р.А. (2015). «Расстройство дефицита концентрации (вялый когнитивный темп)». (PDF) . Синдром дефицита внимания с гиперактивностью: Руководство по диагностике и лечению . Гилфорд Пресс. стр. 81–115. Архивировано (PDF) из оригинала 16 января 2024 года . Проверено 28 февраля 2024 г.
  46. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Рипли Д.Л. (2006). «Атомоксетин для лиц с черепно-мозговой травмой». Журнал реабилитации после травм головы . 21 (1): 85–88. дои : 10.1097/00001199-200601000-00010 . ПМИД   16456396 .
  47. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Арнц Х., ван Эрп В.С., Лаврийсен Х.К., ван Гал С., Гроневеген Х.Дж., ван ден Мункхоф П. (май 2020 г.). «О патофизиологии и лечении акинетического мутизма» . Неврологические и биоповеденческие обзоры . 112 : 270–278. doi : 10.1016/j.neubiorev.2020.02.006 . hdl : 2066/225901 . ПМИД   32044373 . S2CID   211053123 .
  48. ^ Термине С, Сельвини С, Росси Дж, Балоттин У (2013). «Новые стратегии лечения синдрома Туретта: что в разработке?». Международное обозрение нейробиологии . 112 : 445–80. дои : 10.1016/B978-0-12-411546-0.00015-9 . ПМИД   24295630 . Атомоксетин — нестимулирующий препарат, используемый для лечения СДВГ (Perwien et al., 2006), который действует как пресинаптический блокатор обратного захвата норадреналина (Swanson et al., 2006).
  49. ^ Дугалл Д., Пул Н., Агравал Н. (декабрь 2015 г.). «Фармакотерапия хронических когнитивных нарушений при черепно-мозговой травме» . Кокрейновская база данных систематических обзоров (12): CD009221. дои : 10.1002/14651858.CD009221.pub2 . ПМЦ   11092927 . ПМИД   26624881 .
  50. ^ Ким Ю.В., Шин Дж.К., Ан Ю.С. (июль 2010 г.). «Лечение хронического акинетического мутизма атомоксетином: субтракционный анализ позитронно-эмиссионных томографических изображений мозга с фтордезоксиглюкозой f-18 до и после лечения: описание случая». Клиническая нейрофармакология . 33 (4): 209–211. дои : 10.1097/WNF.0b013e3181dca948 . ПМИД   20661027 .
  51. ^ Солми М., Форнаро М., Остинелли Э.Г., Зангани С., Кроатто Г., Монако Ф. и др. (июнь 2020 г.). «Безопасность 80 антидепрессантов, нейролептиков, препаратов против дефицита внимания и гиперактивности и стабилизаторов настроения у детей и подростков с психическими расстройствами: крупномасштабный систематический метаобзор 78 побочных эффектов» . Мировая психиатрия (метаанализ). 19 (2): 214–232. дои : 10.1002/wps.20765 . ПМК   7215080 . ПМИД   32394557 .
  52. ^ «Психиатрические препараты, назначаемые детям и подросткам, расположены в порядке безопасности» . Доказательства NIHR (резюме на простом английском языке). 1 сентября 2020 г. doi : 10.3310/alert_40795 . S2CID   241309451 . Архивировано из оригинала 21 января 2022 года . Проверено 12 марта 2022 г.
  53. ^ «Атомоксетин и суицидальность у детей и подростков» . Австралийский врач . 4 (5): 166. Октябрь 2013. Архивировано из оригинала 30 марта 2015 года . Проверено 10 ноября 2013 г.
  54. ^ Вернике Дж. Ф., Адлер Л., Спенсер Т., Вест С.А., Аллен А.Дж., Хайлигенштейн Дж. и др. (февраль 2004 г.). «Изменения симптомов и нежелательных явлений после прекращения приема атомоксетина у детей и взрослых с синдромом дефицита внимания/гиперактивности: проспективная плацебо-контролируемая оценка». Журнал клинической психофармакологии . 24 (1): 30–35. дои : 10.1097/01.jcp.0000104907.75206.c2 . ПМИД   14709944 . S2CID   37636280 .
  55. ^ Тодор И., Попа А., Неаг М., Мунтян Д., Боксан С., Бузояну А. и др. (апрель – июнь 2016 г.). «Оценка потенциального лекарственного взаимодействия между атомоксетином и бупропионом, опосредованного метаболизмом, у здоровых добровольцев» . Журнал фармации и фармацевтических наук . 19 (2): 198–207. дои : 10.18433/j3h03r . ПМИД   27518170 .
