Гиперозид

Гиперозид
Имена
	Название ИЮПАК 3-(β- D -галактопиранозилокси)-3',4',5,7-тетрагидроксифлавон
	Систематическое название ИЮПАК 2-(3,4-Дигидроксифенил)-5,7-дигидрокси-3-{[(2S , 3R , 4S , 5R , 6R ) -3,4,5-тригидрокси-6-(гидроксиметил) оксан-2-ил]окси}-4H - 1-бензопиран-4-он
	Другие имена Гиперозид ; Гиперазид ; Гиперозид ; Гиперин ; кверцетин галактозид ; Кверцетин-3-галактозид ; Кверцетин-3- О -галактозид
Идентификаторы
Номер CAS	482-36-0 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:67486 ;
ХимическийПаук	4444962 ;
Информационная карта ECHA	100.006.892
КЕГГ	C10073 ;
ПабХим CID	5281643 ;
НЕКОТОРЫЙ	8О1CR18L82 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID501028789 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 21 Н 20 О 12
Молярная масса	464.379 g·mol −1
Плотность	1879 г/мл
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Гиперозид – химическое соединение. Это 3 О - галактозид кверцетина . -

Природные явления

Гиперозид был выделен из Drosera rotundifolia , из Lamiaceae Stachys sp. и Prunella vulgaris из семян Rumex acetosella , Cuscuta chinensis , из зверобоя и Camptotheca acuminata . ^[1] Это одно из фенольных соединений инвазивного растения Carpobrotus edulis, которое оказывает антибактериальное действие. ^[2] свойства растения.

У Rheum nobile и R. rhaponticum он служит блокатором ультрафиолетового излучения, обнаруженным в прицветниках.

Он также содержится в Geranium niveum. ^[3] и Taxillus кемпфери . ^[4]

Ссылки

^ Ли, Шию; Чжан, Чжичжэнь; Каин, Авигея; Ван, Бо; Лонг, Мелисса; Тейлор, Жозефина (2005). «Противогрибковая активность камптотецина, трифолина и гиперозида, выделенных из Camptotheca acuminata» . Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 53 (1): 32–7. дои : 10.1021/jf0484780 . ПМИД 15631505 .
^ Ван дер Ватт, Элмари; Преториус, Йохан С (2001). «Очистка и идентификация активных антибактериальных компонентов Carpobrotus edulis L». Журнал этнофармакологии . 76 (1): 87–91. дои : 10.1016/S0378-8741(01)00197-0 . ПМИД 11378287 .
^ Кальсада, Ф; Серда-Гарсия-Рохас, СМ; Мекес, М; Седильо-Ривера, Р.; Пока, Р; Мата, Р. (1999). «Геранин А и В, новые антипротозойные проантоцианидины А-типа из Geranium niveum». Журнал натуральных продуктов . 62 (5): 705–9. дои : 10.1021/np980467b . ПМИД 10346950 .
^ Составляющие Taxillus kaempferi и хозяина Pinus thunbergii. I. Катехины и флавоны Taxillus kaempferi. Кониси Т., Нисио Т., Кийосава С., Фудзивара Ю. и Коношима Т., Якугаку Дзасси., февраль 1996 г., том 116, выпуск 2, страницы 148–157 (статья на японском языке)

[1] Ли, Шию; Чжан, Чжичжэнь; Каин, Авигея; Ван, Бо; Лонг, Мелисса; Тейлор, Жозефина (2005). «Противогрибковая активность камптотецина, трифолина и гиперозида, выделенных из Camptotheca acuminata» . Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 53 (1): 32–7. дои : 10.1021/jf0484780 . ПМИД 15631505 .

[2] Ван дер Ватт, Элмари; Преториус, Йохан С (2001). «Очистка и идентификация активных антибактериальных компонентов Carpobrotus edulis L». Журнал этнофармакологии . 76 (1): 87–91. дои : 10.1016/S0378-8741(01)00197-0 . ПМИД 11378287 .

[3] Кальсада, Ф; Серда-Гарсия-Рохас, СМ; Мекес, М; Седильо-Ривера, Р.; Пока, Р; Мата, Р. (1999). «Геранин А и В, новые антипротозойные проантоцианидины А-типа из Geranium niveum». Журнал натуральных продуктов . 62 (5): 705–9. дои : 10.1021/np980467b . ПМИД 10346950 .

[Konishi-4] Составляющие Taxillus kaempferi и хозяина Pinus thunbergii. I. Катехины и флавоны Taxillus kaempferi. Кониси Т., Нисио Т., Кийосава С., Фудзивара Ю. и Коношима Т., Якугаку Дзасси., февраль 1996 г., том 116, выпуск 2, страницы 148–157 (статья на японском языке)

[1]

[2]

[3]

[4]