Изокверцетин
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
3-(β- D -глюкопиранозилокси)-3',4',5,7-тетрагидроксифлавон
| |
| Систематическое название ИЮПАК
2-(3,4-Дигидроксифенил)-5,7-дигидрокси-3-{[(2S , 3R , 4S , 5S , 6R ) -3,4,5-тригидрокси-6-(гидроксиметил) оксан-2-ил]окси}-4H - 1-бензопиран-4-он | |
| Другие имена
Изокверцитрозид
Изокверцитрин Изокверцетин Трилистник Изотрифолин Трифолин А изогиперозид Изотрифол Кверцетин-3-глюкозид Кверцетин-3- О -глюкозид Кверцетин 3- O -β- D -глюкопиранозид | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.123.856 |
| КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 21 Н 20 О 12 | |
| Молярная масса | 464.379 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Изокверцетин , изокверцитрин или изотрифолин [ 1 ] представляет собой флавоноид , тип химического соединения. Это 3 О - глюкозид кверцетина . - Изокверцитрин можно выделить из различных видов растений, включая Mangifera indica ( манго ). [ 2 ] и Rheum nobile (благородный ревень). Он также присутствует в листьях Annona sqamosa , Camellia sinensis ( чай ). [ 3 ] [ 4 ] и Вестия фетида [ 5 ]
Спектральные данные
[ редактировать ]Лямбда -макс для изокверцетина составляет 254,8 и 352,6 нм .
Возможное клиническое применение
[ редактировать ]Изокверцетин в настоящее время исследуется для профилактики тромбоэмболии у некоторых онкологических больных. [ 6 ] и в качестве средства против усталости у пациентов с раком почки, получающих сунитиниб . [ 7 ]
Сообщается об одном случае его использования при успешном лечении узловатой пруриго , трудно поддающейся лечению зудящей сыпи на коже. [ 8 ]
Однако он принадлежит к категории химических веществ PAINS (соединения, мешающие Pan-анализу) . [ 9 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Изокверцетин» . ПабХим . Проверено 11 сентября 2018 г.
- ^ Сингх У.П., Сингх Д.П., Сингх М. и др. (2004). «Характеристика фенольных соединений в некоторых сортах индийского манго». Международный журнал пищевых наук и питания . 55 (2): 163–9. дои : 10.1080/09637480410001666441 . ПМИД 14985189 .
- ^ Панда С., Кар А. (2007). «Противодиабетическое и антиоксидантное действие листьев Annona sqamosa , возможно, опосредовано кверцетин-3-O-глюкозидом». Биофакторы . 31 (3–4): 201–210. дои : 10.1002/biof.5520310307 . ПМИД 18997283 .
- ^ Сакакибара, Х; Хонда, Ю; Накагава, С; Ашида, Х; Канадзава, К. (2003). «Одновременное определение всех полифенолов в овощах, фруктах и чаях». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 51 (3): 571–81. дои : 10.1021/jf020926l . ПМИД 12537425 .
- ^ К. Бревис, М. Кесада, П. Бустаманте, Л. Карраско, А. Руис, С. Доносо, отравление крупного рогатого скота Хуэвилом (Vestia foetida) в Чили. Ветеринарная запись 156 (14): 452-3, май 2005 г.
- ^ NCT02195232
- ^ NCT02446795
- ^ Пеннеси, Кристин М.; Нили, Джон; Маркс-младший, Эймс Дж.; Элисон Басак, С. (ноябрь 2017 г.). «Использование изокверцетина в лечении узелкового пруриго» . Журнал лекарств в дерматологии . 16 (11): 1156–1158.
- ^ Дж. Баелл и М.А. Уолтерс (2014). «Химия: химические мошенники мешают открытию наркотиков» . Природа . 513 (7519): 481–483. дои : 10.1038/513481a . ПМИД 25254460 .