  56. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Каси П.М., Мунцер Р., Глисон Г.Х. (2011). «Сердечно-сосудистые побочные эффекты атомоксетина и его взаимодействие с ингибиторами системы цитохрома р450» . Отчеты о случаях в медицине . 2011 : 952584. doi : 10.1155/2011/952584 . ПМК   3135225 . ПМИД   21765848 .
  57. ^ Belle DJ, Эрнест К.С., Зауэр Дж.М., Смит Б.П., Томассон Х.Р., Ведьмак Дж.В. (ноябрь 2002 г.). «Влияние мощного ингибирования CYP2D6 пароксетином на фармакокинетику атомоксетина» . Журнал клинической фармакологии . 42 (11): 1219–1227. дои : 10.1177/009127002762491307 . ПМИД   12412820 . S2CID   40283275 .
  58. ^ Шерер Д., Хассель Д., Блёс Р., Цитрон Э., фон Левенштерн К., Сейлер С. и др. (январь 2009 г.). «Селективный ингибитор обратного захвата норадреналина атомоксетин непосредственно блокирует токи hERG» . Британский журнал фармакологии . 156 (2): 226–236. дои : 10.1111/j.1476-5381.2008.00018.x . ПМЦ   2697834 . ПМИД   19154426 .
  59. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с «21-411 Обзор клинической фармакологии и биофармацевтики Strattera, часть 2» (PDF) . США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . Архивировано (PDF) из оригинала 1 марта 2017 года . Проверено 6 августа 2017 г.
  60. ^ Рот Б.Л. , Дрискол Дж. «База данных PDSP K i » . Программа скрининга психоактивных веществ (PDSP) . Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл и Национальный институт психического здоровья США. Архивировано из оригинала 27 августа 2021 года . Проверено 14 августа 2017 г.
  61. ^ Упадхьяя Х.П., Десайя Д., Шух К.Дж., Баймастер Ф.П., Каллман М.Дж., Кларк Д.О. и др. (март 2013 г.). «Обзор оценки потенциального злоупотребления атомоксетином: нестимулирующим препаратом при синдроме дефицита внимания и гиперактивности» . Психофармакология . 226 (2). Спрингер Природа: 189–200. дои : 10.1007/s00213-013-2986-z . ПМЦ   3579642 . ПМИД   23397050 .
  62. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Баймастер Ф.П., Катнер Дж.С., Нельсон Д.Л., Хемрик-Люке С.К., Трелкельд П.Г., Хайлигенштейн Дж.Х. и др. (ноябрь 2002 г.). «Атомоксетин повышает внеклеточные уровни норадреналина и дофамина в префронтальной коре крыс: потенциальный механизм эффективности при синдроме дефицита внимания/гиперактивности» . Нейропсихофармакология . 27 (5): 699–711. дои : 10.1016/S0893-133X(02)00346-9 . ПМИД   12431845 .
  63. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Крейтон С.Дж., Рамабадран К., Чикконе П.Е., Лю Дж., Орсини М.Дж., Рейц А.Б. (август 2004 г.). «Синтез и биологическая оценка основного метаболита атомоксетина: выяснение частичного эффекта агониста каппа-опиоидов». Письма по биоорганической и медицинской химии . 14 (15): 4083–4085. дои : 10.1016/j.bmcl.2004.05.018 . ПМИД   15225731 .
  64. ^ Ходжкинс П., Шоу М., Маккарти С., Салли Ф.Р. (март 2012 г.). «Фармакология и клинические результаты применения амфетаминов для лечения СДВГ: имеет ли значение состав?». Препараты ЦНС . 26 (3): 245–268. дои : 10.2165/11599630-000000000-00000 . ПМИД   22329564 .
  65. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Кода К., Аго Ю., Конг Ю., Кита Ю., Такума К., Мацуда Т. (июль 2010 г.). «Влияние острого и хронического введения атомоксетина и метилфенидата на внеклеточные уровни норадреналина, дофамина и серотонина в префронтальной коре и полосатом теле мышей» . Журнал нейрохимии . 114 (1): 259–270. дои : 10.1111/j.1471-4159.2010.06750.x . ПМИД   20403082 .
  66. ^ Дин Ю.С., Наганава М., Галлезот Дж.Д., Набулси Н., Лин С.Ф., Ропчан Дж. и др. (февраль 2014 г.). «Клинические дозы атомоксетина значительно влияют на транспорт как норадреналина, так и серотонина: значение для лечения депрессии и СДВГ». НейроИмидж . 86 : 164–171. doi : 10.1016/j.neuroimage.2013.08.001 . ПМИД   23933039 . S2CID   16958660 . Норадренергическое действие также оказывает важный клинический эффект в различных классах антидепрессантов, таких как дезипрамин и нортриптилин (трициклические препараты, преобладает норадренергический эффект), ребоксетин и атомоксетин (относительно чистый ингибитор обратного захвата норадреналина (NRI)), а также антидепрессанты двойного действия, такие как ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина. ингибиторы (SNRI), норадренергический и дофаминергический ингибитор обратного захвата (NDRI) бупропион и другие соединения (например, миансерин, миртазапин), которые усиливают норадренергическую передачу
  67. ^ Зербе Р.Л., Роу Х., Энас Г.Г., Вонг Д., Фарид Н., Лембергер Л. (январь 1985 г.). «Клиническая фармакология томоксетина, потенциального антидепрессанта». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 232 (1): 139–143. ПМИД   3965689 .
  68. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Людольф А.Г., Удварди П.Т., Шаз У., Хенес С., Адольф О., Вейгт Х.У. и др. (май 2010 г.). «Атомоксетин действует как блокатор рецепторов NMDA в клинически значимых концентрациях» . Британский журнал фармакологии . 160 (2): 283–291. дои : 10.1111/j.1476-5381.2010.00707.x . ПМЦ   2874851 . ПМИД   20423340 .
  69. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Барыгин О.И., Нагаева Е.И., Тихонов Д.Б., Белинская Д.А., Ванчакова Н.П., Шестакова Н.Н. (апрель 2017). «Ингибирование каналов рецепторов NMDA и AMPA антидепрессантами и нейролептиками». Исследования мозга . 1660 : 58–66. дои : 10.1016/j.brainres.2017.01.028 . ПМИД   28167075 . S2CID   27647092 .
  70. ^ Ди Мичели М., Гронье Б. (июнь 2015 г.). «Психостимуляторы и атомоксетин изменяют электрофизиологическую активность нейронов префронтальной коры, взаимодействие с катехоламиновыми и глутаматными NMDA-рецепторами». Психофармакология . 232 (12): 2191–2205. дои : 10.1007/s00213-014-3849-y . ПМИД   25572531 . S2CID   18339166 .
  71. ^ Удварди П.Т., Фер К.Дж., Хенес С., Либау С., Дрейхаупт Дж., Бокерс Т.М. и др. (2013). «Атомоксетин влияет на транскрипцию/трансляцию рецептора NMDA и переносчика норэпинефрина в мозге крыс — исследование in vivo» . Дизайн, разработка и терапия лекарств . 7 : 1433–1446. дои : 10.2147/DDDT.S50448 . ПМЦ   3857115 . ПМИД   24348020 .
  72. ^ Малтезос С., Хордер Дж., Коглан С., Скирроу С., О'Горман Р., Лаванда Т.Дж. и др. (март 2014 г.). «Глутамат/глютамин и целостность нейронов у взрослых с СДВГ: исследование протонной MRS» . Трансляционная психиатрия . 4 (3): е373. дои : 10.1038/tp.2014.11 . ПМЦ   3966039 . ПМИД   24643164 .
  73. ^ Чанг Дж.П., Лейн Х.И., Цай Г.Э. (2014). «Синдром дефицита внимания с гиперактивностью и нарушение регуляции N-метил-D-аспартата (NMDA)». Текущий фармацевтический дизайн . 20 (32): 5180–5185. дои : 10.2174/1381612819666140110115227 . ПМИД   24410567 .
  74. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Кобаяши Т., Васияма К., Икеда К. (июнь 2010 г.). «Ингибирование активируемых G-белком внутренних выпрямляющих K+-каналов селективными ингибиторами обратного захвата норэпинефрина атомоксетином и ребоксетином» . Нейропсихофармакология . 35 (7): 1560–1569. дои : 10.1038/нпп.2010.27 . ПМК   3055469 . ПМИД   20393461 .
  75. ^ «Атомоксетин HC» (PDF) . FDA . Архивировано (PDF) из оригинала 18 октября 2023 года . Проверено 30 ноября 2023 г.
  76. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Зауэр Дж.М., Понслер Г.Д., Маттиуз Э.Л., Лонг А.Дж., Ведьмак Дж.В., Томассон Х.Р. и др. (январь 2003 г.). «Расположение и метаболическая судьба атомоксетина гидрохлорида: роль CYP2D6 в расположении и метаболизме человека». Метаболизм и распределение лекарств . 31 (1): 98–107. дои : 10.1124/dmd.31.1.98 . ПМИД   12485958 . S2CID   13032441 .
  77. ^ Зауэр Дж.М., Ринг Б.Дж., Ведьмак Дж.В. (2005). «Клиническая фармакокинетика атомоксетина». Клиническая фармакокинетика . 44 (6): 571–590. дои : 10.2165/00003088-200544060-00002 . ПМИД   15910008 . S2CID   25708096 .
