Аянин
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
3',5-дигидрокси-3,4',7-триметоксифлавон
| |
| Систематическое название ИЮПАК
5-Гидрокси-2-(3-гидрокси-4-метоксифенил)-3,7-диметокси-4Н - 1-бензопиран-4-он | |
Другие имена
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 18 Н 16 О 7 | |
| Молярная масса | 344.319 g·mol −1 |
| Плотность | 1,454 г/мл |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Аянин представляет собой O -метилированный флавонол , тип флавоноида. Это 3,7,4’-три О -метилированное производное кверцетина . -
Его можно найти у Croton schiedeanus . Его также можно синтезировать. [ 1 ]
Биосинтез
[ редактировать ]Фермент 3,7-диметилкверцетин-4'-О-метилтрансфераза использует S -аденозилметионин и рамназин для производства S -аденозилгомоцистеина и аянин.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Рао, Коппака В.; Овоял, Джейкоб А. (1976). «Частичное метилирование кверцетина: прямой синтез тамариксетина, омбуина и аянина» . Журнал гетероциклической химии . 13 (6): 1293–1295. дои : 10.1002/jhet.5570130629 .
 | об ароматическом соединении незавершена . Эта статья Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |