Морин (флавонол)

Морен
Имена
	Название ИЮПАК 2',3,4',5,7-пентагидроксифлавон
	Систематическое название ИЮПАК 2-(2,4-Дигидроксифенил)-3,5,7-тригидрокси- 4H -1-бензопиран-4-он
	Другие имена Аурантика ; Аль-Морин ; Морин гидрат ; Калико Желтый ; Токсилон помиферум ; Лук деревянный ; Экстракт апельсина осейдж
Идентификаторы
Номер CAS	654055-01-3 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:75092 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ28626 ;
ХимическийПаук	4444989 ;
Информационная карта ECHA	100.006.858
ИЮФАР/БПС	411 ;
КЕГГ	C10105 ;
ПабХим CID	5281670 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID1022398 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 15 Ч 10 Вт 7
Молярная масса	302.238 g·mol −1
Плотность	1,799 г/мл
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Морин представляет собой желтое химическое соединение, которое можно выделить из Maclura pomifera (осейдж апельсин), Maclura красильной (старой фустики) и из листьев Psidium guajava (гуава обыкновенная). ^{[ 1 ]} В доклиническом исследовании in vitro было обнаружено, что морин является слабым ингибитором синтазы жирных кислот с IC ₅₀ 2,33 мкМ. ^{[ 2 ]} Также было обнаружено, что морин ингибирует амилоида образование островковым амилоидным полипептидом (или амилином) и дезагрегирует амилоидные волокна. ^{[ 3 ]}

Морин можно использовать для проверки наличия алюминия или олова в растворе, поскольку он образует характерные флуоресцентные координационные комплексы с ними под УФ-светом.

Гликозиды

^ Jump up to: ^а ^б ^с Раттаначайкунсопон, Понгсак; Пхумхачорн, Паричат (2007). «Бактериостатическое действие флавоноидов, выделенных из листьев Psidium guajava, на патогены рыб». Фитотерапия . 78 (6): 434–436. дои : 10.1016/j.fitote.2007.03.015 . ПМИД 17553634 .
^ Тянь, Вэй-Си (2006). «Ингибирование синтазы жирных кислот полифенолами». Современная медицинская химия . 13 (8): 967–977. дои : 10.2174/092986706776361012 . ПМИД 16611078 .
^ Нур, Харрис; Цао, Пин; Роли, Дэниел П. (2012). «Гидрат морина ингибирует образование амилоида островковым амилоидным полипептидом и дезагрегирует амилоидные волокна» . Белковая наука . 21 (3): 373–382. дои : 10.1002/pro.2023 . ПМЦ 3375438 . ПМИД 22238175 .

об ароматическом соединении незавершена . Эта статья Вы можете помочь Википедии, расширив ее .