  78. ^ Чемберлен С.Р., Саакян Б.Дж. (2010). «Атомоксетин». У Столермана ИП (ред.). Энциклопедия психофармакологии . Берлин, Гейдельберг: Springer. стр. 158–160. дои : 10.1007/978-3-540-68706-1_35 . ISBN  978-3-540-68706-1 .
  79. ^ Патент США 4018895 A , Брайан Б. Моллой и Клаус К. Шмигель, «Арилоксифенилпропиламины в лечении депрессии», опубликован 19 апреля 1977 г., передан компании Eli Lilly And Company.  
  80. ^ B1 Патент США EP0052492 B1 , Бенни Джо Фостер и Эдвард Ральф Лаваньино, «3-арилокси-3-фенилпропиламины», опубликован 29 февраля 1984 г., передан компании Eli Lilly And Company.  
  81. ^ Базельтский РЦ (2008). Утилизация токсичных лекарств и химикатов в организме человека (8-е изд.). Фостер-Сити, Калифорния: Биомедицинские публикации. стр. 118–20 . ISBN  978-0-931890-08-6 .
  82. ^ «Результаты поиска по патентам и эксклюзивности» . Электронная Оранжевая Книга . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Архивировано из оригинала 22 марта 2012 года . Проверено 26 апреля 2009 г.
  83. ^ «Lilly проигрывает патентное дело ADD, что снижает прогноз по доходам» . Рейтер . 12 августа 2010 г. Проверено 23 июля 2024 г.
  84. ^ «Sun Pharma получает одобрение USFDA на непатентованные капсулы Strattera» . Интернэшнл Бизнес Таймс . Архивировано из оригинала 7 апреля 2011 года.
  85. ^ «Стенограмма отчета о прибыли Sun Pharma за 1 квартал 2011–2012 гг., 10:00, 29 июля 2011 г.» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 29 сентября 2011 года.
  86. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б «FDA одобрило первый дженерик Страттеры для лечения СДВГ» . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) (пресс-релиз). 30 мая 2017 года. Архивировано из оригинала 4 июня 2017 года . Проверено 1 января 2018 г.
  87. ^ Ледбеттер М. (декабрь 2006 г.). «Атомоксетин: новое лечение СДВГ у детей и взрослых» . Нервно-психические заболевания и лечение . 2 (4): 455–466. дои : 10.2147/nedt.2006.2.4.455 . ПМК   2671957 . ПМИД   19412494 .
  88. ^ Маленка Р.Ц., Нестлер Э.Дж., Хайман С.Е., Хольцман Д.М. (2015). Молекулярная нейрофармакология: фонд клинической неврологии (3-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. ISBN  9780071827706 . [ нужна страница ]
  89. ^ Перуги Дж., Ваннуччи Дж. (2015). «Использование стимуляторов и атомоксетина у взрослых с коморбидным СДВГ и биполярным расстройством». Экспертное заключение по фармакотерапии . 16 (14): 2193–2204. дои : 10.1517/14656566.2015.1079620 . ПМИД   26364896 . S2CID   28907560 .
  90. ^ Сигел М., Эриксон С., Фрейзер Дж.А., Фергюсон Т., Гёпферт Э., Джоши Г. и др. (Американское общество аутизма) (2016). Руководство по приему лекарств для родителей с расстройством аутистического спектра (PDF) . Вашингтон, округ Колумбия: Американская академия детской и подростковой психиатрии. п. 13. Архивировано (PDF) из оригинала 11 апреля 2017 года. Атомоксетин (Страттера) также изучался в контролируемых исследованиях для лечения СДВГ у детей с аутизмом и показал некоторые улучшения, особенно в отношении гиперактивности и импульсивности.
  91. ^ Снирцова Е, Марцинчакова-Хусарова В, Хртанек И, Кулхан Т, Ондрейка И, Носалова Г (июнь 2016 г.). «Снижение тревожности при приеме атомоксетина и метилфенидата у детей с СДВГ». Международная педиатрия . 58 (6): 476–481. дои : 10.1111/пед.12847 . ПМИД   26579704 . S2CID   6229741 .
  92. ^ Рабий А., Хассани-Абхарян П., Фархад М., Моравведжи А.Р., Акаше Г., Банафше Х.Р. (декабрь 2019 г.). «Эффективность атомоксетина при зависимости от метамфетамина во время поддерживающей терапии метадоном». Архивы иранской медицины . 22 (12): 692–698. ПМИД   31823620 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Atomoxetine&oldid=1236299482"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 5985050b4187fd6086805eafdeb7a17d__1721777220
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/59/7d/5985050b4187fd6086805eafdeb7a17d.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Atomoxetine - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)