Аксилларин

Аксилларин
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 2-(3,4-Дигидроксифенил)-5,7-дигидрокси-3,6-диметокси- 4H -1-бензопиран-4-он
	Другие имена 2-(3,4-Дигидроксифенил)-5,7-дигидрокси-3,6-диметокси- 4H- хромен-4-он ; ДМКТ ; 3,6-Диметоксикверцетагетин ; Кверцетагетин 3,6-диметиловый эфир ; 3',4',5,7-Тетрагидрокси-3,6-диметоксифлавон ;
Идентификаторы
Номер CAS	5188-73-8 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:2941 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ487810 ;
ХимическийПаук	4444922 ;
ПабХим CID	5281603 ;
НЕКОТОРЫЙ	CF7D7U7ZK2 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID80199840 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 17 Н 14 О 8
Молярная масса	346.291 g·mol −1
Плотность	1,659 г/мл
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Аксилларин представляет собой О -метилированный флавонол . Встречается у Pulicaria Crispa , Filifolium sibiricum , Inula britannica , ^{[ 1 ]} Wyethia bolanderi в Balsamorhiza macrophylla ^{[ 2 ]} и в Tanacetum vulgare . ^{[ 3 ]} Его также можно синтезировать. ^{[ 4 ]}

Гликозиды

Аксилларин 7- O -β- D -глюкозид можно найти в Tagetes mendocina , растении, используемом в традиционной фитотерапии в Андских провинциях Аргентины. ^{[ 5 ]}

Ссылки

^ Юнг Пак, Ын; Ким, Янглим; Ким, Джинвун (2000). «Ацилированные флавонолгликозиды из цветка Inula britannica». Журнал натуральных продуктов . 63 (1): 34–36. дои : 10.1021/np990271r . ПМИД 10650074 .
^ Маккормик, Сьюзен; Робсон, Кэтлин; Бом, Брюс (1985). «Метилированные флавонолы из Wyethia bolanderi и Balsamorhiza macrophylla». Фитохимия . 24 (9): 2133. doi : 10.1016/S0031-9422(00)83143-X .
^ Альварес, Анхель Л.; Хабтемариам Соломон; Хуан-Бадатуруге Малиндра; Джексон Кэролайн; Парра Франциско (2011). «In vitro активность экстрактов и выделенных соединений Tanacetum vulgare против ВПГ-1 и ВПГ-2 : подход к их механизмам действия» . Исследования в области фитотерапии (представлена рукопись). 25 (2): 296–301. дои : 10.1002/ptr.3382 . ПМИД 21171142 . S2CID 9011931 .
^ Фукуи, К.; Накаяма, М.; Хори, Т. (1968). «Синтез аксилларина и родственных ему соединений». Эксперименты . 24 (8): 769–770. дои : 10.1007/BF02144856 . S2CID 33789154 .
^ Гильермо Шмеда-Хиршманн, Алехандро Тапиа, Кристина Теодулос, Хайме Родригес, Сусана Лопес и Габриэла Эгли Фересин (2004). «Поглотители свободных радикалов и антиоксиданты из Tagetes mendocina» (PDF) . Издатель журнала исследований природы . 59в : 345-353. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

об ароматическом соединении незавершена . Эта статья Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Юнг Пак, Ын; Ким, Янглим; Ким, Джинвун (2000). «Ацилированные флавонолгликозиды из цветка Inula britannica». Журнал натуральных продуктов . 63 (1): 34–36. дои : 10.1021/np990271r . ПМИД 10650074 .

[2] Маккормик, Сьюзен; Робсон, Кэтлин; Бом, Брюс (1985). «Метилированные флавонолы из Wyethia bolanderi и Balsamorhiza macrophylla». Фитохимия . 24 (9): 2133. doi : 10.1016/S0031-9422(00)83143-X .

[Parral-3] Альварес, Анхель Л.; Хабтемариам Соломон; Хуан-Бадатуруге Малиндра; Джексон Кэролайн; Парра Франциско (2011). «In vitro активность экстрактов и выделенных соединений Tanacetum vulgare против ВПГ-1 и ВПГ-2 : подход к их механизмам действия» . Исследования в области фитотерапии (представлена рукопись). 25 (2): 296–301. дои : 10.1002/ptr.3382 . ПМИД 21171142 . S2CID 9011931 .

[4] Фукуи, К.; Накаяма, М.; Хори, Т. (1968). «Синтез аксилларина и родственных ему соединений». Эксперименты . 24 (8): 769–770. дои : 10.1007/BF02144856 . S2CID 33789154 .

[5] Гильермо Шмеда-Хиршманн, Алехандро Тапиа, Кристина Теодулос, Хайме Родригес, Сусана Лопес и Габриэла Эгли Фересин (2004). «Поглотители свободных радикалов и антиоксиданты из Tagetes mendocina» (PDF) . Издатель журнала исследований природы . 59в : 345-353. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]